Search

Dyr

Bakterierallergener

Allergier af bakterier, bakteriel allergi, vi hører ofte disse ord. Men hvad betyder de: Når bakterier allergener er hjælpere, og hvorfor hjælper bakterier allergener osv., Når fjender, hvis bakteriel allergi behandles, hvorfor osv. Lad os se.

Bakteriel allergi

Dette er en type allergi, hvor aktiveringen af ​​allergener ikke skyldes mad, støv eller noget lignende, men på grund af bakterier i nasopharynx, lunger, nyrer og så videre. Det opdages ikke skarpt, men over tid, fordi det er dannet mod baggrunden af ​​ofte hærdede forkølelser, såsom bihulebetændelse. Sygens ild synes ikke at manifestere sig eksternt, men smolder forsigtigt ind og udvikler sig gennem årene til en allergi i form af astma, rhinitis, conjunctivitis og urticaria. Alle disse er alvorlige sygdomme, der kræver alvorlig behandling. Men vær ikke bange, når du kontakter en kompetent specialist og følger alle hans anbefalinger, går en sådan allergi for evigt. Følgende terapier foreslås normalt: phyto, api, lipido, ultralyd og kapillær.
Symptomer på bakteriel allergi omfatter: åndedrætsbesvær (herunder hoste, trængsel, vedvarende løbende næse, kløe), hyppig nysen, tårer, rødme i øjnene, og mave-tarmkanalen kan reagere med smerte, opkast og diarré. Desværre forekommer anafylaktisk shock og angioødem også.
Barnet har en symptomatisk situation som hos voksne. Bemærk, at før tre års bakteriel allergi erstatter næsten umuligt på grund af den lange proces med dens udvikling.

Bakterielle allergener: arter

Sådanne allergener er klassisk opdelt i to grupper.
Gruppe 1. Antiger, hvis aktivering er forbundet med patogener af infektionssygdomme. Tuberkulin (INN, internationalt ikke-proprietært navn - rekombinant tuberkulose bakterie allergener). Fra navnet er det straks klart, at dets aktivering er forbundet med tuberkulose sygdomme, og det bruges til at identificere dem. Dette allergen er rekombinant. Det omfatter lipider, der øger lægemidlets effektivitet og bestemmer tidspunktet for dets virkning. Vi er sikre på, at alle kender Mantoux testen, der bruges til at opdage tuberkulose sygdom.
Gruppe 2. Antigener, hvis aktivering er forbundet med opportunistiske bakterier. Lepromin. Mere lepromin består af protein. Lepromin er ikke et nyt allergen, men det bruges stadig til diagnose, behandling og bestemmelse af kroppsreaktioner hos spedalsk spedalsk spedalsk spedalskhed.

Bakterielle allergener til diagnose

Som vi allerede nævnt ovenfor, anvendes allergener af bakterier fra begge grupper af moderne medicin (lepromin, tuberkulin). Hudprøver anvendes. For eksempel er et rekombinant allergen taget for at identificere en tuberkuløs sygdom, og Mantoux- eller Pirque-prøver tages. Narkotika, hvis INN er bakterieallergener, er rekombinant tuberkulose (dets handelsnavn er tuberkulin) kan kun bruges af uddannede læger. De giver meget præcise svar på spørgsmålet - er der nogen tuberkulose? Kroppen reagerer efter tre dage. Den samme situation med lepromin. Det er umuligt at bestille det tilsvarende stof et eller andet sted på internettet og foretage diagnostik derhjemme. Dette er kun muligt i klinikken, da aktiveringen af ​​kroppen på lepromin ikke indikerer en sygdom, kan kun en læge afkode analyseresultatet korrekt.

0,1 ml lepromin injiceres under huden. To dage senere, så Fernandezs reaktion - en tidlig reaktion på lepromin. Det manifesterer sig i form af papler. Et par uger senere observeres Mitsudas reaktion, en sen reaktion på lepromin. Udad er dette en knap eller knude.

Bakterielle allergener kan ikke tilskrives obligat. Forpligtelser er de allergener, der oftest forårsager et utilstrækkeligt respons fra kroppen, blandt andet chokolade, appelsiner, honning, fisk, jordbær og så videre. Oftest forekommer en sådan allergi hos et barn, hans forældre skal oversætte det til en diætmad, undtagen disse fødevarer. Med alderen kan reaktionen på obligatoriske allergener passere.
Afslutningsvis er denne metode stadig effektiv, selv om brugen af ​​bakterielle allergener (både tuberkulin og lepromin og andre) til diagnosticering af sygdomme i mere end 100 år. Af den måde og på hvilket tidspunkt aktiveringen til antigenet finder sted, kan du enten bestemme sygdommen eller identificere de data, der er nødvendige til behandling.
Om bakterielle allergier, der fører, herunder til astma, understreger vi, at det undertiden behandles endnu bedre end den sædvanlige mad. Med den rigtige tilgang aktiveres kroppens indre kræfter (alligevel er allergi forbundet med lav immunitet), og årsagen til allergien ødelægges så effektivt, at du kan glemme det for evigt.

Diaskintest (Allergen af ​​bakteriel tuberkulose rekombinant)

Handelsnavn: Diaskintest (Diaskintest)

International navn: Allergen af ​​bakterier tuberkulose rekombinant (Allergen bakteriel tuberkulær rekombinant)

Farmakologisk gruppe: MIBP-allergen

Farmakologisk gruppe ATC: V01AA20. Andre allergener

En dosis (0,1 ml) af præparatet indeholder: CFP10-ESAT6 rekombinant protein - 0,2 μg, disubstitueret natriumphosphat 2-vand, 0,3887 mg, natriumchlorid - 0,46 mg, monosubstitueret kaliumphosphat - 0,063 mg polysorbat 80 - 0,005 mg, phenol - 0,25 mg, vand til injektion, op til 0,1 ml.

Farveløs klar væske.

Når det administreres intrakutant, forårsager DIASKINTEST en specifik hudreaktion hos personer med tuberkuloseinfektion, hvilket er en manifestation af hypersensitivitet med forsinket type. Hos personer vaccineret med BCG og ikke-inficeret med Mycobacterium tuberculosis er der ingen reaktion på lægemidlet DIASKINTEST.

Indikationer for brug:

DIASKINTEST er beregnet til formulering af en intrakutan test for at:

- diagnose af tuberkulose og evaluering af procesens aktivitet

- differential diagnose af tuberkulose;

- differentiel diagnose af postvaccination og infektiøse allergier (forsinket overfølsomhed);

- overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen i kombination med andre metoder.

- Akut og kronisk (i eksacerbationsperioden) infektionssygdomme, undtagen tilfælde, der mistænkes for tuberkulose;

- Somatiske og andre sygdomme i eksacerbationsperioden;

- Almindelige hudsygdomme;

I børnegrupper, hvor der er karantæne for barndomsinfektioner, udføres testen kun efter fjernelse af karantæne.

Anvendelsesmåder og handlingsprincip:

Lægemidlet administreres strengt intracutant. Hudprøven udføres af en lægeuddannet sygeplejerske, der har adgang til at udføre intradermale forsøg. Til gennemførelse af testen anvendes tuberkulinsprøjter og tynde korte nåle med skråt snit. Kontroller deres udgivelsesdato og udløbsdato inden brug.

Gummiproppen på flasken med præparatet behandles med 70% ethylalkohol og gennemboret med en separat nål til intramuskulær injektion, som efter hver samling af lægemidlet ind i sprøjten er tilbage i flasken, der er dækket af en steril serviet. Flasken med lægemidlet efter åbning må ikke opbevares mere end 2 timer. Brug en sprøjte til at tage 0,2 ml (to doser) af lægemidlet DIASKINTEST, læg en nål på den og slip opløsningen til 0,1 ml mærket.

Prøven udføres i en siddeposition. Efter behandling af hudområdet på den indre overflade af midten af ​​underarmen med 70% ethylalkohol injiceres 0,1 ml DIASKINTEST i de øvre lag i den strakte hud parallelt med overfladen.

Ved afprøvning er der som regel en papule i form af en "citronskal", der måler 7-10 mm i diameter, en hvidlig farve dannet i huden.

For personer med en usædvanlig allergi er det anbefalet, at prøven tages imod baggrunden for at tage desensibiliserende lægemidler i 7 dage (5 dage før testen og 2 dage efter det blev taget).

Resultatet af testen evalueres af en læge eller en uddannet sygeplejerske efter 72 timer fra testens tidspunkt ved at måle hypermetems størrelse og i infiltrater (millimeter) i millimeter med en gennemsigtig linie. Hyperæmi tages kun i betragtning i fravær af infiltration. Svaret på prøven er:

- negativ - i fuldstændig fravær af infiltration og hyperæmi eller i nærværelse af "prikreaktion";

- tvivlsomt - i nærværelse af hyperæmi (af en hvilken som helst størrelse uden infiltration) eller infiltration med en størrelse på 2-4 mm

- positiv - hvis der er et infiltrat på 5 mm og derover

Med infiltrater på 15 mm eller derover med vesiculo-necrotiske ændringer og (eller) lymphangitis, lymfadenitis, uanset infiltrationsstørrelsen, betragtes reaktionen på lægemidlet som hyperergisk.

Personer med tvivlsom og positiv reaktion på DIASKINTEST screenes for tuberkulose.

Hos personer i de tidlige stadier af tuberkuloseprocessen kan reaktionen på testen med DIASKINTEST være negativ hos patienter med svær tuberkulose såvel som med samtidige sygdomme (aids, viral hepatitis osv.).

I kontrast til reaktionen af ​​den forsinkede type observeres hudens manifestationer af uspecifik allergi (hovedsageligt hyperæmi) til lægemidlet som regel efter testen og forsvinder sædvanligvis efter 48-72 timer.

I optegnelsen note: a) Navnet på stoffet; b) fabrikant, batchnummer, udløbsdato c) datoen for prøven g) indførelsen af ​​lægemidlet i venstre eller højre underarm e) Resultatet af testen.

Enkeltpersoner kan opleve kortsigtede tegn på en generel reaktion: utilpashed, hovedpine, feber.

Profylaktiske vaccinationer (bortset fra BCG) kan udføres til raske personer med et negativt testresultat umiddelbart efter vurdering og under hensyntagen til testresultatet.

Formuleringen af ​​prøven med lægemidlet DIASKINTEST bør planlægges forud for profylaktiske vaccinationer. Hvis profylaktiske vaccinationer udføres, udføres testen med præparatet DIASKINTEST ikke tidligere end 1 måned efter vaccination.

1 år Det udløbne lægemiddel er ikke underlagt.

Lægemidlet transporteres og opbevares i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 grader. C til 8 grader C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Dato for opdateringsvejledning 13.11.2013

Registreringsindehaver: GENERIUM JSC, Rusland

Udgivelsesformer: opløsning til intradermal administration af 0,1 ml / dosis, flasker

Ferieforhold: for medicinske institutioner

Statlige data registrering: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Dato for omregistrering af Republikken Usbekistan: 01/23/2017

Registreringsattest status: nuværende

Farmaceutisk nummer: LSR-006435 / 08-110808

Registreringsindehaver: GENERIUM JSC, Rusland

Udgivelsesformer: opløsning til intradermal administration af 0,1 ml / dosis, flasker; opløsning til intradermal injektion af hætteglas med 0,1 ml / 1 dosis

Ferieforhold: for medicinske institutioner

Statlige data registrering: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Dato for omregistrering af Republikken Usbekistan: 01/23/2017

Registreringsattest status: nuværende

Farmaceutisk nummer: FSP 42-9218-08

Åbn den nuværende version af dokumentet lige nu eller få fuld adgang til GARANT-systemet i 3 dage gratis!

Hvis du er bruger af online-versionen af ​​GARANT-systemet, kan du åbne dette dokument lige nu eller anmode om Hotline i systemet.

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. GARANT-systemet er produceret siden 1990. Garant-selskabet og dets partnere er medlemmer af den russiske sammenslutning af juridiske oplysninger GARANT.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Bakteriel Allergen [Tuberkulose Rekombinant]

MEDICINERINGER AF RECEPTIVE FERIE ER ADMINISTRERET TIL LÆGEMIDLET KUN DOKTOREN. DETTE INSTRUKTIONER KUN MED MEDARBEJDERE.

Beskrivelse af den aktive bestanddel Bakterier Allergen [Tuberculosis Recombinant] / Allergen bacterial [Tubercular recombinant].

Formlen, kemisk navn: rekombinant protein, som er fremstillet ved genetisk modificeret kultur af Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT og fortyndet i steril isotonisk phosphatpufferopløsning med et konserveringsmiddel; indeholder to antigener, der er til stede i virulente Mycobacterium tuberculosis stammer og er fraværende i BCG vaccinestammen.
Farmakologisk gruppe: diagnostiske værktøjer / immunobiologiske diagnostiske værktøjer.
Farmakologisk virkning: diagnostisk.

Farmakologiske egenskaber

Når det indgives intrakutant hos personer med tuberkuloseinfektion, forårsager stoffet en specifik hudreaktion, hvilket er en manifestation af hypersensitivitet af forsinket type. Personer vaccineret med BCG og ikke-inficeret med Mycobacterium tuberculosis har ingen reaktion på lægemidlet.

vidnesbyrd

Diagnose af tuberkulose og evaluering af procesens aktivitet differential diagnose af tuberkulose; differentiel diagnose af postvaccination og infektiøse allergier; overvågning af effektiviteten af ​​terapi med andre metoder.

Metoden til anvendelse af allergenet af bakterier [tuberkulose rekombinant] og dosis

Lægemidlet indgives kun intracutant.
Prøven skal udføres af en lægeuddannet sygeplejerske, der skal have adgang til at udføre intradermale forsøg. Resultatet af testen evalueres efter 3 dage af lægen eller en uddannet sygeplejerske ved tværgående (med hensyn til underarmens akse) måling med en gennemsigtig linjal med størrelsen af ​​infiltrat og hyperæmi i millimeter. Hyperæmi tages kun i betragtning i fravær af infiltration. Reaktionen på prøven anses for negativ - i fuldstændig fravær af hyperæmi og infiltration eller i nærvær af injektioner; tvivlsomt - i nærværelse af hyperæmi af enhver størrelse eller infiltration på 2 - 4 mm; positiv - i nærvær af infiltrat på 5 mm og mere. Reaktionen på lægemidlet betragtes som hyperergisk, når infiltrationsstørrelsen er 15 mm eller derover, med vesikulære nekrotiske forandringer og / eller lymfadenitis, lymphangitis, uanset infiltrationsstørrelsen. Personer med positive og tvivlsomme reaktioner bør screenes for tuberkulose. Hos personer med tidlig tuberkuloseproces, hos patienter med svær tuberkulose, såvel som med comorbiditeter (viral hepatitis, aids og andre) kan reaktionen på testen være negativ.

Kontraindikationer

Akut og forværring af kroniske infektionssygdomme undtagen tilfælde, der mistænkes for tuberkulose; forværring af somatiske og andre sygdomme fælles hudpatologi epilepsi, allergiske tilstande.
I børnegrupper, hvor der er karantæne for barndomsinfektioner, udføres testen kun efter fjernelse af karantæne.

Begrænsninger i brugen af

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger af bakterier allergen [rekombinant tuberkulose]

Malaise, feber, hovedpine.

Samspillet mellem allergenet af bakterier [rekombinant tuberkulose] med andre stoffer

Friske mennesker med et negativt resultat af denne prøve kan modtage profylaktiske vaccinationer (med undtagelse af BCG) umiddelbart efter evaluering af testresultatet. Formuleringen af ​​prøven med lægemidlet skal planlægges før profylaktiske vaccinationer. Hvis der allerede er udført profylaktiske vaccinationer, udføres prøven med lægemidlet ikke tidligere end 1 måned efter vaccination.

Rekombinant Allergen

Komponenter af allergener

Hovedkomponenterne som:

  • forårsage sygdom
  • tværreaktive komponenter.

Et allergen består af flere elementer, som også kan forårsage negative reaktioner i kroppen.

Sådanne tests til påvisning af overfølsomhed som en allergisk test og RAST-testen er ikke i stand til effektivt at identificere præcist, hvilket stof reaktionen tager.

Det rekombinante allergen er nødvendigt for den effektive adfærd af specifik immunterapi, da analysen med individuelle komponenter giver dig mulighed for mere præcist at identificere det stof, som patienten udviser forøget følsomhed over.

Tidligere blev undersøgelser udført ved hjælp af ekstrakter af allergener, hvilket i nogle tilfælde gav et fejlagtigt resultat. Og opdeling af ekstraktet i enkelte komponenter er meget vanskeligt, så forskere har afledt et syntetisk protein - et rekombinant allergen.

Rekombinant Allergi Tuberkulose

I Esherichia coli udtrykkes næsten alle eksisterende rekombinante proteiner. Ved deres egenskaber falder de sammen med naturlige proteiner, er meget følsomme og specifikke i test in vitro (uden for en levende organisme) og in vivo (i en levende organisme). Rekombinant tuberkuloseprotein er ikke giftigt og har ingen sensibiliserende virkning. Når der udføres immunterapi hos patienter med tuberkulose, observeres en specifik hudreaktion.

Tuberkulose Allergen Protein Injection

Test med rekombinant tuberkulose allergen

Tuberkulose rekombinant allergen øger effektiviteten af ​​diagnosen af ​​sygdommen. Dens anvendelse udelukker muligheden for infektion, da lægemidlet, der anvendes til prøven, ikke indeholder tuberkulosens forårsagende midler. Nøjagtigheden af ​​den rekombinante tuberkulose allergen test er nitti procent, mens effektiviteten af ​​Mantoux allergi testen ikke overstiger halvfjerds procent.

Recept af en prøve til tuberkuloseinfektion med et rekombinant allergen er ordineret til voksne patienter og børn fra et år i sådanne tilfælde:

  • at bestemme sygdommen og stadium i den tuberkuløse proces
  • at skelne tuberkulose fra andre sygdomme med lignende symptomer
  • skelne allergier med Mantoux-vaccine mod infektiøse allergier
  • evaluering af fremskridt i behandlingen af ​​tuberkulose.

Intradermal Mantoux test

Kontraindikationer til test

  • infektiøse, somatiske, hud- og andre sygdomme (undtagen tuberkulose);
  • forværring af en allergisk tilstand
  • epilepsi.

Gennemførelse af en prøve for tuberkulose med et rekombinant allergen skal udføres før eller efter profylaktiske vaccinationer, efter en måned.

Reaktioner på en allergitest

Der er tre typer reaktioner på allergitest:

  1. negativ - når hudreaktioner er fuldstændig fraværende (behandling er ikke indiceret, udføres gentagen allergitest efter 3 og 12 måneder);
  2. tvivlsomt - rødmen af ​​huden uden infiltration (behandling udføres, testen gentages efter 3 og 12 måneder i tilfælde af gentagen negativ reaktion, fjernelse fra registret efter et år)
  3. positiv - infiltrering fremkommer (behandling i op til seks måneder, gentagne forsøg efter 3, 6 og 12 måneder, observationsperioden er op til 2 år).

Ifølge størrelsen af ​​infiltratet (papulerne) er der sådanne reaktioner på testen med et rekombinant tuberkulose allergen:

  • Papirer op til 5 millimeter i størrelse - mild hudreaktion;
  • infiltrere med en diameter på 5 - 9 millimeter - moderat alvorlig;
  • Papule 10-15 millimeter vil afspejle et udtalt svar;
  • infiltration større end 15 millimeter indikerer en hyperergisk reaktion.

Hvis du finder en fejl i teksten, skal du sørge for at lade os vide om det. For at gøre dette skal du blot markere teksten med en fejl og trykke på Skift + Enter eller blot klikke her. Mange tak!

Tak for at lade os vide om fejlen. I den nærmeste fremtid vil vi rette alt og stedet bliver endnu bedre!

Bakteriel Allergen [Tuberkulose Rekombinant] (Bakterielle allergener [Tuberkulær rekombinant])

Russisk navn

Latinnavnet på stoffet er Allergen af ​​bakterier [Tuberkulose rekombinant]

Farmakologisk gruppe af stoffer bakterielt allergen [rekombinant tuberkulose]

Handelsnavne

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information beregnet til sundhedspersonale.

Brug Diaskintest til at opdage Mycobacterium tuberculosis

Anvendes til diagnostiske formål, er et rekombinant tuberkuloseallergen ved standardfortynding kendt som Diaskintest. Det er en subkutan opløsning indeholdende proteinet af genetisk modificerede kulturer af bakterien E. coli. Testen anvendes til diagnosticering af tuberkulose, hvilket resulterer i, at patienten udvikler et immunhudrespons, hvilket anses for tegn på sygdommen.

Beskrivelse og angivelser til brug

Denne test tillader at evaluere det menneskelige respons på indførelsen af ​​tuberkulose antigener produceret af ren, genetisk modificeret kultur af Escherichia coli. Det bærer proteiner indeholdt i virulente former for tuberkulosebakterier, men ikke i BCG-vaccinen.

En enkelt dosis af injektionen - kun 0,1 milliliter.

Den indeholder:

  • 2 mikrogram rekombinant tuberkulært protein;
  • 46 mg natriumchloridsalt
  • 3876 milligram natriumphosphat;
  • 063 mikrogram kaliumphosphat;
  • 005 mikrogram polysorbatkomponent;
  • 25 milligram phenolstof
  • ca. 0,01 ml fremstillet vandinjektion.

Formen af ​​fabrikkens frigivelsesdiaskine - 3 ml glasflasker, leveret i pakninger med 1 til 10 stk. Hver beholder er lukket med en gummiprop, indløb med en aluminiumshætte, der gør det muligt at opdage, om ampullen er åbnet. Efter frigivelse er produktet egnet til brug i to år, hvis det opbevares korrekt: i temperaturforhold fra 2 til 8 grader på et tørt og mørkt sted. Frys ikke lægemidlet.

Undervisningen fastslår, at indholdet fra det øjeblik, hvor ampullen åbnes, skal anvendes senest 120 minutter.

Det er nødvendigt at strengt overholde kravene i gyldighedsperioden! Påfør testen efter udløbet kan ikke, produktet skal bortskaffes.

Virkningsmekanismen er forekomsten hos bærere af tuberkulose af et særligt immunrespons af kroppen til de indførte antigener. I nærvær af mykobakterier udvikles en hudreaktion, hvilket er tegn på sygdommen.

Diaskin er vist til alle grupper af mennesker til diagnose af tuberkulose ved intradermal metode. Testing giver dig mulighed for at evaluere scenen i den patologiske proces, hvis den er aktiv, og risikoen ved sygdommen kommer ud af latent tilstand, hvis mycobakterierne i kroppen stadig er passive.

Denne teknik anvendes i differentialdiagnostikken til at skelne tuberkulose fra andre patologier med lignende symptomer. Hun vurderer, hvor effektiv behandlingen er.

Det skal huskes, at Diaskin ikke kan bruges som erstatning for en tuberkulinprøve for at identificere borgere, der har behov for primær vaccination med BCG (eller revaccination), da protein ikke forårsager den ønskede type reaktion.

En undersøgelse med tuberkuloseprotein er ordineret til grupper af patienter:

  • Personer henviste til tubal dispensary for yderligere diagnostik;
  • i høj risiko for denne patologi
  • Borgere, der har modtaget en henvisning til en fisiolog efter tuberkulinforskning.

Anvendelsen af ​​stoffet som en metode til differentiel diagnose udføres i et kompleks sammen med andre procedurer - fluoroskopi og andre kliniske laboratorieteknikker.

En anden indikation for allergitestning er at overvåge tilstanden hos personer, der er på TB-registrering. Med et interval på 3 måneder til et halvt år udføres kontrolundersøgelser i en anti-tuberkulose institution, herunder denne metode.

ansøgning

Som tidligere nævnt er Diaskintest et lægemiddel til intradermal brug. Værktøjet må kun administreres af medicinsk personale, som har gennemgået særlig træning, og som ejer de relevante teknikere. Diagnose af alle patienter, uanset om de er børn eller voksne, udføres kun til medicinske formål. Værktøjet injiceres under huden med en speciel tuberkulinsprøjte, udstyret med en kort nål med skråt snit.

Sørg for at kontrollere, om opløsningen ikke er udløbet, både i opløsning og i sprøjter! Når der anvendes udløbne midler, er der en alvorlig risiko for komplikationer.

  • personen skal sidde
  • lægen tager to fulde doser af stoffet i sprøjten (hvilket er 0,2 milliliter);
  • så frigives delen i en steril medicinsk bomuldspindel for at forlade nøjagtigt 0,1 milliliter (volumenet styres af markeringerne på sprøjten);
  • hudområdet på indersiden af ​​underarmen (i midten af ​​panden) behandles med en medicinsk alkohol sammensætning;
  • lægen trækker huden og sætter nålen ind i de øverste lag i en retning parallelt med overfladen;
  • en indsprøjtning af opløsningen er lavet.

For de fleste mennesker, umiddelbart efter proceduren, danner en lille hvidlig farvet papule, der ligner en citronskal, omkring 7-10 millimeter.

Terapi begynder 5 dage før den planlagte dato for undersøgelsen, og fortsætter i yderligere to dage bagefter. Lægen vælger medicin i hver specifik situation.

Fortolkning af resultater

Det er muligt at tale om resultaterne af testen med dette lægemiddel 72 timer efter proceduren, vurderes resultatet af lægen eller en uddannet sygeplejerske. Kriteriet er den tværgående størrelse af den resulterende region af hyperemisk væv og papuler. Værdien måles i millimeter ved hjælp af en gennemsigtig lineal; Regnskaber for rødmeflader udføres kun i fuldstændig mangel på infiltration.

  1. Negativ. Der er ingen rødme, papul er ikke detekteret, eller størrelsen af ​​formationerne er ikke mere end 2 mm i diameter.
  2. Tvivlsomt. Papulen er ikke synlig, men der er et hyperemisk område på mere end 2 mm.
  3. Positiv. Patienten har en infiltrerende zone med en diameter på 2-14 mm.

Der er grader af respons:

  • patienten har en svag reaktion - papul 2-5 millimeter;
  • moderat effekt - inden for 5-9 mm
  • hyperergiske fænomener (stærkt udtalt respons) - ca. 10 og op til 14 millimeter. Det kan også ledsages af lymfadenitis eller vesikulært nekrotisk vævsændringer.

Hvis resultatet af testen er positivt eller i tvivl, bliver personen henvist til yderligere diagnostiske test.

Der er en sandsynlighed for fuldstændig mangel på reaktion, en negativ siger om:

  • menneskers sundhed - der er ingen mykobakterier i hans krop;
  • hærdning af patienten af ​​tuberkulose;
  • mulig indledende fase af sygdommen eller nylig infektion;
  • inaktiv form for infektion i inficeret med patogenet.

I nogle tilfælde påvises en negativ reaktion hos individer i det afsluttende behandlingsstadium. Den modsatte faktor er svær tuberkulose, ledsaget af immunopatologiske lidelser, så vil testen ikke vise de korrekte data. Nogle comorbiditeter, såsom HIV, påvirker immuniteten og kan fordreje data.

Ved udførelsen af ​​diagnosen skal lægen anføre navnet på lægemidlet i dokumenterne, hvor og af hvem det blev produceret, serien og nummeret samt udløbsdatoen. Datoen for afprøvning og det sted, hvor injektionen blev taget, registreres. Ifølge resultaterne indføres effekten af ​​injektionen i papiret.

Bivirkninger og yderligere oplysninger

På trods af medicinsk relativ sikkerhed, er nogle af dem, der søger lægehjælp, ikke ordineret det eller gør det med forsigtighed:

  • Brug ikke injektioner af det rekombinante tuberkuloseallergen til personer med kroniske infektionssygdomme i den akutte fase og akutte lidelser af lignende oprindelse - undtagen situationer, hvor lægen mistænker tuberkulose i afdelingen;
  • kontraindikationer er somatiske lidelser i det akutte stadium
  • med epilepsi
  • nogle hudsygdomme
  • med forskellige bekræftede allergier.

Diasquin gælder ikke i børneinstitutioner, hvis de er i karantæne. Efter fjernelse af det sidste forbud løftes.

Proteinpræparatet i spørgsmålet er generelt sikkert, men kan være i konflikt med komponenter i andre vaccinationer, så opdeling kan ske inden vaccination eller en måned efter, at den er givet. Oplysninger om bivirkninger af en overdosis af det aktive stof er ikke tilgængelige i dag.

Hvad anvendes allergener af patogene bakterier

I moderne medicinsk praksis anvendes bakterielle allergener til diagnostiske formål. Med deres hjælp kan du diagnosticere forskellige sygdomme, først og fremmest - tuberkulose. Brugen af ​​sådanne lægemidler giver dig mulighed for at diagnosticere nøjagtigt og præcist.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Bakterielt allergen - disse er dræbt mikrobielle legemer. Når de indtages, forårsager de en reaktion af immunsystemet. Den øgede følsomhed af kroppen til disse stoffer antyder, at den er inficeret.

Til diagnosticering af sygdomme forårsaget af mikroorganismer anvendes allergiske hudprøver:

  1. Pirque og Mantoux (til påvisning af tuberkulose). Anvendelsen af ​​allergenbakterier rekombinant tuberkulose.
  2. Reaktion Byurne (med brucellose).
  3. Reaktioner anvendt til diagnosticering af tularæmi, glandere, toxoplasmose og andre infektioner.

I øjeblikket er det brugen af ​​bakterieallergenet af rekombinante bakterier (sådan er dets INN eller det internationale ikke-proprietære navn), der giver de mest præcise resultater i diagnosen tuberkulose.

Hvad du behøver at vide om tuberkulin

Instruktioner for brugen af ​​sådanne stoffer fastslår, at kun dem, der har modtaget særlig uddannelse, kan bruge dem. Så han vil ikke være betroet af en person, der ikke har erfaring med at arbejde med sådanne stoffer og bestemt ikke vil blive solgt i et almindeligt apotek. Faktum er, at rekombinant bakteriel allergen tuberkulose kommer med bud.

Allergenbakterier rekombinant tuberkulose er INN af det mest almindelige bakterielle lægemiddel til bestemmelse af tuberkulose. Der er også et handelsnavn - tuberkulin. Som regel har et eller andet lægemiddel sin egen kode, kendt for producenter af sådanne produkter. Kode OKPD renset allergisk derivat af tuberkulose - 24.41.60.412.

Hvordan injiceres agenten

Alle produkter, hvis handelsnavn har en registreret kode, indgives af en læge efter særlige regler. Instruktionen bestemmer, at ifølge en læge vidnesbyrd, bør kun en specialuddannet sygeplejerske være involveret i indførelsen af ​​et rekombinant tuberkulose-bakterieallergen. Hun har adgang til at arbejde med handelsnavne af medicinske stoffer og at udføre subkutane tests.

Tre dage efter testen vurderes kroppens respons. Dette tager højde for tilstedeværelsen af ​​ikke kun rødme, men også infiltration. Hos personer, der er syge eller har viral hepatitis, aids, kan reaktionen være stærkt negativ.

Er der risiko for at købe produkter af lav kvalitet

Hver bakterie allergen har en kode tildelt den. Så det er nemt at identificere alle derivater af bakterier, der er nødvendige til diagnose. Hvis alle betingelserne for buddet er opfyldt, som angivet i vejledningen om indkøb af sådanne produkter, og koden falder sammen med standarden, reduceres sandsynligheden for, at et lægemiddel af dårlig kvalitet administreres til patienten praktisk talt til nul.

Sygeplejersken skal dog sikre, at sådanne produkter ikke er forsinkede. Ellers er der risiko for komplikationer under diagnosen af ​​sygdommen.

Diaskintest (Allergen af ​​bakteriel tuberkulose rekombinant)

Handelsnavn: Diaskintest (Diaskintest)

International navn: Allergen af ​​bakterier tuberkulose rekombinant (Allergen bakteriel tuberkulær rekombinant)

Farmakologisk gruppe: MIBP-allergen

Farmakologisk gruppe ATC: V01AA20. Andre allergener

En dosis (0,1 ml) af præparatet indeholder: CFP10-ESAT6 rekombinant protein - 0,2 μg, disubstitueret natriumphosphat 2-vand, 0,3887 mg, natriumchlorid - 0,46 mg, monosubstitueret kaliumphosphat - 0,063 mg polysorbat 80 - 0,005 mg, phenol - 0,25 mg, vand til injektion, op til 0,1 ml.

Farveløs klar væske.

Når det administreres intrakutant, forårsager DIASKINTEST en specifik hudreaktion hos personer med tuberkuloseinfektion, hvilket er en manifestation af hypersensitivitet med forsinket type. Hos personer vaccineret med BCG og ikke-inficeret med Mycobacterium tuberculosis er der ingen reaktion på lægemidlet DIASKINTEST.

Indikationer for brug:

DIASKINTEST er beregnet til formulering af en intrakutan test for at:

- diagnose af tuberkulose og evaluering af procesens aktivitet

- differential diagnose af tuberkulose;

- differentiel diagnose af postvaccination og infektiøse allergier (forsinket overfølsomhed);

- overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen i kombination med andre metoder.

- Akut og kronisk (i eksacerbationsperioden) infektionssygdomme, undtagen tilfælde, der mistænkes for tuberkulose;

- Somatiske og andre sygdomme i eksacerbationsperioden;

- Almindelige hudsygdomme;

I børnegrupper, hvor der er karantæne for barndomsinfektioner, udføres testen kun efter fjernelse af karantæne.

Anvendelsesmåder og handlingsprincip:

Lægemidlet administreres strengt intracutant. Hudprøven udføres af en lægeuddannet sygeplejerske, der har adgang til at udføre intradermale forsøg. Til gennemførelse af testen anvendes tuberkulinsprøjter og tynde korte nåle med skråt snit. Kontroller deres udgivelsesdato og udløbsdato inden brug.

Gummiproppen på flasken med præparatet behandles med 70% ethylalkohol og gennemboret med en separat nål til intramuskulær injektion, som efter hver samling af lægemidlet ind i sprøjten er tilbage i flasken, der er dækket af en steril serviet. Flasken med lægemidlet efter åbning må ikke opbevares mere end 2 timer. Brug en sprøjte til at tage 0,2 ml (to doser) af lægemidlet DIASKINTEST, læg en nål på den og slip opløsningen til 0,1 ml mærket.

Prøven udføres i en siddeposition. Efter behandling af hudområdet på den indre overflade af midten af ​​underarmen med 70% ethylalkohol injiceres 0,1 ml DIASKINTEST i de øvre lag i den strakte hud parallelt med overfladen.

Ved afprøvning er der som regel en papule i form af en "citronskal", der måler 7-10 mm i diameter, en hvidlig farve dannet i huden.

For personer med en usædvanlig allergi er det anbefalet, at prøven tages imod baggrunden for at tage desensibiliserende lægemidler i 7 dage (5 dage før testen og 2 dage efter det blev taget).

Resultatet af testen evalueres af en læge eller en uddannet sygeplejerske efter 72 timer fra testens tidspunkt ved at måle hypermetems størrelse og i infiltrater (millimeter) i millimeter med en gennemsigtig linie. Hyperæmi tages kun i betragtning i fravær af infiltration. Svaret på prøven er:

- negativ - i fuldstændig fravær af infiltration og hyperæmi eller i nærværelse af "prikreaktion";

- tvivlsomt - i nærværelse af hyperæmi (af en hvilken som helst størrelse uden infiltration) eller infiltration med en størrelse på 2-4 mm

- positiv - hvis der er et infiltrat på 5 mm og derover

Med infiltrater på 15 mm eller derover med vesiculo-necrotiske ændringer og (eller) lymphangitis, lymfadenitis, uanset infiltrationsstørrelsen, betragtes reaktionen på lægemidlet som hyperergisk.

Personer med tvivlsom og positiv reaktion på DIASKINTEST screenes for tuberkulose.

Hos personer i de tidlige stadier af tuberkuloseprocessen kan reaktionen på testen med DIASKINTEST være negativ hos patienter med svær tuberkulose såvel som med samtidige sygdomme (aids, viral hepatitis osv.).

I kontrast til reaktionen af ​​den forsinkede type observeres hudens manifestationer af uspecifik allergi (hovedsageligt hyperæmi) til lægemidlet som regel efter testen og forsvinder sædvanligvis efter 48-72 timer.

I optegnelsen note: a) Navnet på stoffet; b) fabrikant, batchnummer, udløbsdato c) datoen for prøven g) indførelsen af ​​lægemidlet i venstre eller højre underarm e) Resultatet af testen.

Enkeltpersoner kan opleve kortsigtede tegn på en generel reaktion: utilpashed, hovedpine, feber.

Profylaktiske vaccinationer (bortset fra BCG) kan udføres til raske personer med et negativt testresultat umiddelbart efter vurdering og under hensyntagen til testresultatet.

Formuleringen af ​​prøven med lægemidlet DIASKINTEST bør planlægges forud for profylaktiske vaccinationer. Hvis profylaktiske vaccinationer udføres, udføres testen med præparatet DIASKINTEST ikke tidligere end 1 måned efter vaccination.

1 år Det udløbne lægemiddel er ikke underlagt.

Lægemidlet transporteres og opbevares i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 grader. C til 8 grader C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Dato for opdateringsvejledning 13.11.2013

Registreringsindehaver: GENERIUM JSC, Rusland

Udgivelsesformer: opløsning til intradermal administration af 0,1 ml / dosis, flasker

Ferieforhold: for medicinske institutioner

Statlige data registrering: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Dato for omregistrering af Republikken Usbekistan: 01/23/2017

Registreringsattest status: nuværende

Farmaceutisk nummer: LSR-006435 / 08-110808

Registreringsindehaver: GENERIUM JSC, Rusland

Udgivelsesformer: opløsning til intradermal administration af 0,1 ml / dosis, flasker; opløsning til intradermal injektion af hætteglas med 0,1 ml / 1 dosis

Ferieforhold: for medicinske institutioner

Statlige data registrering: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Dato for omregistrering af Republikken Usbekistan: 01/23/2017

Registreringsattest status: nuværende

Farmaceutisk nummer: FSP 42-9218-08

Åbn den nuværende version af dokumentet lige nu eller få fuld adgang til GARANT-systemet i 3 dage gratis!

Hvis du er bruger af online-versionen af ​​GARANT-systemet, kan du åbne dette dokument lige nu eller anmode om Hotline i systemet.

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. GARANT-systemet er produceret siden 1990. Garant-selskabet og dets partnere er medlemmer af den russiske sammenslutning af juridiske oplysninger GARANT.

DIASKINTEST - Genetisk modificeret Tuberculosis Allergen

Bakterien Escherichia coli betragtes som ikke-patogen; normalt i stort antal beboer tarmene. Men hvis det kommer ind i andre organer eller hulrum i menneskekroppen, kan det forårsage udviklingen af ​​patologi, for eksempel, hvis den kommer ind i bukhulen, peritonitis.

Diaskintest. Tuberkulose rekombinant allergen fortyndinger standard er et rekombinant protein fremstillet genetisk modificeret afgrøde Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, fortyndet i steril isotonisk phosphatbufret opløsning med et konserveringsmiddel (phenol). Indeholder to antigener til stede i virulente Mycobacterium tuberculosis stammer og fraværende i BCG vaccinestammen.

Komposition. En dosis (0,1 ml) af præparatet indeholder: et rekombinant protein CFP10-ESAT6 - 0,2 g dibasisk natriumphosphat-2 vandigt, natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, polysorbat 80, phenol (0,25 mg), vand til injektion - op til 0,1 ml.

Således Diaskintest samt Mantoux test, er ikke kun bevidst allergen, men også en biokemisk reaktion anvender kemikalier (og Diaskintest selv med anvendelse af genetisk modificerede bioveschestv), og reaktionsblandingen dette ikke er placeret i røret, og inde i kroppen af ​​barnet. Desuden indføres denne giftige cocktail i kroppen ved injektion, dvs. omgå slimhinderne - naturlige beskyttelsesbarrierer! Det vil sige, at forsætlig infektion af barnets blod er lavet.

Falske negative reaktioner (og s brugsanvisninger):

Prøveforberedelse med Diaskintest kan være negative TB-patienter med svære immunopatologiske lidelser forårsaget af alvorlig tuberkuløse proces i individer i de tidlige stadier af infektion med Mycobacterium tuberculosis, de tidlige stadier af tuberkulose proces i personer med co-morbiditet, ledsaget af immundefekt.

• akut og kronisk (i eksacerbationsperioden) infektionssygdomme, undtagen tilfælde, der mistænkes for tuberkulose;
• somatiske og andre sygdomme i eksacerbationsperioden
• Almindelige hudsygdomme;
• allergiske tilstande
Epilepsi

I børnegrupper, hvor der er karantæne for barndomsinfektioner, udføres testen kun efter fjernelse af karantæne.

Bivirkninger
Enkeltpersoner kan opleve kortsigtede tegn på en generel reaktion: utilpashed, hovedpine, feber.

9:59 30.10.2017 Svetlana

Jeg er enig, GMO reagens, som i manta, dåse i phenol (blodgift) er et meget farligt stof, og vi sparer ikke vores børn. der er mange af dem, og senere allergier, hududslæt, gigt, synstab, leukæmi - ligesom en tidsbom - hvor kun Gud ved, hvordan man rykker. Pas på dine børn. kun du har brug for dem!

22:13 12/04/2016 Sasha

For at spore de genetiske, kræftfremkaldende, mutagene virkninger af diaskintest er det nødvendigt at gennemføre forsøg på flere generationer, hvilket sker i Rusland.

DIASKINTEST - Genetisk modificeret Tuberculosis Allergen

Diaskintest - en gensplejset produkt, som er baseret på tuberkuloese allergen - Mycobacterium proteiner M.tuberculosis, dyrket i en genetisk ændret E. coli Escherichia coli (Escherichia coli).

Bakterien Escherichia coli betragtes som ikke-patogen; normalt i stort antal beboer tarmene. Men hvis det kommer ind i andre organer eller hulrum i menneskekroppen, kan det forårsage udviklingen af ​​patologi, for eksempel, hvis den kommer ind i bukhulen, peritonitis.

Således er Diaskintest, såvel som Mantoux, ikke kun et bevidst allergen, men også en biokemisk reaktion ved anvendelse af giftige kemikalier, og denne reaktion sættes ikke i et reagensglas, men inde i et barns legeme. Desuden indføres denne giftige cocktail i kroppen ved injektion, dvs. omgå slimhinderne - naturlige beskyttelsesbarrierer! Det vil sige, at forsætlig infektion af barnets blod er lavet.

Rekombinant tuberkulose allergen i standard fortynding, opløsning til intradermal administration

DIASKINTEST. En rekombinant rekombinant tuberkuløs allergi er et rekombinant protein produceret af genetisk modificeret Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT-kultur, fortyndet i sterilt isotonisk phosphatpufret saltopløsning med et konserveringsmiddel (phenol). Indeholder to antigener til stede i virulente Mycobacterium tuberculosis stammer og fraværende i BCG vaccinestammen.

Komposition. En dosis (0,1 ml) af præparatet indeholder: et rekombinant protein CFP10-ESAT6 - 0,2 g dibasisk natriumphosphat-2 vandigt, natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, polysorbat 80, phenol (0,25 mg), vand til injektion - op til 0,1 ml.

Beskrivelse. Farveløs klar væske.

Farmakologisk gruppe. MIBP er et allergen.

Personer med tvivlsom og positiv reaktion på DIASKINTEST screenes for tuberkulose.

Falske negative reaktioner:

Prøveforberedelse med Diaskintest kan være negative TB-patienter med svære immunopatologiske lidelser forårsaget af alvorlig tuberkuløse proces i individer i de tidlige stadier af infektion med Mycobacterium tuberculosis, de tidlige stadier af tuberkulose proces i personer med co-morbiditet, ledsaget af immundefekt.

I optegnelsen note:

  • lægemiddel navn;
  • fabrikant, batchnummer, udløbsdato;
  • dato for prøven
  • indførelsen af ​​lægemidlet i venstre eller højre underarm
  • prøve resultat.

Kontraindikationer til test.

  • akut og kronisk (i eksacerbationsperioden) infektionssygdomme med undtagelse af tilfælde, der mistænkes for tuberkulose;
  • somatiske og andre sygdomme i eksacerbationsperioden;
  • almindelige hudsygdomme
  • allergiske tilstande
  • epilepsi.

I børnegrupper, hvor der er karantæne for barndomsinfektioner, udføres testen kun efter fjernelse af karantæne.

Bivirkninger

Enkeltpersoner kan opleve kortsigtede tegn på en generel reaktion: utilpashed, hovedpine, feber.