Search

Allergen blander

Til dato er nogle allergiske sygdomme udbredt. Disse omfatter - pollinose, atopisk bronchial astma.

Den primære allergi er pollinose. Sæsonbestemt, normalt manifesteret under blomstring af planter, når pollinering finder sted, og året rundt - som følge af huslige forhold, der kan forårsage allergier.

Efterfølgende kan pollinose bidrage til et mere farligt spredning af sygdommen. Som regel forekommer det i 15% af befolkningen. I Rusland er der i dag ikke et veletableret system til bekæmpelse af allergiske sygdomme, og det påvirker statistisk omkring 10 millioner mennesker i vores land fra børnenes kategori.

Allergi Diagnose

I 2010 blev 100 årsdagen for åbningen af ​​immunterapi fejret. Denne begivenhed er kendt for det faktum, at forskere og læger har forsøgt siden 1911. identificere årsagen og manifestationerne af denne allergiske sygdom. Mange af dem eksperimenterede på sig selv. Kernen var at producere et allergen, dvs. de injicerede sig med små doser af allergener, hvorved de forsøgte at udvikle immunitet mod allergiske sygdomme.

Denne metode ligner hvordan nogle tog slangegift - først i små doser, og derefter steg det - som følge heraf blev immuniteten øget til det. Som et resultat, denne metode til behandling for allergiske sygdomme.

Løbende in vitro og in vivo undersøgelser

For at identificere forekomsten af ​​en allergi hos en person udføres en række reaktioner. Der er to hovedgrupper, der er in vitro (in vitro) og in vivo (hos mennesker), som var kendt for et halvt århundrede siden. I en normal tilstand er indholdet af IgE-immunglobulin i serum ret lille. Det begynder at stige gradvist i forbindelse med modning af en person.

Indholdet af et immunoglobulin af voksne er 100 IE / ml. I perioden med forekomst af allergi i blodet observeres et forhøjet indhold, mens normen er 0,36-100 IE / ml. Definitionen af ​​allergi hos mennesker i de første faser blev udført ved blodprøveudtagning, som følge af hvilke sensibiliserede mastceller blev identificeret, for hvilke konklusioner der blev trukket. Denne metode gav resultater om et par timer.

Sådanne metoder gav dog ikke tilstrækkeligt præcise resultater. Derfor kunne en øget mængde immunoglobulin i nogle tilfælde indikere tilstedeværelsen af ​​helt forskellige sygdomme, og indholdet af de mest minimale proportioner af dette stof viste, at personen simpelthen ikke tolererede insekternes giftstoffer.

Undersøgelse af allergener in vitro

Bestemmelse af overfølsomhed baseret på blandinger

På grund af det faktum, at in vitro-metoder ikke havde nogen små ulemper og nogle gange var vildledende, blev der udviklet en anden metode baseret på blandinger af blandede allergener i forskellige variationer. Det blev udført som følger. En eller anden allergenblanding injiceres i en person subkutant, dermalt eller intrakutant, hvilket resulterer i, at ikke kun diagnostik, men allergiprofylakse blev udført. Som et resultat af sådanne metoder var det muligt hurtigt at bestemme årsagen til en allergisk reaktion.

Specielt adskilte i en flaske blev der skabt blandinger af husholdningsallergener, som skulle skelnes som følge af allergier der opstod hjemme. Dette skyldes det faktum, at i fødevareallergier kan indholdet af IgE-indholdet i blodet ikke frigives på grund af fødevarer, der er underlagt forskellige kemiske behandlinger, og IgE-allergenet kan ændres. Resultatet var en uafhængig udvikling af allergier.

Blanding af allergener

At få blandede allergener

I øjeblikket er blandede allergener tilgængelige i hætteglas og kan anvendes til den 20. reaktion for at identificere allergien. Efter åbningen kan de holdes i temmelig lang tid, ca. 2 år. Mixt omfatter en lang række forskellige komponenter - indenlandske, kryds, epidermal, grøntsager, mad osv.

Pollen allergen sæt

Blanding af allergener fra træpollen gør det muligt at identificere reaktioner på træpollen, forskellige urter og planter. Deres skabelse var muligt, da det blev afsløret, at alle pollen har lignende egenskaber. Det blev også fundet, at nogle indeholder determinantalegenskaber, dvs. de er mere allergifremkaldende for hver enkelt person. Denne brug af blandede reducerer intern diagnostik, hvilket kan forårsage tilstrækkelig skade og anvendes derfor oftest i praksis.

Gennemførelsen af ​​denne metode

Der er en vurdering af komponenterne efter introduktionen, den mindste mængde allergen til denne reaktion. Niveauet hidtil har ringe værdi og anslås fra en til fire plusser. Og reaktionen bestemmes ud fra det besatte område på huden som et resultat af reaktionen. Webstedet taler for overfølsomhed overfor en komponent eller til dets kompleks.

Hvis du finder en fejl i teksten, skal du sørge for at lade os vide om det. For at gøre dette skal du blot markere teksten med en fejl og trykke på Skift + Enter eller blot klikke her. Mange tak!

Tak for at lade os vide om fejlen. I den nærmeste fremtid vil vi rette alt og stedet bliver endnu bedre!

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Pollen træ allergener

MEDICINERINGER AF RECEPTIVE FERIE ER ADMINISTRERET TIL LÆGEMIDLET KUN DOKTOREN. DETTE INSTRUKTIONER KUN MED MEDARBEJDERE.

Beskrivelse af det aktive stof: Tree pollen allergener / Tree pollen allergener.

Formel, kemisk navn: ingen data.
Farmakologisk gruppe: diagnostiske værktøjer / immunobiologiske diagnostiske værktøjer.
Farmakologiske virkninger: diagnostisk, antiallergisk, immunomodulerende.

Farmakologiske egenskaber

træpollenallergener repræsenterer ekstrakt protein-polysaccharid-komplekser separeres fra blanding (eller særskilt), tree pollen: eg, avnbøg, hængende birk, el klæbemiddel, hassel (hazel vulgare), box elder, europæisk aske. Pollen-træallergener gør det muligt at diagnosticere en patients overfølsomhed over for hele den komplekse eller individuelle pollen, der er inkluderet i præparatet. Pollen træ allergener bruges også til immunterapi af pollinose og atopisk astma. Den nøjagtige virkningsmekanisme af lægemidlet under allergen-specifik immunterapi er ikke fuldt ud forstået. Men fandt, at ved brug af lægemidlet vises specifikke antistoffer (immunoglobuliner G4), der fungerer som "blokerende antistoffer", formindsker cellereaktivitet som er involveret i det allergiske respons reduceres i serumniveauerne af specifik immunglobulin E i en lang periode, stigende aktivitet af interaktionen mellem T - lymfocytter (Th2, Th1 og endog Th0), hvilket fører til en positiv ændring i dannelsen af ​​cytokiner (reduktion af interleukin-4 og en stigning i gamma-interferon), som regulerer produktionen af ​​imm Unoglobulin E. Derudover udvikles et immunrespons, som giver dig mulighed for at opretholde immunobiologisk hukommelse i længere tid. Effektiviteten af ​​lægemidlet er højere ved behandlingens begyndelse i de tidlige stadier af sygdommen.

vidnesbyrd

Specifikt allergen specifik immunterapi og diagnose af patienter med sæsonbetinget allergisk rhinitis, atopisk astma, rhinoconjunctivitis og har øget følsomhed over for pollen fra træer: engelsk eg, avnbøg, hængende birk, el klæbemiddel, hassel (hazel vulgare), box elder, europæisk aske.

Metode til anvendelse af pollentræer og doseringsallergener

Pollen træ allergener introduceres intrakutant subkutant ved scarification sublingual. Doseringen er etableret ifølge ordningen afhængigt af indikationerne og de anvendte lægemidler og kommercielle former for lægemidlet.
Til specifik diagnostik anvendes lægemidlet ved at indstille hudtest (scarification, priktest, intracutant). Normalt udføres specifik diagnostik sammen med andre pollenallergener. Op til 15 prøver med forskellige pollenallergener er tilladt under en procedure. I 2-3 dage før indstilling af hudprøver er det nødvendigt at annullere antihistaminer. Hudprøver kan gentages med tvivlsomme resultater to dage efter den underliggende lokale reaktion på tidligere prøver. Hudprøver med pollenallergener kan gentages mere end en gang om måneden i tilfælde af et positivt resultat. I en patient, der har en øget følsomhed over for allergenet, opstår der en øjeblikkelig blæretypereaktion (positivt resultat). Scarification hudprøver, prick test udføres på underarmens indre overflade eller om nødvendigt på rygens hud. Sammen med allergenet hudtest udført med formuleringen af ​​prøvevæsken og kontrollen med 0,01% histamin-opløsning (en del af en 0,1% opløsning af histamindihydrochlorid fortyndet med 9 dele af en 0,9% natriumchloridopløsning), til hvilket indikerer en positiv reaktion en tilstrækkelig hudreaktivitet. Den fortyndede opløsning af histamin er gyldig i 6 timer fra forberedelsestidspunktet. Intradermale test udføres, når scarification testen giver en negativ reaktion, og ifølge historien er der en mistanke om overfølsomhed over for plantepollen, som er en del af præparatet, eller når allergometrisk titrering er nødvendig før starten af ​​specifik immunterapi. Intradermale test udført på underarmens indre overflade. Lokalt respons af huden i formuleringen af ​​scarification hudprøver, prik-test tager hensyn til efter 15-20 minutter intradermale prøver - efter 20 minutter i nærværelse af en positiv test for histamin og i fravær af en reaktion på test-kontrolvæsken.
Negativ reaktion - der er ingen blister (papule), hyperæmi har de samme dimensioner som i kontrollen med test-kontrolvæske; tvivlsomt - der er ingen wheal (papule), hyperæmi overstiger størrelsen af ​​det i kontrollen med test-kontrolvæske; svagt positivt - til pricktest: blister (papule) 3-5 mm, kun synlig, når huden er stram, der er hyperæmi til scarification prøver: blister (papule) 2-3 mm, kun mærkes, når huden er strammet, der er hyperæmi (til scarification prøver ); positiv - til scarification prøver: blister (papule) 4-5 mm, hyperæmi, til prik-test: blister (papule) 5-10 mm, hyperæmi; stærkt positive - for hudpriktests: vabler (papel) 10 - 15 mm, hyperæmi, at punktere prøver: vabler (papel) 6 - 10 mm, hyperæmi eller blister (papel) 6 - 10 mm med pseudopodia, hyperæmi; meget stærkt positiv - for hudpriktests: vabler (papel) på 15 mm med pseudopodia, hyperæmi, at punktere prøver: vabler (papel) mere end 10 mm, hyperæmi eller blister (papel) mere end 10 mm med pseudopodia, hyperæmi. For intrakutane prøver: negativ - dimensioner er de samme som i kontrollen; tvivlsomt - blæren opløses i stikprøven sted langsommere end i kontrollen; svagt positiv - hval (papul) med en diameter på 4 - 7 mm omgivet af hyperæmi; positiv - hval (papul) 8-14 mm i diameter omgivet af hyperæmi; stærkt positiv - blister (papule) 15-20 mm i diameter omgivet af hyperæmi med pseudopodi; meget stærkt positiv - blister (papule) mere end 20 mm i diameter med erytem omkring eller / og pseudopodi, yderligere blærer langs periferien af ​​lyse rød eller lyserød-rød farve er mulige.
Specifik immunterapi udføres, hvis det er umuligt at udelukke den sensitiverede patients kontakt med allergenet. Behandlingen begynder med en dosis, der er 10 gange mindre end den dosis, der forårsager en minimal positiv reaktion efter intrakutan administration. Specifik immunterapi begynder efter diagnosen af ​​atopisk sygdom senest 3 til 4 måneder før blomstringsstart og afsluttes senest seks uger inden blomstringen af ​​planterne begynder. Subkutant injiceres lægemidlet i regionen af ​​den nedre tredjedel af skulderen. Efter hver injektion observeres patienten på kontoret i mindst en time. Lægen noterer sig patientens generelle tilstand og hudreaktionen på injektionsstedet. Kontraindikationer for at øge dosis er en lokal reaktion i form af et infiltrat på mere end 25 mm i størrelse, hvilket forekommer i løbet af dagen på injektionsstedet, eksacerbation af den underliggende sygdom, den generelle reaktion i kroppen. I disse tilfælde skal du reducere dosis af lægemidlet, øge intervallerne mellem injektioner, indtil etableret god tolerabilitet.
Indikationer for diagnose er data om anamnese og kliniske manifestationer af sygdommen.
Indikationerne for specifik immunterapi bestemmes af allergikeren på baggrund af sygdommens kliniske manifestationer, anamnese, resultaterne af hudprøvning med et specifikt allergen under hensyntagen til kontraindikationer.
Behandlingen bør foretage en allergolog kontor, som er udstyret med Antishock sæt, nødvendigvis herunder adrenalin, antihistaminer, kortikosteroider, beta-agonister. Efter hver injektion af lægemidlet skal patienten observeres på en allergistens kontor i mindst en time. I løbet af denne tid skal lægen notere hudreaktionen over for lægemidlet og patientens generelle tilstand.
Ved særligt følsomme patienter kan der forekomme en systemisk allergisk reaktion og anafylaktisk shock ved anvendelse af allergener af pollentræer. På det kontor, hvor der udføres specifik immunbehandling af patienter eller specifik diagnostik, skal der derfor være lægemidler og redskaber til akutpleje. Når parenteral administration af lægemidlet kan udvikle reaktionen af ​​den øjeblikkelige type, herunder anafylaksi, der manifesterer sig i form af vaskulært ødem, urticaria, larynx-ødem, kvælning, åndenød. Disse symptomer opstår ofte efter en fornemmelse af brændende fornemmelse, generaliseret kløe, hyperemi i huden, en følelse af frygt for døden. På grund af anafylaktisk shock, kan ikke-brækkende bronkospasme, sammenbrud og asfyxi udvikle sig, hvilket skyldes hævelse i det øvre luftveje. I dette tilfælde er akutte medicinske foranstaltninger nødvendige. Forhospitalaktiviteter for anafylaktisk shock:
Umiddelbart ophør af lægemidlet, der forårsagede reaktionen, læg patienten på sofaen (hovedet under benene), drej hovedet til siden, stræk underkæben, fjern proteser (hvis nogen);
Hvis det er muligt, skal der anvendes en tourniquet over injektionsstedet.
den frie ende af selen skal indtaste 0,3 - 0,5 mL af en 0,1% opløsning af epinephrin intramuskulært eller intravenøst ​​(børn 0,01 mg / kg til højst 0,3 mg) er administration af disse doser gentages efter behov med intervaller på 10 - 20 minutter den totale dosis adrenalin må ikke overstige 1 ml 0,1% opløsning epinephrin dosis indgivet og indgivelsesfrekvensen afhænger af blodtrykket og sværhedsgraden af ​​chok indikatorer, gentagen administration af lave doser af epinephrin effektiv enkelt administration af høje doser;
Injektionsstedet skal spaltes med 0,3-0,5 ml adrenalinopløsning (1 ml 0,1% opløsning af epinephrin bør fortyndes i 3-5 ml natriumchloridopløsning på 0,9%);
læg en ispakning på injektionsstedet
give ilt eller give adgang til frisk luft, hvis vejrtrækning er vanskelig eller rytmen forstyrres, udføres kunstig åndedræt;
Ring omgående til en læge og samtidig et genoplivningshold;
Inden genoplivningsholdet ankommer, er det nødvendigt at konstant overvåge tilstanden af ​​ekstern respirationsfunktion og hæmodynamiske parametre og yde lægehjælp.
Sygehus pleje af anafylaktisk shock:
sendeaktivitet hæmodynamik og meget alvorlig tilstand af patienten indgives ved langsom intravenøs injektion af 5 ml af en 0,01% opløsning af epinephrin, udføres administration standses, når den effekt børn administreret 0,1 ml / kg af 0,01% opløsning langsomt over adskillige minutter;
i fravær af stabiliserende blodtryk bør starte umiddelbart intravenøst ​​drop norepinephrin (dopamin, phenylephrin) 0,2% 1,0 - 2,0 ml pr 500 ml 0,9% natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning til infusion;
intravenøst ​​indgivne steroider: dexamethason - 8 - 20 mg (børn 0,3-0,6 mg / kg) eller prednisolon - 60 - 180 mg (børn 5 mg / kg), eller Hydrocortison - 200 - 400 mg (børn 4 - 8 mg / kg); indførelse af hormoner fortsætte og gentage mindst 4 - 6 dage forebyggelse af allergiske reaktioner af forsinket eller immunkompleks type
kun når blodtryk stabiliseres intramuskulært injiceres 2,0 ml af en 2% opløsning af chloropyramin (børn 6-12 måneder - 0,25 ml, 1-6 år - 0,5 ml, 7-18 år - 0,5-1,0 ml ) eller 0,1% clemastin (børn 0,025 mg / kg pr. dag til to injektioner);
symptomatisk behandling af indikationer, med bronkospasme injiceret intravenøst ​​med 10,0 ml 2,4% opløsning af aminophyllin i 0,9% natriumchloridopløsning (børn 2 - 3 i mg / kg), respiratoriske analeptika er hjerteglycosider indgives om nødvendigt;
hvis det er nødvendigt opkastes og den akkumulerede hemmelighed suges ud af luftvejen, startes iltterapi
I akut laryngeødem er tracheotomi eller intubation indikeret.
Alle patienter med anafylaktisk chok er underlagt obligatoriske indlæggelse for en periode på mindst 10 dage til yderligere observation og behandling, som af 2 - 5% af patienter, der har haft en anafylaktisk chok, allergiske reaktioner udvikle senere. Taktik af lægen, og dosis af medicin definerede kliniske billede, men i alle tilfælde, i første omgang, er det nødvendigt adrenalin, kortikosteroider. Administration af calcium- og phenothiazinpræparater er kontraindiceret.
Om nødvendigt skal symptomerne på allergi stabiliseres ved passende behandling inden behandlingen påbegyndes.
Patienter, der behandles med allergenimmunterapi bør altid være i besiddelse af lægemidler til lindring af allergisymptomer, såsom corticosteroider, antihistaminer og sympatomimetiske lægemidler.
Ved udviklingen af ​​urticaria, alvorlig kløe i håndfladerne, hænder, fodsåler, hævelse af læberne, strubehovedet ledsaget af sværhedsvanskeligheder, vejrtrækning, ændring af stemmen, skal du straks kontakte læge. I disse tilfælde kan du muligvis bruge epinephrin. Hos patienter, der tager monoaminoxidasehæmmere, øger tricykliske antidepressiva risikoen for bivirkninger af epinephrin indtil døden. Hvad skal overvejes ved ordination af allergen-specifik immunterapi.
I løbet af allergen-specifik immunterapi er vaccination mulig efter samråd med en læge.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, immundefekt, blodsygdomme, cancer, infektiøs astma, ukontrolleret eller svær astma, immunkompleks sygdomme, under eksacerbation main allergisk sygdom, betablokkere terapi (herunder lokal behandling i oftalmologi), autoimmunsygdomme, akut infektion, kronisk sygdom i den akutte fase og / eller dekompensation, tuberkulose hvilket som helst sted i forværring, psykisk sygdom i løbet af bostreniya, systemisk bindevævssygdom, alvorlig atopisk eksem, alvorlige inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden (fx erosiv-ulcerøs formular planus, mycosis), en alder af 5 år, graviditet, amning, cardiovaskulære sygdomme, som vil kunne komplikationer af adrenalin (epinephrin), systemisk glucocorticoidterapi, beta-adrenerg agonist terapi og antihistaminer.

Begrænsninger i brugen af

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​træpollen allergener er kontraindiceret under graviditet og under amning. Hvis graviditeten er udviklet under behandlingen, skal den afbrydes.

Bivirkninger af træpollen allergener

Kløe, rødme, hævelse, ubehag på brugen af ​​lægemidlet tør mund, forøget spyt, mavesmerter, kvalme, diarré; asteni, hovedpine rhinitis, conjunctivitis, hoste, nysen, forværring af eksem, angreb af astma, bronkospasme, svær astma, larynxødem, angioødem, hævelse af ansigt, forværring af underliggende sygdom, anafylaktisk shock, serumsygdom, ledsmerter, muskelsmerter, udslæt, generaliseret urticaria, adenopati, feber.

Samspillet med træpollen allergener med andre stoffer

Brug ikke træpollenallergener med beta-blokkere.
Eventuel deling af pollenallergener af træer med symptomatiske antiallergiske midler (H1-antihistaminer, steroider, beta-2-mimetika, inhibitorer af mastcelledegranulering) for en bedre tolerabilitet.
Hudprøver og lægemiddelbehandling bør udføres senest en måned efter vaccination med inaktiverede vacciner; en uge efter tuberkulinprøve tre måneder efter vaccination med levende vacciner (både virale og bakterielle, herunder BCG vaccinen).

overdosis

I tilfælde af overdosis med træpollen allergener, øges bivirkningerne. Symptomatisk behandling er nødvendig.

Blandet allergen fra træpollen til diagnose og behandling (Mixt-allergenum e pollen arbor)

Aktiv ingrediens:

instruktion

Officiel up-to-date instruktionsmanual

Sidste ændret dato: 12/01/2011

Doseringsformular

Løsningen til applikation til hudafskæring, intradermal og subkutan.

struktur

Blandede pollen-allergen stå-løsninger til kutan applikation, subkutan og intradermal indgivelse er en vandig saltopløsning ekstrakt af et protein-polysaccharid kompleks isoleret fra pollen fra de tilsvarende plantearter ved ekstraktion med neutral phosphatbufret saltvand.

Indholdet af proteinkvælstof er 10.000 ± 2500 PNU / ml.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 5 mg; natriumphosphat disubstitueret, 12-vand-0,56 mg; monosubstitueret kaliumphosphat - 0,36 mg; konserveringsmiddel - phenol fra 0,2 til 0,4%; vand til injektion.

Beskrivelse af doseringsformularen

Blandet allergen fra ukrudt pollen og solsikke er en klar væske fra gul til brun; blandet allergen fra træpollen - klar brun væske; blandet allergen fra enggræs pollen - klar gul væske.

Farmakologiske (immunobiologiske) egenskaber

Det vigtigste aktive princip for pollenblandede allergener er protein-polysaccharidkomplekset, som gør det muligt at diagnosticere patientens overfølsomhed over for hele komplekset eller en særskilt type pollen, som er en del af det blandede allergen, og at anvende det på immunterapi af pollinose og atopisk astma.

vidnesbyrd

Specifik diagnosticering og specifik immunterapi af pollinose og atopisk astma forårsaget af træpollen (skovformet eg, klæbrig alder, hængende birk, stjernealder, hasselnød (almindelig hassel), almindelig aske), polletpollen og et år gammelt (ravfarvet). tatar quinoa), enggræs pollen (timothy eng, hedgehog team, græsgræs græs, lige brand, eng fescue, eng krybende, eng foxtail, eng bluegrass).

Indikationerne for diagnose er kliniske manifestationer af sygdoms- og anamnesisdata og for immunterapi data om hudprøvning med et specifikt blandet allergen.

Ved udførelse af specifik diagnostik og immunterapi bør børn ledes af den russiske føderations ordre M3 af 04.11.2002. "Om forbedring af allergisk pleje af børn i Den Russiske Føderation."

Kontraindikationer

Kontraindikationer til specifik diagnostik

1. Forværring af allergisk sygdom.

2. Akutte infektioner.

3. Kroniske sygdomme i dekompensationsfasen.

4. Tuberkulose af lokalisering under eksacerbationen.

5. Systemiske sygdomme i bindevævet.

6. Enhver form for hormonbehandling, terapi med antihistaminer og bronchospasmolytika.

Specifik immunterapi er angivet i tilfælde, hvor det er umuligt at udelukke kontakt fra en sensibiliseret patient med et allergen. Indikationerne for specifik immunterapi bestemmes af en allergiker på grundlag af anamnese, kliniske manifestationer af sygdommen og resultater af hudprøvning under hensyntagen til kontraindikationer.

Immunoterapi med blandet allergen udføres hos patienter, der har sensibilisering for alle typer pollen, som er en del af et komplekst præparat.

Immunoterapi begynder med en dosis på 10 gange mindre end den, der forårsagede den minimale positive reaktion, når den blev administreret intrakutant.

Blandet allergen med specifik immunterapi indgives subkutant.

Allergisten er ansvarlig for fremstilling og anvendelse af blandede allergenfortyndinger under aseptiske forhold.

Ca. plan for specifik immunterapi for pollinose.

Specifik immunterapi begynder senest 1,5 måneder før blomstringsstart.

Injektioner laves subkutant i den nedre tredjedel af skulderen. De første injektioner (ved fortynding af allergenet 10 -5, 10 -4, 10 -3) udføres dagligt eller hver anden dag, de efterfølgende injektioner (fortyndinger 10 -2, 10 -1) - med et interval på 7-10 dage. Dosen af ​​allergen 0,9-1,0 ml i en fortynding på 10 -1 gentages med et interval på 5-7 dage før blomstringen af ​​træer og græs. Termisk brug af allergenet efter opdræt - 1 måned

Efter hver injektion observeres patientens allergen på kontoret i 40-60 minutter. Lægen noterer sig hudens reaktion på allergenstedet og patientens generelle tilstand.

En kontraindikation for at øge dosis er en lokal reaktion i form af et infiltrat på mere end 25 mm i størrelse, hvilket forekom i løbet af dagen på injektionsstedet, den generelle reaktion i kroppen, forværringen af ​​den underliggende sygdom. I disse tilfælde reduceres dosis, intervallerne mellem injektioner forlænges, indtil en god tolerance er etableret.

En detaljeret beskrivelse af den specifikke immunterapi-teknik er præsenteret i USSR's metodiske bogstav M3 "Allergens anvendelse af ikke-infektiøs oprindelse. "AD Ado, S.M. Titova, Yu.A. Poroshina. Moskva. 1969

Kontraindikationer til specifik immunterapi.

1. Forværring af allergisk sygdom.

2. Alvorligt atopisk eksem.

3. Autoimmune sygdomme.

4. Immundefekt tilstand.

5. Akutte infektioner.

6. Tuberkulose af lokalisering i perioden for forværring.

7. Ondartede neoplasmer og blodsygdomme.

8. Kroniske sygdomme i dekompensationsfasen.

9. Kardiovaskulære sygdomme.

10. Graviditet og amning.

11. Psykiske sygdomme i eksacerbationsperioden.

12. Enhver form for hormonbehandling, behandling med antihistaminer og bronchospasmolytika.

Dosering og indgift

Hudprøver og behandling med blandede allergener bør udføres gennem:

1 uge efter tuberkulinprøve

2 uger efter brug af inaktiverede vacciner og antihistaminbehandling

4 uger efter administration af levende vacciner

8-12 uger efter brug af BCG-vaccine.

For at identificere kontraindikationer udfører lægen på dagen for allergitest og på dagen for specifik immunterapi undersøgelse af patienten.

Lægemidlet anvendes til fremstilling af hudprøver (scarification, intradermalt og priktest).

En patient med øget følsomhed overfor disse komplekse blandede allergener, der er en reaktion af den øjeblikkelige blærertype (positivt resultat). Spørgsmålet om behovet for produktion af hudprøver med individuelle monoallergener, der er en del af det blandede allergen, er besluttet af allergisten.

Placering af hudprøver udføres med et blandet allergen indeholdende 10.000 ± 2500 PNU / ml. Hos patienter med en høj grad af sensibilisering er det muligt at anvende lægemidlet i en koncentration på 5000 ± 1500 PNU / ml. I mangel af en reaktion på en hudprøve i en koncentration på 10.000 ± 2500 PNU / ml overføres den til sin intrakutane injektion i en dosis på 0,02 ml i en koncentration på 1000 ± 250 PNU / ml. Lægemidlet forfortyndes med en fortyndingsvæske. Det fortyndede lægemiddel opbevares ikke.

Staging scarification allergiske hudprøver

Scarification allergi test er placeret på underarmens underflade eller på rygens hud. Samtidig med et blandet allergen er det tilladt at gennemføre op til 15 prøver med forskellige pollenallergener, udover de plantearter, der udgør det blandede allergen. 2-3 dage før placeringen af ​​hudprøver, bør antihistaminer annulleres. Med tvivlsomme resultater kan hudprøver gentages efter 2 dage. efter nedsat lokal reaktion på tidligere test. I tilfælde af et positivt resultat kan hudprøver med pollenallergener gentages maksimalt en gang om måneden.

Metalhætten på flaskerne (med blandet allergen eller testkontrolvæske) tørres med alkohol.

Capsens midterhætte fjernes med sterile pincet, og gummiproppen, som er forbehandlet med alkohol, gennembores med en steril nål.

Huden på underarmens indre overflade gnides med 70 ° alkohol og får lov til at tørre.

En dråbe af det testede blandede allergen og en dråbe af testkontrolvæsken påføres på den desinficerede hud ved hjælp af sprøjter i en afstand af (30 ± 10) mm fra hinanden. Samtidig placeres en scarification test med en dråbe af en 0,01% histaminopløsning, en positiv reaktion, som ikke er mindre end "+" indikerer tilstedeværelsen af ​​tilstrækkelig hudreaktivitet.

Sterile scarifiers eller sterile engangsindsprøjtningsnåle, der er separate for det blandede allergen og for hver patient anvender to parallelle ridser 5 mm lange hver gennem dråber af blandet allergen, testkontrolvæske og histaminopløsning for ikke at skade hudens blodkar.

Efter 5-10 minutter bliver de sterile bomuldsspidser "bløde" med dråber af testkontrolvæsken og blandet allergen på ridseområdet (en bomuldspindel skal være adskilt for hver dråbe allergener, histamin og testkontrolvæske).

Hvis scarification testen giver en negativ reaktion, og ifølge historien er der en mistanke om hypersensitivitet over for plantepollen, der er en del af det blandede allergen, eller hvis det er nødvendigt at udføre en allergometrisk titrering inden begyndelsen af ​​specifik immunterapi, udføres intradermale test.

Intrakutan testning

Intradermale test udført på underarmens indre overflade. Huden trækkes ned med en finger, nålen er indsat i en vinkel på 15 ° til overfladen af ​​huden, mens man skal være opmærksom på, at nålhullet er helt skjult i epidermis, nålen skal være tynd med en kort spids.

Steril engangsbrug, der er adskilt for det blandede allergen og for hver patient med sprøjter af tuberkulin type med en skala på 0,02 ml, 0,02 ml blandet allergen og testkontrolvæske er strengt intradermalt injiceret, testen med 0,01% histamin sættes ved hjælp af scarification. Blandet allergen i en sprøjte kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.

Diagnose ved prikken test (pk-test) udføres i overensstemmelse med retningslinjerne i USSR M3 10-11 / 20 af 10. marts 1985.

Evaluering af diagnostiske hudprøver

Resultatet af diagnostiske tests taget i betragtning efter 15-20 minutter (øjeblikkelig type reaktion). En specifik reaktion på et blandet allergen bedømmes kun i fravær af en reaktion på testkontrolvæsken og i nærvær af en positiv test for histamin (i det mindste "+").

Behandling af hudreaktioner (scarification, prick test)

Allergens Antipollin - moderne tablet forberedelse

Eliminere selve kendsgerningen af ​​tilstedeværelsen af ​​øget følsomhed af kroppen til et bestemt allergen vil hjælpe ASIT-allergen-specifik immunterapi. Dens princip er introduktionen til patienten af ​​et irriterende stof, hvilket fører til et fald i kroppens reaktivitet. Der er en hel del "vacciner". Et af de mest kendte mærker - Antipollin. Om ham og vil blive diskuteret i denne artikel.

Forberedelser til ASIT Antipollin er medicin, som er en suspension af pollen fra forskellige træer og græsallergener. Produktet er lavet af allergener af russisk og kasakhstan oprindelse, fremstillingen udføres af det kasakhiske firma Burly (Burley). Antipollin fremstilles også af det russiske firma Sirius, som er den officielle repræsentant for hovedvirksomheden.

Antipoll terapi har flere opgaver:

Den samlede vurdering af effektiviteten af ​​Antipolina

  1. forhindrer udviklingen af ​​akut allergi;
  2. reducerer behovet for antihistaminer i løbet af foråret;
  3. forhindrer udviklingen af ​​allergiske sygdomme og "forbinder" reaktionen med nye allergener;
  4. beskytter patienten mod udviklingen af ​​sådanne komplikationer af pollinose som bronchial astma.

Lægemidlet bruges til at bekæmpe alle manifestationer af sæsonbestemt pollinose:

  • rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • atopisk dermatitis;
  • bronchial astma.

For at fuldføre behandlingens fulde behandling med Antipolin er det nødvendigt at købe tre pakker: til de indledende, hoved- og støttestadier. Hver lægemiddelkasse indeholder 9 blisterpakninger med 6 tabletter, i alt - 54 stk. Den sidste (tredje) dosis af hovedret er 1000 enheder, og den første startdosis er 0.0001.

Typer af allergener

Antipollin er navnet på lægemiddelmærket. Under dette "navn" produceres mange stoffer, både monoallergener og blandinger:

Foto: Udseende af emballage og blister

  • Antipollin blandet af birk, alder, hassel, hornbjælke;
  • Antipolintræer: poppel, elm, ahorn, birk, eg
  • Antipollin ukrudt 1: Hedgehog, fescue, hvedegræs, timothy, rajgræs;
  • Antipollin ukrudt 2: Quinoa, ragweed, malurt, solsikke;
  • Antipollin malurt - blandet bittert, etårigt almindeligt malurt og dragon;
  • Antipollinmider
  • Antipollin husstøv;
  • Antipollin birk, samt allergener af poppel, timothy, pindsvin, rygas, fescue, ragweed, hamp, quinoa - hver for sig.

Instruktioner for brug af antipollinallergener

Alle disse typer af allergener har fælles regler for brug, kontraindikationer og bivirkninger. En allergiker skal fortælle i detaljer om, hvordan man bruger Antipollin, faktisk har han kun ret til at ordinere denne medicin.

Nylige undersøgelser har vist, at sublingual administration har en større virkning, fordi allergenet kommer i kontakt med den pharyngeal lymfatiske ring (tonsiller) og lymfeknuderne i spiserøret, hvilket øger effektiviteten af ​​behandlingen.

vidnesbyrd

Eventuelle manifestationer af sæsonbestemt pollinose - urticaria, rhinitis, conjunctivitis, bronkitis, dermatitis.

Typisk er ASIT ordineret i tilfælde, hvor der ikke er nogen særlig effekt på antihistaminer, og symptomerne forstyrrer signifikant den normale livsstil for en allergisk person.

Kontraindikationer og bivirkninger

Instruktioner til brug giver følgende liste over betingelser, hvor immunterapi er forbudt:

Positiv feedback om Antipollina: stoffet letter virkelig sygdomsforløbet (forfatter: AliaUU kilde: irecommend.ru)

  • børn under fem år og ældre over 66 år;
  • allergi eksacerbation periode;
  • graviditet og amning
  • svær patologi af indre organer
  • alvorlige kroniske sygdomme forårsaget af smitsomme stoffer (for eksempel tuberkulose af enhver form)
  • endokrine patologi;
  • bindevævspatologi;
  • oncopathology;
  • HIV +;
  • psykisk sygdom.

Bivirkninger forekommer kun, hvis teknologien brydes, eller hyppigheden af ​​administration, dosis eller behandling fortsættes i en situation, hvor den ikke bør fortsættes. Disse omfatter:

  • forværring af enhver allergisk sygdom
  • manifestationer af oralt allergisk syndrom - kløe i munden, slimhindebetændelse, brændende;
  • anafylaktisk shock eller angioødem (ekstremt sjældent).

Adgangsprocedure

Som allerede nævnt skal pillerne begynde at tage 2-2,5 måneder før starten af ​​allergisæsonen

  1. Blistertabletter fra 1 til 5 - det indledende kursus - hver dag,
  2. Fra 6 til 7 - hovedretten - taget dagligt,
  3. 8 (hovedret) og 9 (støtte kursus) blærer - hver anden dag.

Modtagelse skal udføres om morgenen, 30 minutter før et måltid uden drikkevand. Pillen skal placeres under tungen og holdes der, indtil den er helt opløst. Efter indtagelse anbefales det ikke at ryge i en halv time.

Det er værd at bemærke, at i tilfælde af polysensibilisering er udnævnelsen af ​​to lægemidler på én gang tilladt.

I dette tilfælde tages et lægemiddel om morgenen og det andet om aftenen (helst på samme tid).

Mens du tager stoffet, kan du ikke drikke alkohol, tage glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

I dette tilfælde er det nødvendigt at justere behandlingsforløbet indtil dets fuldstændige aflysning. Det er nødvendigt at stoppe ASIT for perioden med akut sygdom (uanset om det er ARD, rotavirusinfektion eller madforgiftning). I tilfælde af graviditet i løbet af behandlingen er det nødvendigt at diskutere muligheden for at fortsætte med allergisten.

Webinar "SIT i allergi for pollen"

Et interessant webinar om den kasakhiske skole af allergikere og effektiviteten af ​​brugen af ​​antipollin i sublingual ASIT. En sammenfattende vurdering af effekten af ​​Antipollin, som blev behandlet i Kasakhstan, Rusland, Kirgisistan og Mongoliet, gives.

Hvad skal du vide for at købe stoffet?

Først skal prisen selvfølgelig være kendt. ASIT er ikke en budgetbehandling. For et kursus skal betale fra 5500 til 7000 rubler. Men ofte er en gang ikke nok, og proceduren skal gentages et år senere.

Hvordan man bruger Mixed allergen fra træpollen til at diagnosticere og behandle en løsning

Metode til anvendelse for blandet allergen fra træpollen til diagnose og behandling i form af en opløsning

Hudprøver og behandling med blandede allergener bør udføres gennem:

- 1 uge efter tuberkulinprøve

- 2 uger efter brug af inaktiverede vacciner og antihistaminbehandling

- 4 uger efter administration af levende vacciner

- 8-12 uger efter brug af BCG-vaccine.

For at identificere kontraindikationer udfører lægen på dagen for allergitest og på dagen for specifik immunterapi undersøgelse af patienten.

I. Specifik diagnose.

Lægemidlet bruges til fremstilling af hudprøver (scarification, intradermalt og priktest).

En patient med øget følsomhed overfor disse komplekse blandede allergener, der er en reaktion af den øjeblikkelige blærertype (positivt resultat). Spørgsmålet om behovet for at lave hudprøver med individuelle monoallergener, der udgør det blandede allergen, er besluttet af allergisten.

Placering af hudprøver udføres med et blandet allergen indeholdende 10.000 ± 2500 PNU / ml. Hos patienter med en høj grad af sensibilisering er det muligt at anvende lægemidlet i en koncentration på 5000 ± 1500 PNU / ml. I mangel af en reaktion på en hudprøve i en koncentration på 10.000 ± 2500 PNU / ml overføres den til sin intrakutane injektion i en dosis på 0,02 ml i en koncentration på 1000 ± 250 PNU / ml. Lægemidlet forfortyndes med en fortyndingsvæske. Det fortyndede lægemiddel opbevares ikke.

Staging scarification allergiske hudprøver

Scarification allergi test er placeret på underarmens underflade eller på rygens hud. Samtidig med et blandet allergen er det tilladt at gennemføre op til 15 prøver med forskellige pollenallergener, udover de plantearter, der udgør det blandede allergen. 2-3 dage før placeringen af ​​hudprøver, bør antihistaminer annulleres. Hvis resultaterne er tvivlsomme, kan hudprøvninger gentages 2 dage efter, at den lokale reaktion er blevet nedsat til tidligere test. I tilfælde af et positivt resultat kan hudprøver med pollenallergener gentages maksimalt en gang om måneden.

Metalhætten på flaskerne (med blandet allergen eller testkontrolvæske) tørres med alkohol.

Capsens midterhætte fjernes med sterile pincet, og gummiproppen, som er forbehandlet med alkohol, gennembores med en steril nål.

Huden på underarmens indre overflade gnides med 70 ° alkohol og får lov til at tørre.

En dråbe af det testede blandede allergen og en dråbe af testkontrolvæsken påføres på den desinficerede hud ved hjælp af sprøjter i en afstand af (30 ± 10) mm fra hinanden. Samtidig placeres en scarification test med en dråbe af en 0,01% histaminopløsning, en positiv reaktion, som ikke mindre end "+" indikerer tilstedeværelsen af ​​tilstrækkelig hudreaktivitet.

Sterile scarifiers eller sterile engangsindsprøjtningsnåle, der er separate for det blandede allergen og for hver patient anvender to parallelle ridser 5 mm lange hver gennem dråber af blandet allergen, testkontrolvæske og histaminopløsning for ikke at skade hudens blodkar.

Efter 5-10 minutter bliver de sterile bomuldsspidser "bløde" med dråber af testkontrolvæsken og blandet allergen på ridseområdet (en bomuldspindel skal være adskilt for hver dråbe allergener, histamin og testkontrolvæske).

Hvis scarification testen giver en negativ reaktion, og ifølge historien er der en mistanke om hypersensitivitet over for plantepollen, der er en del af det blandede allergen, eller hvis det er nødvendigt at udføre en allergometrisk titrering inden begyndelsen af ​​specifik immunterapi, udføres intradermale test.

Intrakutan testning

Intradermale test udført på underarmens indre overflade. Huden trækkes ned med en finger, nålen er indsat i en vinkel på 15 ° til overfladen af ​​huden, mens man skal være opmærksom på, at nålhullet er helt skjult i epidermis, nålen skal være tynd med en kort spids.

Steril engangsbrug, der er adskilt for det blandede allergen og for hver patient med sprøjter af tuberkulin type med en skala på 0,02 ml, 0,02 ml blandet allergen og testkontrolvæske er strengt intradermalt injiceret, testen med 0,01% histamin sættes ved hjælp af scarification. Blandet allergen i en sprøjte kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.

Diagnose ved prikken test (pk-test) udføres i overensstemmelse med metodiske anbefalinger fra USSR M3 10-11 / 20 af 10. marts 1985.

Evaluering af diagnostiske hudprøver

Resultatet af diagnostiske tests tager højde for efter 15-20 minutter (øjeblikkelig type reaktion). En specifik reaktion på et blandet allergen bedømmes kun i fravær af en reaktion på testkontrolvæsken og i nærvær af en positiv test for histamin (i det mindste "+").

Behandling af hudreaktioner (scarification, prick test)

Antipollin: et sæt monoallergener mod forskellige typer allergier

For at eliminere kroppens reaktion på et eller andet allergen henvender de sig ofte til ASIT, en allergen-specifik immunterapi.

Det produceres ved at indgive en irritationsmiddel til patienten, der nedsætter kroppens reaktivitet.

Dette stof kaldes en vaccine. En af de mest berømte vacciner er Antipollin.

Generelle oplysninger

Antipollin er et lægemiddel, der er en blanding af pollen af ​​woody og urte oprindelse. Det er baseret på de russiske og kasakhiske allergener.

Fabrikanten - det kazakhanske brand Burley. Udover Burley Antipollin produceres de også i Rusland, selskabet Sirius, som er den officielle distributør af det kasakhiske selskab, er involveret i dette.

Under mærket Antipollin er tilgængelige som monoallegheny og blander. nemlig:

  • blandinger af birk, alder, hassel og hornbeam pollen;
  • blandet pollen fra poppel, elm, ahorn, birk og eg;
  • urteblandinger bestående af sving, timothy og rajgræs;
  • urteblandinger bestående af quinoa, malurt, solsikke og ragweed;
  • blandet på basis af forskellige typer polynyas og dragoner;
  • monoallergener fra flåter;
  • monoallergener fra husstøv;
  • birk monoallergen, såvel som allergenpoppel, fescue, ambrosia, pindsvin, rygasa, quinoa osv.

Terapi med brug af Antipolina løser flere problemer:

  1. Tillader ikke allergier at udvikle sig.
  2. Sænker behovet for antihistaminlægemidler i foråret.
  3. Det forhindrer fremskridtet i den allergiske proces og blokerer mulige reaktioner på andre allergener.

Frigivelse af form, sammensætning og handling

Antipollin er tilgængelig på recept givet af den behandlende læge. Fås i pakninger i pilleform. Tabletterne er hvide med en flad overflade og en let skygge af cremefarve. Dette lægemiddel kan opbevares i 12 måneder.

En tablet vejer 0,5 gram, den indeholder:

  • som aktivstof blandede eller monoallergener af græs og træpollen;
  • sukker, talkum og ascorbinsyre fungere som hjælpestoffer.

Fra farmakologiens synspunkt er virkningen af ​​det aktive stof hyposensibilisering af patientens krop til "skyldige" af allergi og stimulere immunitet for at forhindre sekundær immundefekt.

Handlingsmekanisme

Hyposensibilisering er vel studeret på dette tidspunkt. Det fører til:

  • dannelsen af ​​antistoffer af en bestemt art med evnen til at blokere;
  • langsigtet reduktion af IgE niveau af en specifik type i plasma;
  • fald i cellulær reaktivitet i celler, der er involveret i allergier;
  • Th1 og Th2 T-lymfocytter interagerer mere aktivt med hinanden, hvilket fører til et fald i IL-4 og en stigning i Y-interferon, som regulerer mængden af ​​IgE.

Desuden fører sublingualtype immunterapi til et immunrespons, hvilket forbedrer sin hukommelse i lang tid.

Jo hurtigere behandling er startet, desto større effekt kan opnås med den sublinguelle metode.

Hvis vi ser nærmere på den sublingale metode, fører det til, at allergenet er i kontakt med palatin og pharyngeal mandiller, laterale pharyngeal ruller og mange granulater i mundslimhinden i lang tid. Og de har forbindelser med lymfekar og systemet af lymfeknuder.

Således bliver patientens lymfesystem involveret i processen, når patienten svelger allergenet, og han kommer i kontakt med spyt sekret. Dette gør behandlingen mere effektiv end når allergenet injiceres under huden eller på en anden måde.

Yderligere indtrængning af allergenet i blodet aktiverer hele immunsystemet (især T og B lymfocytter). Lymfocytter "klones" fra hukommelsen af ​​immunitet, og patientens krop er forberedt til et beskyttende respons.

Derfor er der forårsaget et allergen til slimhinden i mund og åndedrætsorganer, aktiveret og generel og lokal immunitet. Denne behandlingsmetode er berettiget, og eksperimenter viser, at det er mest effektivt og giver dig bedre mulighed for at klare allergiets manifestationer.

  • lider af sæsonbetinget allergisk rhinitis
  • allergisk konjunktivitis;
  • patienter med dermatitis
  • lider af bronchial astma.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret af den behandlende læge. Velegnet til immunoterapi allergier for planter og deres pollen. Mest udpeget:

  • børn under 5 år
  • personer, hvis alder er 60 år eller derover
  • under eksacerbationer af pollinose;
  • i svære former for bronchial astma (når lungernes funktionalitet er stærkt reduceret);
  • i autoimmune sygdomme;
  • hvis der er immundefekt
  • ved akutte infektioner
  • med forværring af tuberkulose
  • for maligne tumorer og blodsygdomme;
  • i kroniske dekompenserede sygdomme;
  • i hjerte-kar-sygdomme;
  • i akutte mentale lidelser
  • med endokrinologiske sygdomme;
  • gravide kvinder samt under amning.

Instruktioner for brug og dosering

Antipollin ordinerer en allergiker i 2-2,5 måneder, før allergikernes "synder" begynder at blomstre. Brug stoffet før måltider, i mængden af ​​en tablet om dagen.

Tabletten skal lægges under tungen og opløses fuldstændigt. Vand at drikke det er ikke nødvendigt. Rygning og spisning efter at have taget medicinen kan ikke være inden for den næste halv time. Modtagelse sker i 3 faser:

  1. Den første fase eller det indledende kursus. Indeholder 5 blister (madrasser), du skal tage 1 tablet om dagen.
  2. Den anden fase eller hovedret. Den indeholder 3 blister, hvoraf to skal tage med samme frekvens, og den tredje - en dag hver anden dag.
  3. Den tredje fase eller kursusunderstøttelse. Indeholder 1 blister, taget hver 24. time.

Hvis flere typer antipollin er ordineret af en læge på en gang, så skal en af ​​dem tages om morgenen og den anden henholdsvis om aftenen. Hvis en person begyndte at tage piller, så kan du ikke drikke alkohol gennem hele kurset.

Overdosering og bivirkninger.

Til dato er der ikke registreret overdoseringstilfælde. Men hvis du overskrider dosen, vil det udløse en systemisk allergi og en mere levende manifestation af de såkaldte "bivirkninger".

Hvis mundhulen og halsen har svulmet, kløe og andet ubehag har vist sig, og den samme salivation er blevet forstyrret, og den underliggende sygdom er blevet forværret (konjunktivitis, rhinitis osv.), Er det nødvendigt straks at stoppe behandlingsforløbet, tage en antihistamin og rette behandlingen sammen med lægen.

  • allergisk sygdom vil blive forværret
  • åbenbart oralt allergisk syndrom - en følelse af kløe i munden, en svag hævelse af slimhinden og brænding;
  • anafylaksi eller angioødem (ødem). Den sjældneste bivirkning.

Drug interaktion

Anvendelse af Antipollin bør ikke kombineres med kortikosteroider (hormoner) og beta-blokkere.

Desuden bør anti-infektive vaccinationer kasseres, hvis pillebanen blev startet.

Særlige instruktioner

Hvis mundhulen og halsen har svulmet, kløe og andet ubehag har vist sig, og den samme salivation er blevet forstyrret, og den underliggende sygdom er blevet forværret (konjunktivitis, rhinitis osv.), Er det nødvendigt straks at stoppe behandlingsforløbet, tage en antihistamin og rette behandlingen sammen med lægen.

Kvinder, ved starten af ​​menstruationen, skal afbryde behandlingen på dette tidspunkt.

Under behandlingen med dette lægemiddel er det nødvendigt at omhyggeligt køre bilen og bruge andre mekanismer, der er farlige.

anmeldelser

Meninger om stoffet:

I fem år har mit femårige barn og jeg lider af allergiske reaktioner på blomstringen af ​​birk, alder og hazel. Mine allergier er komplicerede af astma, og mit barns øjne er vandige og hans næse er tilstoppet. Antipollin blev testet sidste år. Manifestationer af sygdommen forblev, men blev mærkbart mindre end normalt, og astma denne gang kom ikke. Barnet havde slet ingen faste manifestationer! Vi fortsætter med at blive behandlet på denne måde!

Alena, 28 år gammel

I 25 år har jeg været allergisk over for urter. Dette sker normalt i august og tidligere blev jeg reddet af antihistaminer, men efter at have brugt dem følte jeg mig som en "grøntsag". For nogle få år siden hjalp min læge på grundlag af nogle tests (ikke længere navnet) at hjælpe med at bestemme, hvad der forhindrede mig i at leve og foreskrev Antipollin. Så snart han havde afsluttet det første kursus, lettet han straks, og symptomerne begyndte at vise mindre end normalt. Det andet kursus har forbedret de allerede gode resultater. Min datter begyndte også at blive behandlet med mig. Hun er allergisk overfor andre planter og fik en anden type antipollin. Så måske fordi min datter er ung (19 år gammel), men Antipollin hjalp hende med at slippe af med tårer og løbende næse og andre manifestationer af sygdommen. Jeg opsummerer - jeg er tilfreds med effekten, jeg vil fortsætte med at blive behandlet.

Vyacheslav, 57 år gammel

Jeg er den tilstedeværende allergist. Jeg har behandlet allergiens manifestationer i de sidste 15 år. Jeg kan sige, at Antipollin er meget effektiv til at håndtere allergiske reaktioner på plantepollen. Effekten er håndgribelig så snart patienten begynder behandling. Derudover er det rentabelt for penge, og jeg foreskriver det til ældre patienter. De er meget tilfredse.

Dmitry, 45 år gammel

Styrker og svagheder

Antipollin anvendes i immunoterapi allergen-specifikke type. Fordelene ved denne metode er, at den længe har været kendt og bredt anvendelig. Dens første brug blev optaget i 1911. Essensen af ​​metoden er, at tabletten falder under tungen indtil fuldstændig resorption. Fordelene ved Antippollina er:

  • bekvem form og anvendelsesmåde;
  • forskellige typer til forskellige allergener;
  • tilgængelighed på apoteker.

Når det drejer sig om ulemper, skal det bemærkes, at hele behandlingsforløbet på denne måde er 3 år eller mere. Hvis behandlingen udføres på ambulant basis, administreres allergenet hver 4-6 måneder.

Hvis behandlingen er indlagt, holder hovedretten i 3-4 uger efterfulgt af ambulant administration af vaccinen i 2-3 måneder.

Under alle omstændigheder er dette ikke den hurtigste behandling. Derudover er behandling af planteallergi kompliceret af, at det kun kan gøres før eller efter blomstringsperioden.

Udenlandske analoger og pris

Prisen på Antipollin ligger inden for 4900 - 6100 rubler. Afhængig af netværket af apoteker og på typen af ​​allergen, der ligger til grund for en eller anden type medicin.

Antipollina har få analoger, men de er:

  1. Fostal. Fremstillet af Stallergens. I modsætning hertil injiceres Appolina under huden. Det aktive stof er pollenekstrakter fra forskellige træer.
  2. Microgen. Billige analog. Vand-saltopløsning med tilsætning af ekstrakter fra birk pollen.
  3. Serafarma. Den mest ligner Antipollen stof. Det er nødvendigt at lægge under tungen og opløse pillen. Det aktive stof er et ekstrakt af fingrene i forskellige træer.
  4. Staloral. Anvendes også sublinguelt (under tungen). Form frigivelse - dråber. Det aktive stof er birk pollen ekstrakt.