Search

Dyr

Allergi - bedste kræftforebyggelse

Gliom er den mest almindelige primære hjernetumor. Gliomer varierer i deres grad af malignitet, histologiske træk, manifestationsalder, invasion og tumorprogression mv. I nogle tilfælde, når kræftcellerne er for tæt på vigtige dele af hjernen, bliver glioma ubrugeligt, så hjerne tumoren bliver ofte uhelbredelig.

Høstemag, utilstrækkelige kroppsreaktioner på dyrehår og mad, og bedst af alt, disse typer af allergier kan være fremragende kræftforebyggelse. Dette er den konklusion, der blev opnået af læger, der interviewede tusindvis af patienter i amerikanske hospitaler.

Faktum er, at forskellige typer af allergier kan beskytte en person mod en almindelig type hjernekræft.

I en undersøgelse, der bekræfter denne kendsgerning, deltog 344 patienter med gliom - en tumor, der udviklede sig i hjernen og rygmarven - og 612 frivillige, som ikke havde kræft. Det blev konstateret, at allergi kun blev fundet hos 35% af kræftpatienterne, mens i sunde undersøgelsesdeltagere blev allergier fundet i 45% af tilfældene.

Derudover rapporterede kun 10% blandt mennesker med et af de sidste stadier af gliom at diagnosticere tre eller flere typer allergi i deres liv, og i kontrolgruppen var der op til 22%.

"Jo flere abnormiteter du har, desto mindre sandsynligt er du, at denne tumor udvikler sig," siger Brigitte McCarthy, forskningschef ved University of Illinois (UIC).

Tidligere blev lignende tilbagemeldinger fundet hos patienter med kræft i endetarm og tyktarm og bugspytkirtlen. Nogle videnskabelige artikler hævder også, at mange allergikere i barndommen succesfuldt overvinder leukæmi, ifølge membrana.ru.

På den anden side sker det også, at nogle former for unormal immunrespons fører til udvikling af kræft (astma kan for eksempel forårsage vækst af maligne tumorer i lungerne).

Men i tilfælde af en positiv effekt af allergi på kræftforebyggelse forklarer forskerne den mærkelige afhængighed af, at immunsystemet hos allergikere er mistænkt for alle fremmede, farlige celler og kemikalier. Måske kan hendes hyperaktive reaktion ødelægge nascent foci længe før deres udvikling til en alvorlig tumor. Der er dog ingen klinisk bekræftelse af denne version endnu.

Af den måde er der tegn på, at at tage antihistaminer undertrykker ikke kun allergi symptomer, men svækker også beskyttelse mod kræft. Men i det nuværende arbejde kunne et sådant link ikke findes. Vær det som muligt, en hjerne tumor er et destruktivt fænomen, men ret sjældent, og mange mennesker tager allergi præparater.

Nu planlægger McCarthys kollegaer, læger fra Anderson Cancer Center ved University of Texas, at gennemføre en endnu mere omfattende undersøgelse - 6.000 patienter med gliom og en ikke mindre talende kontrolgruppe vil deltage i det.

Artikelforfattere udgivet i tidsskriftet Cancer Epidemiology, Biomarkers Forebyggelse.

Allergi og kræft

Mastceller under inflammation frigør histamin, som beskytter kræften mod immunresponset

Kan to sygdomme som allergier og kræft være relateret? Forskere er interesserede i dette spørgsmål, fordi allergi og kræft er baseret på immunsystemets styrke og svaghed. I tilfælde af allergi angriber immunsystemet selv de celler, der kunne "noteres"; og i kræft ser immunsystemet "ikke cellerne i sin krop med et forringet reproduktionsprogram. I en undersøgelse fra 2010 blev det vist, at blandt patienter med kræft var der ingen patienter med tidligere diagnosticeret astma og eksem (har en allergisk karakter af sygdommen). Så forklarede forskerne denne kendsgerning ved, at det stærke immunsystem af allergier til kræftceller reagerer meget aktivt (såvel som til et allergen!).

Alle kunne lide dette studie, det cirklede næsten alle elektroniske og papirmedier. Alle allergiske lidelser til sidst åndede et mildt suk - deres lidelse var berettiget. Alt syntes at være meget simpelt: du er syg med allergier, men du kan ikke få kræft. En ny undersøgelse blev dog vist for 3 uger siden - allergi bidrager til væksten af ​​melanom.

Allergi, Histamin og Kræft

03/19/2014. I løbet af en ny undersøgelse blev det konstateret, at allergier og kræft er forbundet via stoffet histamin. Histaminet (et stof der er ansvarlig for betændelsen), der frigives som følge af invasionen af ​​allergenet, er involveret i beskyttelse af kræften fra immunsystemet. Ved at blokere histaminproduktion i dyremodeller var forskere i stand til at afbryde processen, der fremmer vækst af melanom. Således er forbindelsen mellem de to sygdomme: allergier og kræft vist. Yderligere undersøgelser vil vise, om antihistaminbehandling er effektiv for kræft.

Histamin fremstilles af mastceller (hvoraf der er specielt mange i næse, mund og blodkar), beskytter mod patogener og fremmer helbredelse af sår. Forskere har opdaget, at histamin udløser aktivering, overlevelse og proliferation af myeloid suppressorceller (MDSC'er), som fremmer tumorvækst ved at undertrykke immunsystemet. De fandt også, at MDSC'er har tendens til at migrere til mastceller, hvilket fremmer overførslen af ​​MDSC'er til steder med inflammation (lever og tumor). Denne cyklus fortsætter, fordi histamin også bidrager til overlevelse og spredning af MDSC'er. Dette forekommer i to subpopulationer af MDSC'er, men mest skarpt i en subpopulation af monocytter. Under undersøgelsen blev det vist, at antallet af MDSC-monocytter kan reduceres ved at blokere receptoren med antihistaminlægemidlerne cetirizin og cimetidin. Desuden fandt forskerne, at allergiske patienter indeholder mere blodcirkulære MDSC'er.

MDSC'er har vakt stor interesse i de senere år, da de begrænser immunforsvaret mod kræft. Da denne undersøgelse har vist, at antihistaminer kan påvirke produktionen af ​​MDSC'er, kan de højst sandsynligt bruges til at genetablere immunsystemets evne til at bekæmpe kræft. Kilde: Journal of Leukocyte Biology, marts 2014
Sandsynligvis i den nærmeste fremtid vil der være nye undersøgelser, der studerer forholdet mellem kræft og allergi. Den vigtigste konklusion, der kan gøres nu er, at i tilfælde af allergi bør inflammation fjernes, og kræftforebyggelse bør involveres.

Forbindelsen mellem allergi og onkologi

Allergier og kræft er blandt de mest almindelige og alvorlige sygdomme. Deres behandling giver betydelige vanskeligheder for læger over hele verden. WHO-statistikker viser en støt stigning i antallet af allergikere. Læger onkologer er tvunget til at indrømme, at kræft forbliver en dødelig sygdom. Søgningen efter nye tilgange til diagnose og behandling af disse sygdomme er en prioritet inden for medicinsk videnskab.

Immunsystemets rolle i allergier og kræft

Immunsystemets funktion er at udøve kontrol og bevare organismenes genetiske identitet. Immunforsvarsmekanismer er designet til at genkende den udenlandske agent og neutralisere den. Udover eksterne antigener fjernes cellerne i deres eget væv også fra kroppen, som opfattes som "ikke deres egne", når de allerede er "udarbejdet" eller ondartede.

Tumorer kan udvikle sig, når immunsystemet af en eller anden grund ignorerer væksten af ​​maligne tumorer og kan ikke klare deres ødelæggelse. Det er kendt, at immunresponset mod tumorantigener er mildt og ikke kan interferere med neoplastisk celletransformation.

Allergiske manifestationer opstår også, når immunsystemet "fejlfunktion", men den modsatte karakter. I dette tilfælde er immun hyperaktivitet patologisk. Når et allergen indtages, hvilket ikke er smitsomt, forårsager immunforsvaret skade på sit eget væv.

Mekanismerne for allergiske reaktioner er godt undersøgt, og de kan udvikle sig ifølge fire forskellige "scenarier" kaldet typer allergier. I tilfælde af hyperaktivitet lanceres en kompleks multistep-kaskade af reaktioner på et fremmed antigen med dannelsen af ​​specifikke antistoffer, aktivering af immunkompetente celler (T-celler, deres subpopulationer, B-lymfocytter osv.) Og frigivelse af aktive mediatorer. Især histamin og interleukiner, hvis rolle nu studeres aktivt.

Det skal bemærkes, at et bestemt sted i anticancerbeskyttelsen er tildelt immunoglobulin E (IgE), som syntetiseres med en øjeblikkelig type allergi. Rollen af ​​cellulær immunitet, inddragelse af subpopulationer af cytotoksiske T-lymfocytter, T-hjælperceller og andre immunkompetente celler til undertrykkelse af proliferationen af ​​cancerceller diskuteres også.

Oplysninger om forholdet mellem allergi og kræft

I de senere år har der været mange videnskabelige publikationer om forholdet mellem allergiske og onkologiske sygdomme. Giver information om både positive og negative deres indbyrdes indflydelse.

Et fælles amerikansk-canadisk storskalaundersøgelse gennem de sidste 20 år af det foregående årtusinde viste at atopisk cancer døde af kræft med 10% mindre end personer, der ikke havde allergier.

Børn med allergi er mindre tilbøjelige til at få leukæmi, hud og lungekræft.

Om cellulære immune mekanismer

Russiske forskere fra den sibiriske afdeling af Oncology Research Institute har opnået interessante resultater i en sammenlignende analyse af cellulære og molekylære immune mekanismer hos patienter med kræft og allergi. Dynamikken med ændringer i subpopulationer af T-celler i lungekræft og astma blev undersøgt.

  • Kontrollerede antallet af T-hjælperceller. Disse celler stimulerer den cellulære respons, der udløser T-killere, som inficerer kræftceller og andre udenlandske agenser (vira, bakterier).
  • Niveauet af T-hjælperceller 2, der aktiverer B-lymfocytter, blev bestemt. Disse immunokompetente celler danner et humoralt respons (dannelsen af ​​specifikke antistoffer), som fremkalder udviklingen af ​​allergier og påvirker bakterierne i blodet.
  • Antallet af T-regulerende lymfocytter, der styrer forholdet mellem T-hjælper 1 og T-hjælper 2, blev registreret.

Det blev fundet, at populationen af ​​T-hjælperceller med allergier øger 2, hvilket skyldes et fald i T-regulatorernes indflydelse. I lungekræft er der konstateret en stigning i den T-regulative population, hvilke klinikere associerer sig med en dårlig prognose. Disse data viser pålideligt en forbindelse mellem allergiske og onkologiske processer på niveauet af intercellulære interaktioner.

Immunoglobulins rolle E

Forskere ved universitetet i Wien i forsøgsarbejde på forsøgsdyr har vist, at IgE reducerer spredning af kræftceller. I dyr med kræft standsede proliferationen af ​​tumoren med indførelsen af ​​en "vaccine" opnået fra gnavere med allergier. Nogle laboratoriedyr udviklede dog en akut allergisk reaktion. Det er kendt, at T-hjælper 2 kontrollerer IgE-produkter. Forskere har sat sig til opgave at finde måder at kontrollere populationen af ​​T-hjælperceller 2 for at reducere bivirkninger. Nu er der i fremtiden planer for forskere, der skaber et biologisk aktivt lægemiddelmålretning, der kan undertrykke udviklingen af ​​maligne tumorer.

Antihistaminer og myeloid suppressor celler.
I de senere år har forskerne fokuseret deres opmærksomhed på at studere befolkningen af ​​myeloid suppressorceller (MDSC'er), som produceres af knoglemarven. Disse celler har udpeget immunosuppressive egenskaber. Deres antal stiger med kroniske infektiøse og onkologiske sygdomme. Akkumuleringen af ​​MDSC'er af celler i tumoren undertrykker kraftigt immunresponset og indikerer en ugunstig prognose.

Læger har bevist brugen af ​​allergier

Andre reagerer på fluff, støv, blomstring af træer og blomster, men sådanne mennesker er meget mindre heldige, de kan kun styre deres tilstand ved hjælp af specielle præparater. Men i det sidste er der et spørgsmål mere og oftere er allergi så farlig for menneskekroppen? Svaret er fantastisk, det er nogle gange simpelthen nødvendigt og nyttigt.

Fantastiske opdagelser af forskere

Hvem ville have troet, at allergier kunne hjælpe kroppen. Så konkluderede canadiske forskere efter omhyggelige forsøg, at en allergisk reaktion kan beskytte mod kræft. Årsagen til alt dette er ikke standardimmunsystemet, som aktiveres, og på grund af dette er der en reaktion på et bestemt produkt, har det vist sig, at allergier er mindre tilbøjelige til at lide af kræft i bugspytkirtlen. Derfor bør du ikke være ked af tanken om, at din krop ikke opfatter noget fra produkterne, det beskytter faktisk dig, og det kan ikke kun glæde sig.

For mere detaljeret forskning besluttede forskerne, at den ideelle mulighed ville være at gennemføre et eksperiment, som de gjorde. Mere end en halv million mennesker blev rekrutteret, denne figur omfattede mennesker med onkologi, en allergisk reaktion og perfekt sunde mennesker. Erfaring har vist, at størstedelen af ​​allergikere ikke udvikler onkologi, og folk med onkologi har aldrig lidt af allergisk anæmi. Derfor er den konklusion, at immunsystemet stadig ikke er godt forstået, så du bør behandle alle sygdomme ikke kun med et negativt, men du skal også tænke, at den sygdom du har haft, vil beskytte dig mod mere alvorlige lidelser.

Efter en sådan interessant opdagelse blev forskere interesseret i denne industri, gennemført forsøg på forholdet mellem allergisk anæmi og astma og andre sygdomme, men fandt desværre ingen tråde af kontakt. De hævder, at de i fremtiden helt sikkert vil forstå, da allergi i sig selv er et ret interessant fænomen, hvor immunsystemet fungerer forskelligt for hver person, og det kan derfor antages, at det bliver en sender af de kemiske forbindelser, som Beskyt derefter kroppen.

Hvis du dykker ind i detaljerne, kan du se et forholdsvis interessant forhold mellem allergiske reaktioner og kræft. Lægerne indrømmer selv, at det 21. århundredes pest er kræft af forskellige former. Men hvis du vælger endnu dybere, kan du i statistikken se, at flere og flere børn er født med medfødte allergiske reaktioner, hvilket betyder, at naturen skaber sin egen metode til at håndtere sådanne forfærdelige lidelser, og derfor skal du søge forbindelsen mellem allergier og andre sygdomme. Som de siger, ved Mother Nature sig selv bedst.

Naturligvis kan mange argumentere med disse argumenter og bevise, at de på grund af denne form for immunitet må lider og hele tiden tager stoffer, uden hvilket deres liv bliver til et levende helvede med konstant hævelse, betændelse og tumorer uden tvivl de slags har ret. Men alt har sine fordele og ulemper, og sommetider er sådanne ulemper som konstant overvågning af fødevarer eller transporterende antiallergiske produkter med dig intet i forhold til den største fordel, det vil sige beskyttelse mod onkologiske sygdomme. Når alt kommer til alt, på en eller anden måde, men med allergisk anæmi, kan en person leve ganske aktivt og lykkeligt, og personer med kræft i bugspytkirtlen er i de fleste tilfælde dødelige.

Allergikrævende får næsten ikke kræft - forskning

06/30/2016 | 15:27 (Kiev) | joinfo.ua

På trods af at nogle allergier er ret smertefulde, kan allergikere endda nyde deres sygdom, skriver Joinfo.ua. Ifølge de seneste amerikanske forskere lider de som lider af allergier som regel ikke af kræft.

Ledende eksperter fra University of Texas, der er placeret i USA, hævder, at de underbygger deres udtalelser med foreløbige kliniske undersøgelser, der bekræfter forholdet mellem allergier og nedsat sandsynlighed for bugspytkirtel, tarm, hud og lungecancer.

I løbet af forsøgene konstaterede lægerne, at mandlige astmatikere havde en 30% lavere risiko for at udvikle testikelkræft end resten af ​​det stærkere køn.

Forskere sagde, at allergiske reaktioner er en bestemt træning for immunsystemet, hvilket bidrager til aktivering af beskyttende reaktioner.

Kroppen, uden at vente på konsekvenserne, begynder straks at "angribe" fremmede "elementer", det være sig pollen, støvmide eller maligne celler.

ALLERGY AND CANCER TIES - Natur mod kræft

Commonwealth University of Virginia har identificeret denne forbindelse mellem allergier og kræft. Histamin, en mediator af allergiske reaktioner, vides at være produceret af immunceller kendt som mastceller. Dette sker, når allergener kommer ind i kroppen. Men samtidig er histamin involveret i inflammatoriske processer og beskytter tumorer fra immunsystemet, rapporterer Remedium.

Hvis du blokerer for produktion af histamin, vil tumoren stoppe med at vokse. Dette blev bevist ved et forsøg med mus med melanom. Som hans observationer viste, hjalp histamin myeloid suppressor celler til at overleve og formere sig. Som følge heraf blev immuniteten undertrykt, og tumorerne voksede. Samtidig flyttede disse celler aktivt til akkumuleringsstederne for mastceller, hvilket bidrager til deres akkumulering inden for inflammation, herunder i umiddelbar nærhed af tumorer.


Endogen histamin er dannet af histidin, som kom ind i mavetarmkanalen med mad. Under virkningen af ​​enzymerne i tarmbakterierne decarboxyliserer histidin. Derefter gennemgår cellerne yderligere enzymatisk transformation. Som et resultat af intracellulær decarboxylering dannes endogen histamin. Endogen histamin har vist sig at være signifikant mere aktiv end eksogen (Middleton E. et al., 1978). Histamin syntetiseres i mastceller og basofiler, såvel som i andre organer og væv. Samtidig er aktiviteten af ​​denne proces forskellig i forskellige væv. Således accelereres syntesen af ​​histamin i væv med høj hormonetisk aktivitet (lever, milt).
Histamin kan frigives fra granulerne på to måder. Den eksocytiske frigivelsesveje ledsages ikke af mastcelle ødelæggelse. Under lysing af mastcellemembranen (ikke-eksocytisk frigivelsesvej) frigives histamin sammen med andre anafylaksi-mediatorer (prostaglandiner, leukotriener osv.), Som bestemmer et mere udtalt inflammationsmønster.
Umiddelbar type overfølsomhed karakteriseres af den antigenmedierede sekretion af histamin fra mastceller. Det blev fastslået, at gentagen indføring af et forårsagent signifikant antigen (allergen) i en sensibiliseret organisme fører til interaktionen med IgE-sensibiliserede mastceller og ledsages af aktiveringen af ​​enzymer, som fremmer syntesen og udskillelsen af ​​histamin, leukotriener, prostaglandiner og andre anafylaktiske mediatorer. Det bemærkes, at udskillelsen af ​​histamin ved mastceller under virkningen af ​​allergenet forstærkes kraftigt ved samtidig aktivering af det cholinerge system (Macquin I. et al., 1984). Når antigenmedieret sekretion af mastocyten (mastcellen) frigøres op til 20-35% af det totale indhold af histamin i cellen.
I forøgede mængder udskilles histamin i tilfælde af forsinket overfølsomhed såvel som i aktiveringen af ​​komplementsystemet (C3- og C5a-anaphylotoxiner) både på baggrund af ikke-immune inflammatoriske reaktioner og under immunokompleksprocesser.
Ikke-specifikke (ikke-immunologiske) mekanismer for histaminsekretion består i den "spændende" virkning på mastceller af histaminfrigivende stoffer. Sidstnævnte førte til mastcelle degranulation og følgelig en stigning i koncentrationen af ​​fri histamin. Forskellige stoffer har en histamin-liberaliserende virkning: toksiner, nogle enzymer (trypsin, fibrinolysin osv.), Makromolekylære forbindelser (dextran osv.), Polyvinylpyrrolidon, alkaloider, polymyxin, neomycin, organiske forbindelser osv.

Tilmeld dig vores NYHEDSBREV og få eksklusiv information om den nyeste forskning om kræftresistens. Oplysninger er kun tilgængelige for abonnenter.

Gør en allergi redd kræft?

Hjernekræft (MR-scan Zephyr).

Et moderat højt niveau af allergiske immunglobuliner reducerer sandsynligheden for hjernekræft. Hvis indholdet af sådanne antistoffer i blodet overgår sandsynligheden for kræft, påvirker det ikke.

Forbindelsen med allergi med kræft har lang tid taget forskere. I teorien bør immunitet angribe en tumor, men kræftceller har mange måder at slippe væk fra immunchok. Allergikrævende er i en tilstand med øget opmærksomhed: Faktisk er "at være på en platon", at han ofte tager fejl og reagerer på ufarlige stoffer. Og her for en tid siden var der en hypotese om, at allergi, selv om det giver en person en masse problemer, bidrager til rettidig påvisning af kræftceller. Og sandsynligheden for at få kræft med allergi er mindre.

En række statistiske undersøgelser fulgte, men ingen af ​​dem var moderat strenge for at tilfredsstille det videnskabelige samfund. Den største ulempe var, at der i disse værker stadig var en konkret sandsynlighed for simpel tilfældighed. Allergiske symptomer i immunsystemet (for eksempel et øget niveau af specielle antistoffer) kan være resultatet af anticancerbehandling, og i dette tilfælde kan en forsinkelse i tumorvækst og "allergi" forklares af virkningen af ​​lægemidler.

Forskere fra Brown University (USA) forsøgte at tage hensyn til deres forgængers fejl og påtog sig en anden undersøgelse af allergiernes virkning på udseendet af gliomer, hjernetumorer. Et tegn på en allergisk reaktion er et øget niveau af IgE-immunglobuliner, men i dette tilfælde gik forskerne ikke fra en patient med hjernekræft til en anden, og spurgte dem om allergier og måler niveauet af IgE i blodet. Forskere har udnyttet data fra flere store sundhedsprogrammer, hvor omkring 10.000 mennesker deltog. Alle af dem gav samtidig blod til test, selv før de viste tegn på en ondartet tumor. Og nu kan forskere sammenligne kræftstatistikker med det indledende niveau af allergiske antistoffer.

I en artikel, der er offentliggjort i Journal of the National Cancer Institute, skriver forfatterne, at hvis det humane IgE-niveau blev forhøjet til den øvre grænse (dvs. 100.000 enheder antistoffer pr. Liter blod), så faldt sandsynligheden for hjernecancer faktisk. Samtidig er det nysgerrig, om niveauet af antistoffer blev overvurderet overdrevent (mere end 100 tusind enheder pr. Liter blod), dette havde ingen effekt på sandsynligheden for gliom. Det normale niveau af IgE i blodet er 25 tusinde enheder. Disse statistikker var de samme for mænd og kvinder og var ikke afhængige af om antistofferne blev produceret til fødevarer eller respiratoriske allergener. Samtidig hjalp et øget niveau af antistoffer ikke patienter med en allerede etableret tumor.

Forfatterne understreger, at dette er det første arbejde, hvor sandsynligheden for en tumor blev sammenlignet med det indledende niveau af allergiske antistoffer, som en person havde før sygdommen. Det var således muligt at omgå mulige fælder, såsom det faktum, at ændringer i antallet af immunglobuliner kunne være en konsekvens af sygdommen selv eller dens terapi.

De opnåede data forlader naturligvis for fremtiden en uløst gåde relateret til antallet af antistoffer: hvorfor deres moderat forhøjede niveau reducerer sandsynligheden for kræft, og den forhøjede en unødigt ikke.

Baseret på Brown University.

Symptomer på allergiske sygdomme hos maligne tumorer

Generelle oplysninger

For første gang kan en onkologisk sygdom mistænkes ikke kun af en læge eller en specialist, der er kompetent til at diagnosticere og behandle sygdomme i organer, der er modtagelige for forekomsten af ​​tumorer (pulmonologist, gastroenterolog, hæmatolog, etc.), men også af en allergistimmunolog som patient. klager og objektive tegn på allergiopatologi kan forekomme.

I tilfælde af kræft kan allergier udvikle sig

Dette fænomen er forbundet med kroppens reaktion på en malign tumor, tumorsekretionen af ​​biologisk aktive stoffer - mediatorer af allergi, såvel som tumorens virkning på systemet med medfødt og erhvervet immunitet.

Symptomer, der er karakteristiske for allergiske sygdomme i kræftpatologi, kan udvikles som med den etablerede diagnose og længe før forekomsten af ​​tegn på en ondartet tumor, der er identificeret ved moderne diagnostiske metoder.

I sidstnævnte tilfælde, rettidig patient adgang til en læge, onkologi årvågenhed læge allergolog-immunolog, tålmodig iagttagelse af dynamikken spiller en afgørende rolle i den tidlige diagnose af sygdomme og henvisning til behandling, hvorfra resultatet prognose (9) afhænger af.

Symptomer på allergiske sygdomme opstår ofte i maligne neoplastiske blodsygdomme (hæmoblastose), mindre ofte i maligne faste tumorer i de indre organer.

Der er også specifikke kræftformer, for hvilke en række symptomer på allergi er karakteristiske, såvel som sygdomme med ondartet proliferation af celler involveret i processen med allergisk inflammation.

Symptomer på allergiske sygdomme hos maligne tumorer opstår ofte fra huden. Lungerne kan også være involveret i processen, og lægen skal derfor udføre en differentiel diagnose med bronchial astma (1, 3, 9).

Derudover kan der ske ændringer i laboratorietests, der er almindelige for allergiske og onkologiske sygdomme.

Antihistaminer og andre lægemidler til behandling af sygdomme overvåget af en allergistimmunolog kan være en del af kompleks terapi i tilfælde af tegn på allergopatologi hos kræftpatienter og foreskrives for at lindre symptomerne og forhindre komplikationer.

Urticaria i maligne tumorer

Tilbagevendende urticaria er det mest almindelige kliniske eksempel på allergopatologisk relateret syndrom, som kan forud for udviklingen af ​​en kræft eller blive observeret med en udviklet malign tumor (9).

I den videnskabelige litteratur er der separate rapporter om forskellige maligne sygdomme. For eksempel forekommer kronisk lymfocytisk leukæmi hos patienter med tilbagevendende urticaria.

Resultaterne af store kliniske forsøg er imidlertid for tiden kontroversielle (2).

For lymfoproliferative sygdomme som lymfogranulomatose er tilbagevendende kløe og urticaria karakteristiske tegn på baggrund af tumorceller, der frigiver cytokiner, der forårsager urticaria (6).

Ofte med onkopatologi, bliver tilbagevendende urticaria i dynamikken omdannet til kutan vaskulitis. Derefter løses karakteristika for urticaria-blærer ikke inden for en dag og efterlader bluagtige spor eller foci for hyperpigmentering; antihistaminer arresteres ikke og ledsages af en række andre symptomer. For eksempel feber, smerter i led og muskler, svaghed og andre.

Diagnosen af ​​vaskulitis bekræftes af en hudbiopsi.

Onkologiske sygdomme, hvormed vaskulitis kan udvikle sig:

  • myeloid metaplasi,
  • diffust B-celle lymfom,
  • Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose),
  • B - ikke-Hodgkin cellelymfom,
  • akut ikke-lymfocytisk lymfom,
  • akut myelogen leukæmi, B-celle kronisk lymfocytisk leukæmi og en række andre (2, 5).

Angiotecks ​​i maligne tumorer

Erhvervet angiotech, dukkede op på baggrund af maligne tumorer, stopper med de samme præparater som arvelig angiotec

Et andet eksempel på en hudpatologi i maligne tumorer er erhvervet angioødem.

Dannelsesmekanismen angioødem ondartede tumorer er ikke fuldt forstået, men antyder, at det er baseret på dannelsen af ​​immunkomplekser og aktivering af komplement ved den alternative vej, et øget indtag af C1 - inhibitor af komplementsystemet til langsomt at udvikle udseende, kulde, tæt ødem, ikke ledsaget kranivnitsey.

Det kliniske billede af sygdommen ligner arvelig angioødem. Onkologiske sygdomme, hvor denne type ødemer udvikler sig, er B-celle lymfom og en række andre lymfoproliferative blodsygdomme.

Til lindring og forebyggelse af erhvervet angioødem på baggrund af maligne tumorer og forebyggelse af ødem i det øvre luftveje anvendes de samme præparater til behandling af arveligt angioødem:

  • androgenpræparater,
  • aminocaproic acid,
  • koncentrere C 1 inhibitor,
  • friskfrosset plasma
  • Andre specifikke lægemidler til behandling af komplementær ødem.

Antihistaminer og glukokortikosteroider er ineffektive for disse angioødem (2, 9).

Pruritus i maligne tumorer

Pruritus uden udvikling af kræftudslæt, som nævnt ovenfor, er karakteristisk for Hodgkins sygdom (Hodgkins lymfom) og andre lymfoproliferative og myeloproliferative blodsygdomme. Associeret med cytokiner produceret af tumorceller.

Pruritus kan også forekomme i strid med udstrømningen af ​​galde mod baggrunden af ​​kræft i bugspytkirtlen og levercancer med kompression af galdevejen (kolestase).

Til behandling af kløe i hæmoblastose og kolestatisk kløe har nogle antidepressiva vist gode effekter (8).

Exudativ erythem multiforme

Årsagen til eksudativ erythema multiforme, ud over lægemidler og infektionssygdomme og parasitære invasioner kan også være onkopatologi. Som med andre årsager, er oncopathology den ekstreme grad af sværhedsgrad af et eksudativt erytem multiforme Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Exudativ erytem multiforme kan forekomme både som følge af den onkologiske patologi selv og mod baggrunden af ​​strålebehandling, der anvendes til behandling af det (4, 7).

Differentiel diagnose af onkopatologi og bronchial astma

Symptomer på allergiske sygdomme i onkopatologi kan manifestere sig ikke kun fra huden, men også fra åndedrætsorganerne.

Så i tilfælde af lungekræft med endobroncheal vækst, lungemetastaser af en anden lokalisering, hæmoblastose, ledsaget af en stigning i mediastinale lymfeknuder. Der er kompression af de store bronchi med udseende af hoste, åndenød, inspirerende og udåndende karakter.

I nogle tilfælde kan det kliniske billede af disse symptomer kræve en differentiel diagnose med bronchial astma (2, 3).

Carcinoid syndrom

Syndromet af en række ondartede tumorer, hvor symptomerne på allergiske sygdomme forekommer på både hud og luftveje, er det såkaldte carcinoid syndrom.

Det forekommer i 0,1 - 0,5% af tilfældene af alle tumorsygdomme og forekommer i tumorer i appendiks og ileum, rektum, bronkiale tumorer, sjældent i bugspytkirtlen, æggestokkene og testikulære tumorer, lever og galdeblære, strubehoved.

Dette syndrom opstår, når tumorproliferation af såkaldte enterochromaffinceller, der producerer serotonin, forudsat at dette hormon ophører med at nedbrydes tilstrækkeligt i leveren på grund af metastatisk skade på sin tumor. De carcinoide tumorer, der forårsager dette syndrom, kan være både godartede og ondartede.

Kliniske manifestationer af carcinoidt syndrom er angreb på rødme af ansigt og overkroppen, bronkial astma ledsaget eksspiratorisk dyspnø, hiven efter vejret og summende raslen i brystet, samt diarré, svimmelhed, svaghed, blodtryksfald (9, 10)

mastocytose

Blandt de neoplastiske sygdomme i blodet og hæmatopoietisk systemet er der sygdomme ledsaget af proliferation af hovedcellerne involveret i udviklingen af ​​allergiske sygdomme, hvor der er en patologisk frigivelse af allergiske mediatorer og udviklingen af ​​symptomer på allergiske sygdomme.

Et eksempel på sådanne sygdomme er mastocytose - en sjælden sygdom med forskellige manifestationer. Det er forbundet med en patologisk stigning i antallet af fedtceller i forskellige væv, herunder huden, knoglemarv, mave-tarmkanalen, lymfeknuder, lever og milt.

Patienter med mastocytose lider af forskellige symptomer forbundet med degranulering af mastceller og infiltration af forskellige organer og væv: kløe og rødme af huden, nældefeber, nedsat blodtryk, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, muskler, hovedpine.

En lægeundersøgelse afslører et karakteristisk tegn på sygdommen - Darias symptom: blærer, kløe og rødme i huden på stedet for irritation af udslætene med et stumt objekt. Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer fra en isoleret hudlæsion til en aggressiv systemisk sygdom.

Kutan mastocytose blev først beskrevet af Nettlship og Tay i 1869. I 1878 foreslog Sangster først termen for sygdommen Pigmented Urticaria. Den sande natur af sygdommen blev oprettet af Unna i 1887. I 1933 blev involveringen af ​​indre organer og knoglemarven beskrevet i den patologiske proces. I 1953 dannede Degos udtrykket "mastocytose", som er blevet universelt accepteret i dag.

Siden 2008 er sygdommen tilskrevet myeloproliferative neoplasmer. Udviklingen af ​​mastocytose er baseret på punktmutationen af ​​proteinet, tyrosinkinasesættet, hvilket fører til dets patologiske aktivering og proliferation af mastceller. En samtidig stigning i koncentrationen af ​​mastcellevækstfaktorer forårsager også øget proliferation af melanocytter, en øget produktion af melanin, hvilket forklarer den øgede pigmentering hos patienter i udbrudsområdet.

Der findes flere typer af mastocytosis: kutan mastocytose, indolent (indolent), systemisk mastocytose, systemisk mastocytose, der er forbundet med klonal hæmatologisk lineær netuchnokletochnym sygdom, aggressiv systemisk mastocytose, mastcelleleukæmi, mastcelle sarkom, mastocytom nekozhnaya.

For mange former (undtagen kutan mastocytose og træg systemisk mastocytose) ugunstig prognose af sygdommen, inden for rammerne af behandlingen er nødvendigt at gennemføre kurser af kemoterapi, antihistaminer i kombineret terapi kan forebygge udviklingen af ​​symptomer (især kløe), men ændrer ikke sit løb.

Systemisk mastocytose forbundet med klonal hæmatologisk lineær ikke-lingulærcellesygdom ledsages af tilstedeværelsen af ​​en anden malign cancer, som bestemmer prognosen for patienten (2, 11).

Hyper-eosinofile syndromer

En anden gruppe af sygdomme med patologisk proliferation af celler med allergisk inflammation er hypereosinofile syndromer. Dette er en heterogen gruppe af sjældne sygdomme præget af en langvarig (kronisk) forøgelse af antallet af eosinofiler.

Sygdommen er forbundet med eosinofil-medieret skade på væv og organer, fraværet af sekundære årsager til eosinofili (allergi, parasitisk invasion, etc.).

Kriteriet for diagnose er tilstedeværelsen af ​​eosinofili i absolutte værdier i niveauet 1500 pr. Mikroliter og højere i 6 måneder eller mere.

For nylig er der i mindre omfang taget hensyn til kursusets varighed, da tiden for afbrydelse af sekundær eosinofili nu tager mindre end seks måneder, og seks måneders observation af patienten kan føre til forsinkelse i passende behandling.

Grundlaget for mekanismerne for forekomsten af ​​syndromet kan ligge i forekomsten af ​​mutationer af hæmatopoietiske stamceller, hvilket fører til patologisk proliferation og ekspansion af myeloidceller med overvejende eosinofil differentiering. Overproduktion af eosinofile vækstfaktorer ved aktiverede T-lymfocytter i nogle lymfocytter og lymfomer.

Også fundet idiopatisk hypereosinofil syndrom, for hvilket formationsmekanismen ikke er installeret.

Klinisk manifesterer sygdommen sig som generel svaghed, anoreksi, feber, nattesvigt og vægttab. På huden er eksem, papulerlignende kløende udslæt, urticaria og angiotrhea, rødmen i huden, sår i slimhinderne noteret. På den del af kardiovaskulærsystemet er der sådanne komplikationer som akut myokardisk nekrose, mentalt trombose, endokardiel fibrose, hvor livstruende tilstande kan udvikle sig.

Ofte kan åndedrætssystemet med kronisk tør hoste, bronchial obstruktion, lungefibrose involveres i processen. Det centrale og perifere nervesystem, synsorganet, leddene, blæren (eosinofil cystitis) kan påvirkes.

Til behandling anvendes glukokortikortikosteroider og cytotoksiske lægemidler. Prognosen afhænger af sygdommens form (2, 12).

Laboratorie tegn på allergi og tumorer

Udover de kliniske manifestationer af allergiske sygdomme, når onkopatologi debuterer, kan ændringer i laboratorietest af patienten, som er karakteristiske for allergiske sygdomme, forekomme.

Forhøjede niveauer af eosinofiler i en klinisk blodprøve over normale værdier kan forekomme i maligne tumorer i de indre organer: især i tyktarmskræft og enhver kræft med metastaser (13).

Ved screening af autoimmun patologi kan patienter i en alder af 50 i forbindelse med undersøgelse af en patient med kronisk tilbagevendende urticaria identificere laboratoriemarkører af dermatomyositis (med mulighed for yderligere at udvikle det kliniske billede af dermatomyositis). Dette indikerer også en høj sandsynlighed for at udvikle en malign tumor. Ovarial cancer forekommer oftest i en sådan situation, men forekomsten af ​​maligne tumorer af anden lokalisering er mulig (9).

Allergi og kræft. Allergi og onkologi: Er der en forbindelse

øget antitumorbeskyttelse af immunoglobulin

I øjeblikket er der information om, at patienter med arvelige former for allergi (den såkaldte atopi), ondartede tumorer ikke forekommer praktisk taget. Desuden mener nogle forskere, at forsvinden af ​​tegn på allergi hos mennesker, der lider under lang tid, kan fortolkes som en forløber for udseendet af en ondartet tumor i dem. På den anden side undertrykker tumorvækst klart organismens allergiske indstilling, der tilsyneladende er forbundet med inhiberingen af ​​dannelsen af ​​klasse E-immunoglobuliner hos sådanne patienter, som spiller en vis rolle i udviklingen af ​​GNG. Det er især kendt, at deres niveau sænkes med leukæmi, lungekræft, myelom. En kræft tumor udskiller særlige kemikalier, der er antagonister af IgE. Retningen for ændringer i niveauet af IgE i forskellige stadier af tumorudvikling kan være anderledes. Ifølge de data, der er opnået i laboratoriet, ledet af N. M. Berezhnaya i lungekræft, er IgE-niveauet hos patienter med svære tumorprocesser og metastase karakteriseret ved lave tal, og hos patienter med fase 2 er de derimod høje og overskrider de tilsvarende værdier i sundt.

Faldet i niveauet af IgE er beskrevet i en række onkologiske sygdomme i blodsystemet (kronisk lymfocytisk leukæmi, myelom). Disse ændringer forklares (i det mindste delvist) af tilstedeværelsen i blodet af onkologiske patienter af et særligt stof, som neutraliserer IgE, produceret af tumorcellerne selv. Dens molekylmasse er ca. 50 tusind dalton, det undertrykker ikke syntesen af ​​IgE, men forstyrrer dets forbindelse med antigenet. Samtidig forhøjes niveauet af IgE i blodet af patienter med lymfogranulomatose, idet maksimale tal observeres på baggrund af en forværring af processen. Der er en positiv sammenhæng mellem IgE og sygdomsforløbet: jo højere niveau af denne immunoglobulin er, desto bedre er prognosen. På grundlag af disse observationer kan vi derfor drage følgende konklusioner: niveauet af IgE i malign vækst er sædvanligvis ændret; tendensen til at falde råder overvejende - hovedsageligt i svære sygdomsformer; en antagonist af IgE er til stede i patientens blod; høje niveauer af IgE ledsages ofte af en gunstig prognose. Det er imidlertid uklart, hvad slags antigener der producerer IgE-antistoffer hos kræftpatienter, og hvad deres funktion er.

Tilgængelig information tyder på, at vi taler om reaginer, der er specifikke for tumorcelleantigener, og disse reaktioner kan forekomme ikke kun ved forhøjet, men også ved normale og endda reducerede niveauer af totalt IgE. Der er derfor grund til antagelsen om, at IgE-responsen - ikke kun vidner om udviklingen af ​​tumoren, men også aktive deltagere i reaktionerne af antitumorimmunitet. Test af denne antagelse, der blev udført parallelt i flere retninger, viste at IgE-antistoffer faktisk er i stand til at interagere med receptorer for deres Fc-fragmenter på overfladen af ​​tumorcellemembraner, og antallet af disse receptorer øges sammenlignet med normale celler. På den anden side er receptorer til IgE-antistoffer også til stede i makrofager, som spiller en central rolle i antitumorbeskyttelse. Ved at slutte sig til makrofagen gennem dets Fc-fragment reagerer IgE-molekylet derefter gennem dets aktive center med den antigene determinant af celletromermembranen. Som følge heraf aktiveres makrofagen, figurativt set er makrofagen "irriteret" og begynder at "bide", frigive lysosomale enzymer, der pålægger kraftige cytotoksiske egenskaber. Den dialogiske beskyttelsesmekanisme er velkendt i helminthology: sådan er en af ​​de vigtigste reaktioner rettet mod afvisningen af ​​helminth parasitten sted. Det lader til, at i denne situation forsøger kroppen på samme måde at slippe af med tumoren.

Det er blevet fastslået, at aktiviteten hos naturlige mordere (NK eller EK), den anden "hval" af antitumorbeskyttelse, er forbedret hos patienter med allergi. IgE-antistoffer bidrager også til nedbrydning af basofiler, som ved at udstøde biologiske aktive stoffer "angriber" tumormålcellerne.

Mange forfattere mener, at eosinofiler spiller en vigtig rolle i antitumorbeskyttelse (givet evnen til fagocytose og cytotoksisk virkning). Dette fremgår for eksempel af en god prognose hos patienter med lymfomer, i hvis blod eosinofili finder sted, såvel som hos patienter med æggestok og livmoderkræft. Selvom den direkte forbindelse mellem IgE og eosinophils ikke er bevist, mener N. Berezhnaya, at den eksisterer. Hvis dette er sandt, åbnes en anden kanal til forbedring af IgE-antitumorbeskyttelse - immunoglobulin.

Endelig er det kendt, at forskellige biologisk aktive stoffer, primært histamin, udskilles i store mængder i løbet af udviklingen af ​​reaktionen af ​​type 1 HNT, som med andre former for allergiske reaktioner. Sidstnævnte kan også påvirke tumorvækst, der påvirker tumormikromiljøet, væksten af ​​tumorceller og faktorerne for antitumorimmunitet. Forøgelse af permeabiliteten af ​​blodkar, der virker direkte på overfladen af ​​tumorceller, forbedrer den cytotoksiske effekt af immunorens effektorceller. Histamin er desuden en regulator af lymfocytaktivitet, herunder suppressorlymfocytter, og ifølge N. Berezhnoy og S. Kotova er arten af ​​denne indflydelse hos patienter med allergi (for eksempel bronchial astma) og cancer væsentligt anderledes: lymfocyternes reaktivitet hos cancerpatienter og hos raske individer er det ikke væsentligt forskelligt, hos patienter med bronchial astma reduceres den kraftigt. I denne forbindelse menes det, at nedsat lymfocytfølsomhed overfor histamin er en ugunstig faktor for udviklingen af ​​en tumor. Samtidig falder suppressoraktiviteten, hvilket igen forstærker dannelsen af ​​antitumor-IgE-antistoffer og bidrager til selve-induktionen af ​​den pågældende reaktion. Derfor kan svækkelsen af ​​den regulatoriske kontrol af histamin over de elementer i immunsystemet, der observeres under allergier, forbedre mekanismerne for antitumorbeskyttelse.

Tilstedeværelsen af ​​konkurrencedygtige interaktioner med tumorvækst forekommer i andre former for allergi, herunder pollen, stof og smitsom. Således blev arbejdet i en gruppe allergister, der studerede spredningen af ​​allergiske processer hos patienter med forskellige tumorsteder, udgivet i udlandet. Det viste sig, at hvis kontrolpersonerne havde en allergi i 11,5-15,6% af tilfældene, så i forhold til nogle former for malign vækst, faldt denne procentdel til 6,4-8,7%. I England er allergi hos patienter med lungekræft 7 gange mindre almindelig end hos mennesker, der ikke lider af ondartede neoplasmer.

Det er kendt, at en af ​​de mest følsomme tests for allergi er indholdet af specifikke leukocytter i blodet - eosinofiler, der er rige på histamin og andre biologiske aktive stoffer. Det er blevet fastslået, at en stigning i antallet af eosinofiler er et godt prognostisk tegn på maligne tumorer i lymfesystemet. Ifølge andre forskere er behandlingen af ​​patienter med ovariecancer og livmoderen med røntgenstråler effektiv, hvis eosinofili udvikles under behandlingen.

Kliniske data bekræftes og eksperimentelt. For eksempel, hvis cellerne i en stærkt malign tumor - Ehrlichs ascitescarcinom - transporteres til mus og samtidig introducerer kulturen af ​​pertussispatogenet, vil tumoren ikke udvikle sig i dette tilfælde. Årsagen til dette er antistoffer, hvis inducer er produktion af kighoste. Lignende resultater blev opnået ved indførelsen af ​​lipopolysaccharidfraktionen, kropsagens kausionsmiddel, såvel som pertussisvaccinen.

Allergi og onkologi - er der en forbindelse?

Alt dette giver os mulighed for at rejse et direkte spørgsmål: Hvis allergi og kræft er antagonister af en eller anden grund, er det muligt at bruge dette fænomen til praktiske formål? Er det muligt, figurativt set, at vælge en "kile" af kræft som en "kile" af allergi?

Desværre er et positivt svar på dette spørgsmål umuligt. Fordi sammen med data om allergens positive virkning som antagonister for ondartet vækst er der direkte modsatte oplysninger, hvis tilstedeværelse bekræfter kompleksiteten af ​​problemet med forholdet mellem allergi og cancer.

Det vides at helminthic invasioner forårsager dyb allergi af kroppen. Det kan derfor forventes, at organismen, bæreren af ​​helmitter, har en ændret modstand mod maligne tumorer. Og det er sandt. I 1977 kom Lynch og Saleman's arbejde ud, som rapporterede følgende interessante fakta. Infektion af mus med helminthalverne af Naematoda brasie, bemærkede de, at i sådanne dyr kunne væksten af ​​transplanterbare maligne tumorer bremse i nogle tilfælde og i modsat fald øges. Og det afhang, som det viste sig, på tidspunktet for det midlertidige forhold mellem tidspunktet for tumortransplantation og infektion. Hvis helminth infektion forekommer 5 dage før celleoverførsel, hæmmes tumorvækst. Tværtimod, hvis dette hul øges til 10-30 dage - det intensiveret.

Det er længe blevet bemærket, at patienter med opisthorchias ofte dør ikke fra den mest helminthiske invasion, men fra primær levercancer (primært hepatom). Denne form for ondartet vækst i mennesker, der ikke er syge med opisthorchiasis, er relativt sjælden. Den arbejdscyklus, der blev udført i de senere år af Tomsk og Tyumen-forskerne, er uden tvivl, at i modsætning til opisthorchias er der observeret dybe forandringer i immunsystemet, og sekundær immundefekt udvikler sig, hvilket især påvirker komplementsystemet og T-lymfocytterne. Det er derfor muligt, at forekomsten af ​​primært hepatom hos sådanne patienter ikke kun er forbundet med inflammatoriske ændringer i leveren, men også med en mere generel årsag - et gennembrud af anticancerimmunitet som følge af eksponering for organismen af ​​feline flukeprodukter.

Mest sandsynligt kan allergier i nogle situationer "åbne døren" for ondartet vækst gennem forekomsten af ​​sekundær immundefekt og derved skabe betingelser for udvikling af en tumor.

Forholdet mellem allergi og ondartet vækst er ikke kun kompleks, men også gensidig. Hvis GNT hæmmer ondartet vækst, hæmmer udviklingen af ​​en tumor allergier. Tilsyneladende er to mekanismer ansvarlige for denne effekt: tumorens evne til at producere en IgE-antagonist og histaminaseenzymet, som bryder ned histamin. Der er tilsyneladende andre mekanismer, som det fremgår af forsøg på tumorbærende mus. Anafylaktisk shock i sådanne dyr er lettere end hos raske, der er forbundet med produktionen af ​​et stof af en tumor, der er forskellig i naturen fra histaminase og fra en IgE-antagonist. Naturen af ​​denne faktor er ikke klar, men der er grunde til at tildele det til prostaglandiner.

Larisa KOSHELSKAYA: KANER ALLERGIER ER IKKE SIKKER

En allergiker er i afdelingen NFM; I MANO "Medical Diagnostic Center" (6A microdistrict) en gang om ugen om fredagen foretager en specialist fra Irkutsk en reception. Men på byens hospital nummer 1 er der et helt center for allergologi og immunologi. Det ligger i det 27. kvartal på Oktyabrskaya Street, 24, bag det runde marked. Den lille og uhyggelige bygning er i det væsentlige en hovedrolle for hjælp til alle allergier i byen.

VED ENEMIEN I FACE

Undersøgelser i centrum for allergologi og immunologi udføres på specielle kort. De angiver hvilke stoffer der kan forårsage allergier hos mennesker. Så det er husstand, epidermal, pollen og madallergener.

Allergi er oftest et kryds. Hvad betyder dette? Dem, der for eksempel er allergiske over for birk, har det på æbler og nødder.

For at genkende en allergi over for en bestemt type plante, skal du kigge mere ind i kalenderen (i midten hænger det på hver etage).

Hvordan behandles ved traditionelle metoder beskrevet ovenfor. Derudover skal du følge en kost og så ofte som muligt for at blive i frisk luft. Som Larisa Leonidovna siger, er det bedre at skræddersy din ferie på et tidspunkt, hvor din allergen er i blomst og forlade byen til et andet område. Hvis du er allergisk over for dyr, skal du dele med dem - sundhed er dyrere, selv om det ikke er muligt at fjerne helt stimuli: katte og hunde lever i hver trappe, animalsk protein og uld forbliver selv på landingsstederne.