Search

Mad

ketotifen

Priserne i onlineapoteker:

Ketotifen - et lægemiddel mod allergi, mastcellemembranstabilisator.

Sammensætningen og formen af ​​Ketotifen

Slip piller Ketotifen hvid. Den vigtigste aktive komponent i en enkelt tablet er ketotifenfumarat 1,3 mg. Hjælpekomponenter af Ketotifen tabletter er lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

I blisterpakninger med 10 stk.

Farmakologiske virkninger af ketotifen

Ifølge instruktionerne er Ketotifen en mastcellemembranstabilisator og har en gennemsnitlig H1-histaminblokerende aktivitet. Brugen af ​​ketotifen hæmmer udskillelsen af ​​leukotriener, histamin fra neutrofiler og basofiler, reducerer responsen på histamin og koncentrationen af ​​eosinofiler i luftvejene, suspenderer kroppens tidlige og sene reaktioner på allergenet.

Ifølge vurderinger har Ketotifen ingen bronchodilaterende virkning og forhindrer udviklingen af ​​bronchospasme.

Den terapeutiske virkning af ketotifen observeres 1,5-2 måneder efter behandlingsstart.

Indikationer for brug af ketotifen

Ifølge instruktionerne er Ketotifen indiceret til behandling af urticaria, allergisk konjunktivit, pollinose (høfeber), allergisk rhinitis, atopisk astma, atopisk dermatitis.

Kontraindikationer

Ketotifen tabletter er kontraindiceret under graviditet og amning samt i overfølsomhed over for nuværende eller hjælpekomponenter. Forsøg ikke Ketotifen til børn under tre år.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med leverinsufficiens og epilepsi.

Dosering og administration

Ifølge instruktionerne foreskrev Ketotifen inden for et måltid. Standarddosis for voksne patienter er 1 mg to gange om dagen (om morgenen og om aftenen). Om nødvendigt kan dosen fordobles.

Ketotifen børn fra 3 år er foreskrevet i en dosis på 1 mg to gange om dagen.

Minimumsvarigheden af ​​behandling med ketotifen er 3 måneder. Afskaffelsen af ​​lægemidlet bør udføres gradvist over en periode på 2-4 uger.

Bivirkninger af ketotifen

Ifølge anmeldelser Ketotifen kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Fordøjelsessystem: øget appetit, mundtørhed, forstoppelse, kvalme, opkastning, gastralgi;
  • Nervesystemet: Svimmelhed, døsighed, sedering, langsommere reaktionshastighed, øget følelse af træthed, nervøsitet (især når Ketotifen anvendes til børn), søvnforstyrrelser, angst;
  • Urinsystem: cystitis, dysuri.

Andre bivirkninger af ketotifen omfatter vægtforøgelse, trombocytopeni og hudallergier.

Overdosering af ketotifen

Overdosering af ketotifen, ifølge vurderinger, forårsager udviklingen af ​​følgende symptomer: koma, døsighed, kramper, cyanose, irritabilitet, åndenød, nedsat blodtryk, desorientering, bradykardi, forvirring, takykardi.

Hvis symptomer på overdosering forekommer, anbefales det at udføre gastrisk lavage og symptomatisk behandling. Med udviklingen af ​​konvulsiv syndrom er barbiturater eller benzodiazepiner ordineret.

Interaktion med andre lægemidler

Med den kombinerede modtagelse af ketotifen med ethanol, er antihistaminer, sovepiller, forbedret effekten af ​​sidstnævnte. Når det kombineres med ketotifen, øges hypoglykæmiske midler sandsynligheden for trombocytopeni.

Betingelser for opbevaring

Ketotifen er en liste over B-lægemidler med en anbefalet holdbarhed på 3 år.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er Ketotifen ikke ordineret til lindring af astmaanfald. Personer med overfølsomhed over beroligende virkning, bør lægemidlet ordineres i små doser.

Ved samtidig brug af ketotifen med hypoglykæmiske lægemidler anbefales det at overvåge perifert blod for blodpladeantal.

På tidspunktet for behandling med ketotifen bør man afholde sig fra at køre transporten og kontrollere potentielt farlige mekanismer, som kræver øget koncentration og lydhørhed.

ketotifen

Ketotifen: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ketotifen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Producent: Irbit Chemicalfarm (Rusland), Rozfarm, LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarien), PFC Update (Rusland), Balkanpharma (Bulgarien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/29/2017

Priserne på apoteker: fra 33 rubler.

Ketotifen - antiallergisk middel, stabilisator af mastcellemembraner.

Frigivelse form og sammensætning

  • Tabletter: runde, fladcylindriske i form, hvid, med en skråkant og skillelinje med lille eller ingen lugt (10 hver i en konturcel pakke i en papemballage på 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger);
  • Sirap (100 ml hver i mørke glasflasker, i en æske 1 flaske komplet med målekop).

Aktivt stof - ketotifenfumarat:

  • 1 tablet - 1,3 mg, hvilket svarer til 1 mg ketotifen;
  • 5 ml sirup - 1 mg.

Hjælpekomponenter i tabletternes sammensætning: lactosemonohydrat (mælkesukker), kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ketotifen tilhører gruppen cycloheptatiophenoner og har en udtalt antihistamin effekt. Ikke et bronchodilaterende anti-astma stof.

Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet er at inhibere frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer frigivet af mastceller, blokering af histamin H1-receptor, hæmning af enzymet phosphodiesterase. På grund af denne effekt øges niveauet af cyclisk adenosinmonophosphat (cAMP) i mastceller. Ketotifen hæmmer virkningerne af blodpladeaktiverende faktor (PAF).

Det forhindrer forekomsten af ​​astmatiske angreb, og stopper dem ikke, da der tages lægemidlet, et fald i intensiteten og varigheden af ​​angrebene, og i nogle tilfælde - er deres fuldstændige forsvinden noteret. Den terapeutiske virkning manifesteres fuldt ud 1,5-2 måneder efter behandlingens start.

Farmakokinetik

I mave-tarmkanalen absorberes næsten fuldstændigt, biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af metabolisme under passage gennem leveren (effekten af ​​"første passage"). Den maksimale plasmakoncentration nås på 2-4 timer. Ca. 75% binder sig til plasmaproteiner. Udskilt i modermælk trænger ind i blod-hjernebarrieren. Distributionsvolumen er 2,7 l / kg.

Ca. 60% af den accepterede dosis af lægemidlet metaboliseres i leveren ved demethylering, N-glucuronidering og N-oxidation. Som følge heraf dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glucuronid (inaktivt), norketotifen (farmakologisk aktiv med en virkning svarende til ketotifen), 10-hydroxyketotifen og ketotifen-N-oxid (farmakologisk aktivitet er ikke bestemt).

Ca. 70% udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter, 0,8% i uændret form. Tofase udskillelse: Halveringstiden for den første fase er fra 3 til 5 timer, den anden - ca. 21 timer.

Hos børn over 3 år adskiller metabolismen sig ikke fra en lignende proces hos voksne, men der ses en hurtigere clearance. Som følge heraf skal patienter 3 år og ældre ordineres en daglig dosis til voksne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Ketotifen i tabletform til behandling af følgende sygdomme:

  • Atopisk bronchial astma;
  • Sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis (pollinose);
  • Atopisk dermatitis;
  • Allergisk conjunctivitis;
  • Allergisk rhinitis;
  • Urticaria.

Lægemidlet i form af en sirup er taget til forebyggelse af ovennævnte og andre allergiske sygdomme, herunder allergisk bronkitis.

Kontraindikationer

  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Derudover er en kontraindikation for brugen af ​​tabletter:

  • Svangerskabsperiode
  • Alder op til 3 år.

Sirap bør ikke gives til spædbørn under 6 måneder.

Det anbefales at udpege med forsigtighed:

  • Tabletter: med leversvigt og patienter med epilepsi
  • Sirup: Graviditetsperioden, især i første trimester.

Instruktioner for brug af ketotifen: Metode og dosering

  • Tabletter: tages mundtligt om morgenen og om aftenen med måltider. Den anbefalede dosis til voksne og børn er 1 tablet 2 gange dagligt. I svære tilfælde er en stigning i dosis for voksne op til 2 mg 2 gange dagligt tilladt. Behandlingsperioden er 3 måneder eller mere. Afskaffelsen af ​​lægemidlet bør udføres gradvist over en periode på 2-4 uger;
  • Syrup: taget mundtligt om morgenen og aftenen med måltider. Dosering til voksne og børn i alderen 3 år og til 1 mg (5 ml) 2 gange om dagen; til børn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 gange om dagen. Den daglige dosis til voksne kan om nødvendigt øges til 4 mg.

Bivirkninger

Ketotifen kan forårsage bivirkninger:

  • På den del af nervesystemet: Svimmelhed (når du tager sirup - lunger), døsighed, nedsætter hastigheden af ​​mentale reaktioner (som regel er midlertidige og finder sted inden for få dage).
  • På den del af vandladning: cystitis, dysuri;
  • På den del af metabolisme: en stigning i kropsvægt;
  • Fra hæmopoietisk system: trombocytopeni.

Hertil kommer, at når der tages piller:

  • På den del af nervesystemet: Følelse af træt, beroligende virkning; sjældent søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (især ofte hos børn);
  • På fordøjelsessystemet: kvalme, tør mund, opkastning, forstoppelse, øget appetit, gastralgi;
  • Andet: Hudallergiske reaktioner.

Når du tager sirup, kan bivirkninger også være:

  • På fordøjelsessystemet: mulig forøgelse af appetitten; sjældent, tør mund, dyspeptiske symptomer.

overdosis

Symptomer: Forvirring, sløvhed, svimmelhed, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriel hypotension, takykardi eller bradykardi, kvalme, opkastning, cyanose, åndenød, koma, kan forårsage anfald hos børn.

Behandling: gastrisk lavage (med kort tid fra det øjeblik, hvor lægemidlet tages), symptomatisk behandling. Ved beslagssyndrom anbefales det at ordinere benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling med kontrol af hjerteaktivitet. Med en overdosis er dialyse ineffektiv.

Særlige instruktioner

Den terapeutiske virkning af ketotifen kommer efter 1-2 måneders brug.

Tidligere brug af glukokortikosteroider, beta-adrenostimulyatorov, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos patienter med bronchospastisk syndrom og astma bør fortsættes efter udnævnelsen af ​​ketotifen i 2 eller flere uger før aflysningen, gradvist nedsættelse af dosis.

Abrupt abstinens af ketotifen kan forårsage en gentagelse af astmatiske symptomer, derfor anbefales det at stoppe med at tage det gradvist inden for 2 til 4 uger.

Ved samtidig anvendelse med sirupdosis er reduktion af bronchodilatorer tilladt.

Tabletter er ikke beregnet til at lindre astmaanfald.

Under anvendelse af tabletter med orale hypoglykæmiske midler anbefales det at overvåge blodpladens indhold i perifert blod hos patienter.

Ved følsomhed over for beroligende virkning anbefales patienten at tage lægemidlet i små doser de første 2 ugers behandling.

I perioden med ketotifenbrug er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og mekanismer samt engagere sig i disse aktiviteter, hvis gennemførelse kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Ketotifen i form af sirup er forbudt at anvende under graviditet og amning.

Ketotifen tabletter bør ikke anvendes i graviditetens første trimester, og i anden og tredje trimester er lægemidlet kun forsynet med forsigtighed i tilfælde, hvor den opfattede risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​tabletter under amning af amning seponeres.

Brug i barndommen

Ketotifensirup er forbudt til behandling af patienter under 6 måneder.

Ketotifen tabletter er forbudt til behandling af patienter under 3 år.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigt lægemiddel i form af sirup og tabletter skal anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ved behandling af patienter med avanceret aldersdosisjustering er ikke nødvendig.

Drug interaktion

Når de kombineres med antihistaminer, hypnotika og ethanol, forbedrer ketotifen deres virkning.

Samtidig brug af hver af doseringsformerne med orale hypoglykæmiske lægemidler: risikoen for trombocytopeni øges.

Sirup øger aktiviteten af ​​sedativer.

analoger

Analekter af ketotifen er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af ketotifen

Anmeldelser af ketotifen viser, at dette lægemiddel er et billigt effektivt antihistaminmiddel. Som ulemper angiver brugerne varigheden af ​​terapi og bivirkninger (især øget døsighed).

Prisen på ketotifen i apoteker

Den omtrentlige pris for Ketotifen er: tabletter (30 stk. Pr. Pakke) - 55-70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.

Ketotifen tabletter: brugsanvisning

struktur

hver tablet indeholder: aktivt stof - ketotifen (i form af ketotifenfumarat) - 1 mg; hjælpestoffer - mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - membranstabiliserende, anti-allergisk, antihistamin, anti-astma. Det hæmmer frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer (såsom det langsomt reaktive stof af anafylaksi, lymfokiner) fra mastceller og basofiler. Ukompetitivt blokerer H1-histaminreceptorer, hæmmer phosphodiesterase, forøger niveauet af cyclisk adenosinmonophosphat i celler, blokerer calciumkanaler af celler, er en funktionel antagonist af leukotriener. Undertrykker eosinofil sensibilisering med cytokiner, forhindrer eosinofil infiltration i steder med allergisk inflammation i luftvejene. Det forhindrer udviklingen af ​​symptomer på luftvejs hyperresponsiveness på grund af blodpladeaktiveringsfaktor eller eksponering for allergener. Forebygger udviklingen af ​​bronchospasme (ingen bronkodilatorvirkning). Det har en depressiv virkning på centralnervesystemet.

Farmakokinetik

Absorptionen er næsten fuldstændig, biotilgængeligheden er ca. 50% (på grund af tilstedeværelsen af ​​effekten af ​​"første passage" gennem leveren). Samtidig fødeindtag påvirker ikke absorptionsgraden (biotilgængeligheden) af ketotifen. Tiden for at nå den maksimale koncentration i plasma er 2-4 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er 75%. Det passerer gennem blod-hjernebarrieren. Trænger ind i modermælken. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne som metabolitter (hovedmetabolitten er ketotifen N-glucuronid er farmakologisk inaktiv). Inden for 48 timer udskilles hoveddelen af ​​den dosis, der tages, af nyrerne (1% - uændret og 60-70% - som metabolitter). Tilbagekaldelse er tofase: Halveringstiden for den første fase er 3-5 timer, den anden er 21 timer.

Særlige egenskaber ved farmakokinetik hos børn. Ketotifens metabolisme hos børn er den samme som hos voksne, men clearance er højere hos børn. Derfor er den samme daglige dosis som for voksne nødvendigt for børn over 3 år.

Funktioner af farmakokinetik hos patienter med nedsat leverfunktion. Særlige undersøgelser af farmakokinetikken af ​​ketotifen i denne gruppe af individer er ikke blevet gennemført. Da ketotifen metaboliseres i leveren ved glucuronidering, hos personer med alvorlig nedsat leverfunktion, kan metabolisme sænke, og koncentrationen af ​​ketotifenkoncentrationen øges.

Funktioner af farmakokinetik hos patienter med nedsat nyrefunktion. Særlige undersøgelser af farmakokinetikken af ​​ketotifen i denne gruppe af individer er ikke blevet gennemført. Da 60-70% af lægemidlet udskilles i urinen som metabolitter, kan alvorlig renal dysfunktion ledsages af en stigning i koncentrationen af ​​metabolitter i blodet og en øget risiko for at udvikle deres bivirkninger.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af multisystem allergiske sygdomme:

- kronisk idiopatisk urticaria (for eksempel kold urticaria);

- allergisk rhinitis med eller uden samtidig bronchial astma

Anvendelsen af ​​ketotifen erstatter ikke behandling med kortikosteroider (indånding eller systemisk), hvis kortikosteroider er indiceret til behandling af bronchial astma.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, graviditet, amning (om nødvendigt brug lægemidlet bør stoppe amning), børn under 3 år, epilepsi og konvulsioner i historien.

Med omhu: leversvigt.

Graviditet og amning

Selv om der ikke er tegn på teratogen effekt, anbefales det ikke at tage ketotifen under graviditeten. Ketotifen udskilles i modermælk, så mødre, der får ketotifen, bør ikke amme.

Dosering og indgift

Lægemidlet tages oralt under måltidet.

Voksne udpeger 1 mg (1 tablet) to gange dagligt (morgen og aften).

Hos patienter, der er tilbøjelige til sedation, anbefales en langsom dosisøgning i løbet af den første uge. Det anbefales at begynde at tage 1 tablet en gang om dagen om aftenen og øge dosen inden for 5 dage til en fuld daglig dosis. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg (4 tabletter) og opdeles i to doser. Ved anvendelse af højere doser kan en hurtigere effektpåvirkning forventes.

Børn over 3 år udpeger 1 mg (1 tablet) to gange dagligt (morgen og aften). I betragtning af at farmakokinetiske undersøgelser etablerede en høj metabolisk hastighed for ketotifen, kan det hos børn være nødvendigt at ordinere højere doser af lægemidlet i form af et kg legemsvægt for at opnå en optimal effekt. Samtidig er tolerancen af ​​sådanne doser fortsat god.

Samtidig indtagelse af bronchodilatorer. Når du tager ketotifen, kan hyppigheden af ​​at tage bronkodilatatorer reduceres.

Anvendelse hos ældre. Ved udnævnelse af ketotifen er ældre dosisjustering ikke nødvendig.

Det tager flere uger at nå ketotifens fulde terapeutiske virkning. Hvis patienten inden for et par uger ikke reagerer på ketotifen, skal hans videre brug for at opnå en varig virkning vare mindst 2-3 måneder. Afbryd ketotifen bør udføres gradvist over en periode på 2-4 uger, med mulig forværring af symptomer på en allergisk sygdom.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i følgende kvaliteter: meget ofte (> 1/10); ofte (≥1 / 100,

ketotifen

indhold

Farmakologiske egenskaber af ketotifen

Antiallergisk og anti-astma middel. Det viser antiallergisk aktivitet, hæmmer virkningen af ​​endogene inflammatoriske mediatorer; har ingen bronchodilator effekt. Ketotifen hæmmer frigivelsen af ​​allergiske mediatorer (histamin, leukotriener), hæmmer sensibiliseringen af ​​eosinofile granulocytter med cytokiner, hvilket fører til undertrykkelse af migrationen af ​​eosinofile granulocytter til inflammationsfokuset; hæmmer udviklingen af ​​bronchial hyperreaktivitet, forårsaget af både blodpladeaktivering, når den udsættes for blodpladeaktiveringsfaktor og stimulering med sympatomimetika eller allergener. Derudover hæmmer ketotifen enzymet phosphodiesterase, hvilket resulterer i forøgede niveauer af cAMP i vævene. Disse egenskaber ved ketotifen forårsager dets anti-astma-virkning. Ketotifen har også en udtalt antiallergisk virkning, er i stand til at blokere H1-receptorer uden konkurrence og kan derfor bruges i stedet for deres klassiske antagonister.
Efter oral administration absorberes ketotifen næsten fuldstændigt, dets biotilgængelighed er ca. 50% på grund af metabolisme under den indledende passage gennem leveren. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 2-4 timer. Bindingen til plasmaproteiner er 75%. Fjernelse af ketotifen fra kroppen er bifasisk i naturen med en halveringstid på 3-5 timer og 21 timer.
Efter indlæggelse i konjunktiv sac begynder antihistaminvirkningen hurtigt og varer 8-12 timer. Ketotifen reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på allergisk conjunctivitis (kløe, hyperæmi osv.).

Indikationer for brug af lægemiddelketotifen

Langsigtet forebyggelse af astmaanfald (alle former, herunder blandede), allergisk bronkitis, astmatiske symptomer under høfeber; forebyggelse og behandling af allergiske sygdomme i polysystemer - akut og kronisk urticaria, atopisk dermatitis, allergisk rhinitis og conjunctivitis. Behandling og forebyggelse af manifestationer af allergisk konjunktivitis.

Anvendelse af lægemiddelketotifen

Voksne ordineres om morgenen og aftenen til 1 mg med måltider 2 gange om dagen. Ved sedationens manifestation anbefales det at gradvist øge dosen i den første uge af behandlingen, begyndende med 0,5 mg 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øges til 4 mg / dag, idet den fordeles i 2 doser.
Børn i alderen 6 måneder til 3 år foreskrives 0,05 mg / kg 2 gange dagligt, børn over 3 år - 1 mg 2 gange dagligt.
Voksne, ældre og børn over 12 år: 1 dråbe på 0,025% af opløsningen indlægges 2 gange om dagen i konjunktivalssækken. Den maksimale brugstid er 6 måneder.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemiddelketotifen

Graviditet, følsomhed overfor ketotifen.

Bivirkninger af ketotifen

Døsighed, følelse af tør mund, svag svimmelhed, nedsættelse af psykomotoriske reaktioner (disse effekter forsvinder normalt alene).
Efter indånding af øjendråber sjældent - tørre øjne, hovedpine, træthed; nogle gange - en allergisk reaktion, brændende, fotofobi, subkonjunktivblødninger, øjenpine.

Særlige instruktioner til brug af lægemiddelketotifen

Det anbefales ikke at anvende om morgenen og dagen til førere af transport og operatører af potentielt farligt maskineri.
I begyndelsen af ​​behandlingen med ketotifen bør antidepressiva lægemidler, især systemiske kortikosteroider, ikke abrupt trækkes på grund af mulig binyrebarkes mulig utilstrækkelighed. Hos patienter med hypokorticisme kan det tage ca. 1 år at genoprette det normale hypofysespændingsrespons.

Drug interactions ketotifen

Ketotifen kan forbedre virkningen af ​​sedativer, hypnotika, antihistaminer og alkohol. Når du tager ketotifen, kan behovet for GCS eller bronchodilatorer hos patienter med astma falde. Mens der tages ketotifen med orale antidiabetika, kan trombocytopeni udvikle sig.

Ketotifen lægemiddel overdosering, symptomer og behandling

Det manifesteres af døsighed, forvirring, orientering af orientering, takykardi og arteriel hypotension, øget excitabilitet, anfald, især hos børn, koma. I tilfælde af overdosering anbefales gastrisk skylning, om nødvendigt udføres symptomatisk behandling og overvågning af det kardiovaskulære system. Ved agitation eller kramper foreskrives kortvirkende barbiturater og benzodiazepiner.

ketotifen

Beskrivelse fra 09/21/2014

  • Latin navn: Ketotifen
  • ATX kode: S01GX08
  • Aktiv ingrediens: Ketotifen
  • Producent: Irbit Chemical Factory (Rusland), Rosepharm LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarien), Update PFC (Rusland), Balkanpharma (Bulgarien)

struktur

Det aktive stof er ketotifen i form af ketotifenfumarat.

Ketotifen tabletter indeholder 1 mg aktiv ingrediens. Yderligere stoffer: lactosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Sirupen indeholder 1 mg / 5 ml aktiv ingrediens.

Øjedråber indeholder 0,25 mg / ml af den aktive bestanddel. Yderligere stoffer: natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, Trilon B, dextran, natriumchlorid, renset vand, citronsyre.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af sirup, tabletter og øjendråber.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en udtalt antihistamin effekt. Dette middel er fra gruppen af ​​anti-astma-ikke-bronchodilaterende lægemidler.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet virker som følger: det nedsætter frigivelsen af ​​histamin, såvel som andre mediatorer fra mastceller, det blokerer også histamin H1-receptorer, mens hæmmer enzymet PDE. Som et resultat af disse handlinger øger niveauet af cAMP i mastceller. Ketotifen har en overvældende effekt på virkningerne af blodpladeaktiveringsfaktoren. Hvis stoffet bruges alene, stopper astma-angrebene ikke. Samtidig forhindrer stoffet deres forekomst og reducerer intensiteten og varigheden af ​​disse angreb betydeligt. I nogle tilfælde ophører de helt. I plasma observeres maksimal koncentration af lægemidlet efter 2-4 timer. Metabolisering af de fleste dosismidler forekommer i leveren.

Indikationer for brug af ketotifen

Hvad er disse piller til, og hvad er sirup og øjendråber til?

Lægemidlet anvendes som et yderligere middel i forbindelse med langvarig terapi af atopisk astma. Indikationer for brugen af ​​ketotifen er også en række allergiske tilstande, herunder konjunktivitis og allergisk rhinit type.

Kontraindikationer

Brug ikke lægemidlet til patienter med høj følsomhed over for nuværende eller hjælpekomponenterne af ketotifen. Forbudt mod at tage stoffet i første trimester af graviditeten, samt under amning.

Bivirkninger

I løbet af behandlingsperioden med dette lægemiddel kan nogle bivirkninger udvikle sig. Ofte, en tilstand af døsighed, tør mund, øget døsighed, svimmelhed. Der kan være problemer med mave-tarmkanalen - forstoppelse, kvalme, opkastning. Disse fænomener forsvinder spontant under behandlingen. Også synet af øget appetit kan øge vægten. Mindre almindelige symptomer på irritabilitet og spænding, overfølsomhed. Børn kan have kramper. Sjældent kan forekomme hepatitis, blærebetændelse, gulsot, mørk urinfarve. I tilfælde af overdosering, døsighed, hypotension, svimmelhed, opkastning og kvalme, kan der forekomme krampe hos børn. I denne situation er akut vask af maven og tager symptomatiske midler nødvendig.

Instruktioner til brug af ketotifen (metode og dosering)

Ketotifen tabletter, brugsanvisning

Forbrug i løbet af måltiderne, skylles ned med en lille mængde vand. En tablet indeholder 1 mg af lægemidlet. Voksne tager en tablet to gange om dagen. De patienter, hvor der er en manifestation af en udtalt beroligende effekt, bør gradvist øge dosen af ​​lægemidlet. Dette er gjort i syv dage, du skal starte med 0,5 mg. Denne dosis er taget før sengetid, og gradvist stiger lægemidlet til en terapeutisk dosis. Børn over tre år tager 1 tablet to gange om dagen - om morgenen og om aftenen. Lægemidlet tages på samme måde som måltider.

Ketotifen Sopharma bruges tilsvarende.

Ketotifensirup, brugsanvisning

Børn fra et til tre år kan tage Ketotifen udelukkende i form af en sirup, der foreskrives i en dosis på 0,25 ml pr. Kg af barnets vægt to gange om dagen. Børn fra 3 år skal bruge 5 ml sirup to gange om dagen med mad.

Instruktioner for øjendråber

Fra 3 år kan du begrænse en dråbe to gange om dagen i konjunktivalssækken.

Ketotifenbehandling tager lang tid. I dette tilfælde opnås en mærkbar effekt efter at have taget det efter 2-3 ugers behandling. Det generelle behandlingsforløb kan være to til tre måneder. En særlig lang periode bør tage dette lægemiddel til de patienter, der ikke havde en synlig effekt efter nogle få uger af at tage medicinen. Behandling med dette middel stoppes gradvist i flere uger. Dette gøres for at undgå gentagelse af astmatiske symptomer.

overdosis

Data overdosis er tilgængelig. Efter indtagelse af 20 mg af lægemidlet blev der ikke observeret alvorlige symptomer.

interaktion

Kan betydeligt forbedre effekten af ​​hypnotiske lægemidler såvel som antihistaminer og ethylalkohol.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Ikke mere end 3 år.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ikke vant til at stoppe astmaangreb. I begyndelsen af ​​behandlingen med dette lægemiddel er det umuligt at stoppe behandlingen abrupt med andre anti-astmamedicin. Dette gælder især for systemisk GCS. Personer med steroidafhængighed kan udvikle binyreinsufficiens.

Dette lægemiddel har evnen til at reducere anfaldstærsklen, derfor er den omhyggeligt ordineret til de patienter, der har krampeanfald. Under graviditeten er dette lægemiddel kun foreskrevet, når der er en direkte indikation, og fordelene ved at tage den overstiger risikoen for kvinden og fosteret. Når du tager stoffet for at stoppe amning. På grund af den mulige manifestation af døsighed anbefales ketotifen at blive brugt meget omhyggeligt af førere og personer, der arbejder med potentielt farlige aggregater.

Ifølge Sportiki-webstedet øger stoffet følsomheden af ​​beta-2-adrenerge receptorer, som følge heraf bruges det ofte i bodybuilding og til vægttab. Vi råder dig til at konsultere en læge om muligheden for sådan brug af stoffet.

For børn

instruktion

I en alder af et til tre år foreskrives lægemidlet i form af sirup i en dosis på 0,25 ml pr. Kg af barnets vægt to gange om dagen. Børn over 3 år skal tage 5 ml sirup eller 1 tablet om morgenen og aftenen.

Anmeldelser af ketotifen til børn

Lægemidler er effektive, når de anvendes til børn. Lægemidlet lindrer problemer med allergier, men kræver en lang modtagelse. Bivirkninger er også mulige, såsom døsighed.

Kompatibilitet med alkohol

I perioden med lægemiddelbehandling kan man ikke drikke alkohol på grund af, at alkohol signifikant øger depressiv effekt på centralnervesystemet.

Analoger af ketotifen

Anmeldelser af ketotifen

Lægemidlet betragtes som et billigt effektivt middel til allergiske reaktioner. Af minuserne bør man notere varigheden af ​​kurset og bivirkningerne, især - øget døsighed efter brug af medicinen.

Ketotifen Price

Prisen på ketotifentabletter 1 mg er 50 rubler pr. Pakke på 30 stk.

Prisen på ketotifen øjendråber er 170 rubler.

Omkostningerne ved sirupen er 70 rubler.

Du kan købe stoffet i Ukraine til følgende priser:

  • tabletter - 10 UAH.
  • sirup - 20 UAH.
  • øjendråber - 15 UAH.

Ketotifen instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Antiallergiske midler.
Lægemidlet: KETOTIFEN
Aktiv bestanddel af lægemidlet: ketotifen
ATX kodning: R06AX17
Cfg: mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel
Registreringsnummer: P №012663 / 02-2001
Registreringsdato: 08.02.06
Ejerreg. ID: PHARMACHIM HOLDING EAD / SOPHARMA AD

Udgivelsesform Ketotifen, produktemballage og sammensætning.

tabletter
1 faneblad.
ketotifenfumarat
1 mg

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.

30 stk - mørke glasflasker (1) - pakker pap.
sirup
5 ml
ketotifenfumarat
1 mg

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målekop - pakkepap.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet, muligheden for brug af behov for at konsultere din læge.

FARMAKOLOGISK AKTION
Antiallergiske midler. Virkningsmekanismen er forbundet med stabilisering af mastcellemembraner og et fald i frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Undertrykker blodpladeaktiverende faktorinduceret akkumulering af eosinofiler i luftvejene. Forhindrer angreb af bronchial astma, nogle andre manifestationer af allergiske reaktioner af øjeblikkelig type. Blokerer histamin H1-receptorer.

Lægemidlets farmakokinetik.

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Et samtidig måltid påvirker ikke graden af ​​absorption af ketotifen. Metaboliseret med 50% under "første pas" gennem leveren. Cmax i plasma opnås inden for 2-4 timer. Plasmaproteinbindingen er 75%.

Vises i to faser. T1 / 2 i indledende fase er 3-5 timer, i slutfasen - 21 timer. Det udskilles af nyrerne, 60-70% som metabolitter, 1% - uændret.

Indikationer for brug:

Forebyggelse af allergiske sygdomme, inkl. atopisk bronchial astma, allergisk bronkitis, høfeber, allergisk rhinitis, allergisk dermatitis, urticaria, allergisk conjunctivitis.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Indtages. Voksne - 1 mg 2 gange / dag (morgen og aften) med måltider. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg.

Den maksimale daglige dosis: for voksne - 4 mg.

Børn i alderen 2-3 år - 1 mg 2 gange / dag; i en alder af 6 måneder til 3 år - 500 mg hver 2 gange / dag.

Bivirkninger af ketotifen:

På den del af centralnervesystemet: døsighed, svag svimmelhed, nedsættelse af mentale reaktioner, forsvinder sædvanligvis flere dage efter starten af ​​behandlingen.

På fordøjelsessystemet: mulig forøgelse af appetitten; sjældent - dyspeptiske symptomer, tør mund.

Fra hæmopoietisk system: trombocytopeni.

Fra urinsystemet: dysuri, blærebetændelse.

På den del af metabolisme: en stigning i kropsvægt.

Kontraindikationer til lægemidlet:

Overfølsomhed overfor ketotifen.

Brug under graviditet og amning.

Under graviditet, især i første trimester, er brugen kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Ketotifen trænger ind i modermælken, så hvis det er nødvendigt, bør dets brug under amning beslutte, at amning skal ophøre.

Særlige instruktioner vedrørende brug af ketotifen.

Den terapeutiske virkning af ketotifen udvikler sig langsomt over 1-2 måneder.

Fortsat anti-astma-behandling bør fortsættes i mindst 2 uger efter start af ketotifen.

Ved samtidig brug af ketotifen og bronchodilatorer kan dosis af sidstnævnte undertiden reduceres.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Patienter, der tager ketotifen, bør afstå fra potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med behovet for øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Interaktion ketotifen med andre lægemidler.

Ketotifen kan øge virkningerne af sedativer, hypnotika, antihistaminer og ethanol.

Ved samtidig behandling med ketotifen med orale hypoglykæmiske lægemidler var der et reversibelt fald i antallet af blodplader.

Ketotifen (Ketotifen)

indhold

Strukturel formel

Russisk navn

Latinske navn af stoffet ketotifen

Kemisk navn

4,9-dihydro-4- (1-methyl-4-piperidyliden) -10H-benzo [4,5] cyclohepta [1,2-b] thiophen-10-on (i form af fumarat)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffer ketotifen

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

farmakologi

Sænker frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer (langsomt reaktivt stof af anafylaksi, lymfokiner osv.) Fra mastceller og basofiler. Ukompetitivt blokerer H1-histaminreceptorer, hæmmer phosphodiesterase, forøger niveauet af cAMP i celler. Inhiberer sensibilisering af eosinofiler med rekombinante humane cytokiner og deres akkumulering i luftvejene. Det forhindrer udviklingen af ​​symptomer på luftvejs hyperresponsiveness på grund af blodpladeaktiveringsfaktor eller eksponering for allergener. Forebygger udviklingen af ​​bronchospasme (ingen bronkodilatorvirkning). Den kliniske effekt udvikler sig i 6-8 uger. Deprimerer centralnervesystemet.

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt. Biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af "first pass" effekten via leveren. Tid til at nå Cmax i plasma - 2-4 timer, binding til plasmaproteiner - 75%. Den passerer gennem BBB og trænger ind i modermælken. Metaboliseret i leveren; Hovedmetabolitten (ketotifen-N-glucuronid) er praktisk talt inaktiv. Fjernelse fra kroppen fortsætter i to faser: med T1/2 3-5 h og 21 h. Inden for 48 timer udskilles hovedparten af ​​dosen i urinen: 1% i uændret form og 60-70% i form af metabolitter.

Anvendelse af stoffet Ketotifen

Indvendig: forebyggelse af allergiske sygdomme: bronchial astma (atopisk form), allergisk bronkitis, pollinose; forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, allergisk conjunctivitis, urticaria (akut, kronisk), atopisk dermatitis.

Konjunktival: forebyggelse og behandling af allergisk konjunktivitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, børn under 3 år (tabletter, øjendråber) eller 6 måneder (sirup).

Begrænsninger i brugen af

Epilepsi, leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af ketotifen

Når det tages oralt

Fra nervesystemet og sensoriske organer: sedering, langsom reaktion, sløvhed, træthed, svag svimmelhed, hovedpine, døsighed, sjældent - angst, søvnløshed, nervøsitet (især hos børn).

På fordøjelseskanalen: tør mund, øget appetit, kvalme, opkastning, gastralgi, forstoppelse.

Andet: trombocytopeni, dysuri, cystitis, vægtøgning, allergiske hudreaktioner.

Når den anvendes konjunktivalt

På øjnets side: konjunktivhyperæmi, hovedpine, rhinitis, allergiske reaktioner, øjnene, konjunktivitis, udslip fra øjnene, øjets slimhinde, øjenlåg, øjenlågsforstyrrelser inkl. udslæt, kløe, keratitis, forstyrrelse af rive, mydriasis, fotofobi.

Andet: influenzalignende syndrom, faryngitis.

interaktion

Forbedrer virkningerne af sedativer, hypnotika, andre antihistaminer og ethanol. Orale antidiabetika øger sandsynligheden for trombocytopeni.

overdosis

Symptomer: døsighed, nystagmus, forvirring, desorientering, brady- eller takykardi, lavt blodtryk, åndenød, cyanose; anfald, irritabilitet (især hos børn); mulig udvikling af koma.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, saltvandslaksanter; symptomatisk terapi: vedligeholdelse af vitale funktioner med agitation og konvulsioner - indførelse af kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Indgivelsesvej

Forholdsregler stoffer ketotifen

Ikke beregnet til lindring af et astmaanfald. Det anbefales ikke at straks annullere den tidligere behandling med beta-adrenomimetika, glucocorticoider, ACTH (afbestilling udføres i mindst 2 uger, gradvist nedsættelse af dosis). Brug med forsigtighed, når du kører bilister og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed. Hos patienter, der får orale hypoglykæmiske midler samtidig, skal antallet af blodplader i perifert blod overvåges. Bemærk, at sirupen indeholder ethylalkohol (2,35 volumenprocent) og kulhydrater (0,6 g / ml).

ketotifen

Udgivelsesformer

Ketotifen instruktioner

Vi siger "allergi" - vi mener "antihistaminer" og omvendt. I betragtning af histaminens rolle i udviklingen af ​​allergiske reaktioner synes anvendelsen af ​​lægemidler, der blokerer for dets sekretion og aktivitet, at være helt berettiget. Dette er det, der kaldes patogenetisk terapi, som, i modsætning til symptomatisk, påvirker årsagen til sygdommen, og ikke dens konsekvens. En af de mest almindelige allergiske sygdomme er bronchial astma. En vigtig komponent i behandlingen af ​​bronchospasme er brugen af ​​lægemidler, som påvirker dannelsen og udskillelsen af ​​biologisk aktive stoffer af mastceller og basofiler. En af stabilisatorerne af mastcellemembraner er lægemiddelketotifen, effektiv ikke kun i bronchial astma, men også i andre episoder af atopiske allergiske reaktioner. Dette lægemiddel er primært designet til profylaktisk brug, men det anvendes også meget direkte til terapeutiske formål. Lægemidlet har en god dokumentationsbase, der bekræfter dens effektivitet og sikkerhed i behandlingen af ​​sæsonbetinget allergisk rhinitis og conjunctivitis.

Lægemidlet har en udtalt anti-allergisk, anti-astma-, antihistamin- og membranstabiliserende virkning. Inhiberer udskillelsen af ​​histamin og andre inflammatoriske mediatorer fra mastceller og basofiler. Inaktiverer H1-histaminreceptorer, hæmmer phosphodiesterase og derved øger koncentrationen af ​​cAMP i celler. Inhiberer sensibilisering af eosinofiler og deres ophobning i luftvejene.

Advarer udvikling af symptomer på overfølsomhed i luftveje forbundet med blodpladeaktivering eller eksponering for allergener. Inhiberer aktiviteten i centralnervesystemet. Klinisk signifikant effekt ses fra 6-8 uger fra starten af ​​modtagelsen. Ketotifen absorberes næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, men biotilgængeligheden er kun 50% på grund af den såkaldte "første-pass-effekt" gennem leveren.

Ketotifen fås i to doseringsformer: tabletter og sirup. Tag stoffet skal være i færd med at spise. Modtagelsesfrekvens - to gange om dagen (optimalt - om morgenen og om aftenen), enkeltdosis - 1 mg. I tilfælde af uudtrykt eller mild farmakologisk effekt er en dobbelt forøgelse af den daglige dosis til 4 mg tilladt (2 doser, 2 mg). Ved svær sedation øges dosis glat og strækkes i en uge, begyndende med en stigning på 0,5 mg om aftenen den første dag, indtil dosis gradvist øges, indtil det ønskede terapeutiske resultat opnås. Børn over 3 år tager 1 mg eller 5 ml sirup to gange om dagen, fra 6 måneder til 3 år - kun sirup: 2,5 ml to gange om dagen. Et kendetegn ved ketotifen er den langsomme opnåelse af en terapeutisk virkning, som kun kan opnås efter et par uger. Derfor bør behandling med ketotifen være lang og være mindst 2-3 måneder, især hos de patienter, for hvem der blev konstateret en svag effekt i de første uger af administrationen.

Ketotifen - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (1 mg tabletter, sirup eller dråber) af lægemidlet til behandling af urticaria og andre allergiske sygdomme hos voksne, børn og under graviditet. Sammensætning og interaktion med alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Ketotifen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​ketotifen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af ketotifen i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af urticaria, pollinose og andre allergiske sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Ketotifen - tilhører gruppen cycloheptatiophenoner og har en udtalt antihistamin effekt. Gælder ikke for bronkodilaterende anti-astmamedicin. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer fra mastceller, blokering af histamin H1-receptorer og hæmning af enzymet phosphodiesterase, hvilket resulterer i forøgede niveauer af cAMP (cyclisk adenosinmonophosphat) i mastceller.

Undertrykker virkningerne af PAF (blodpladeaktiverende faktor). Når det bruges alene, stopper det ikke astmatiske angreb, men forhindrer deres forekomst og fører til et fald i deres varighed og intensitet, og i nogle tilfælde forsvinder de helt. Det har en gavnlig virkning på sputumproduktionen.

struktur

Ketotifenfumarat + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorptionen er næsten fuldstændig, biotilgængeligheden er ca. 50% (på grund af tilstedeværelsen af ​​effekten af ​​"første pas" gennem leveren). Det passerer gennem blod-hjernebarrieren. Trænger ind i modermælken. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne som metabolitter (hovedmetabolitten er ketotifen N-glucuronid er farmakologisk inaktiv). Inden for 48 timer udskilles hoveddelen af ​​den dosis, der tages, af nyrerne (1% - uændret og 60-70% - som metabolitter).

vidnesbyrd

  • atopisk bronchial astma
  • pollinose (høfeber);
  • allergisk rhinitis;
  • allergisk konjunktivitis;
  • atopisk dermatitis;
  • nældefeber.

Udgivelsesformer

Sirup (undertiden kaldt dråber).

Instruktioner vedrørende brug og behandling

Indenfor, under måltider, voksne - 1 mg 2 gange om dagen, morgen og aften. Om nødvendigt øges dosen til 2 mg 2 gange om dagen.

Børn fra 3 år og ældre - 1 mg 2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er mindst 3 måneder. Afskaffelsen af ​​terapi udføres gradvist inden for 2-4 uger.

Bivirkninger

  • døsighed;
  • svimmelhed;
  • bremse reaktionshastigheden (forsvinde efter nogle få dage med terapi);
  • sedation;
  • føler sig træt
  • angst;
  • søvnforstyrrelser;
  • nervøsitet (især hos børn);
  • tør mund
  • øget appetit
  • kvalme, opkastning;
  • forstoppelse;
  • dysuri;
  • trombocytopeni;
  • vægtforøgelse
  • allergiske hudreaktioner.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn op til 3 år
  • overfølsomhed.

Særlige instruktioner

Den abrupte aflysning af den foregående behandling med beta-adrenostimulatorer, glukokortikosteroider, adrenokortikotrop hormon (ACTH) hos patienter med bronchial astma og bronchospastisk syndrom efter tilslutning af ketotifenbehandling, afbrydes i mindst 2 uger, gradvist nedsættelse af dosis. Behandlingen stoppes gradvist inden for 2-4 uger (mulig gentagelse af astmatiske symptomer).

Personer, der er følsomme over for beroligende handlinger, i de første 2 uger, er lægemidlet foreskrevet i små doser.

Ikke beregnet til lindring af et astmaanfald.

Hos patienter, der får orale hypoglykæmiske midler samtidig, skal antallet af blodplader i perifert blod overvåges.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og udøve potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Drug interaktion

Forbedrer effekten af ​​sovepiller, antihistaminer, ethanol (alkohol).

I kombination med hypoglykæmiske lægemidler øges sandsynligheden for trombocytopeni.

Analoger af lægemidlet Ketotifen

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Zaditen;
  • Zaditen SRO;
  • Ketotifen Sopharma;
  • Ketotifen Stada;
  • Ketof;
  • Positano;
  • staf;
  • Frenasma.