Search

Zodak dråber

Zodak i dråber er et lægemiddel til antihistaminvirkning. Det er et sikkert antiallergisk stof, der kan bruges til børn ældre end 1 år.

Midlet er baseret på ceirizindihydrochlorid, kendt for dets hurtige virkning på histaminreceptorer, hvorved den allergiske reaktion blokeres og lindring af dets hovedsymptomer.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Zodak, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Hvis du allerede har brugt Zodak, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: Histamin H1-receptorbloker. Antiallergisk lægemiddel.

  1. Tabletter Zodak. Den aktive aktive ingrediens er cetirizinhydrochlorid. Hjælpekomponenter: majsstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, povidon. Tabletskalleskomponenterne er talkum, hypromellose, simethiconemulsion, makrogol, titandioxid.
  2. Zodak sirup Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid. Inaktive stoffer: propylparaben, methylparaben, propylenglycol, glycerol 85%, sorbitolsirup, natriumacetat, natriumsaccharin, banansmag, eddikesyre, renset vand.
  3. Drops Zodak. Den aktive aktive ingrediens er cetirizinhydrochlorid. Hjælpekomponenter: majsstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, povidon. Tabletskalleskomponenterne er talkum, hypromellose, simethiconemulsion, makrogol, titandioxid.

Hvad anvendes Zodak til?

Ifølge instruktionerne anbefales Zodak til behandling af symptomer: året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis, kløe allergiske dermatoser, symptomer forbundet med høfeber, manifesteret som allergisk rhinoconjunctivitis (forårsaget af kroppens reaktion på plantepollen).

Zodak bruges til kløe og kronisk idiopatisk urticaria, angioødem, hvor forekomsten og udviklingen fremkaldes af indflydelse af biologiske eller kemiske faktorer.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorbloker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udtalt antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion.

Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Instruktioner til brug

Ifølge brugsvejledningen til lægemidlet er Zodak til børn ordineret af en læge for at undgå komplikationer.
Inde, uanset måltidet. Behandling af lægemidlet bestemmes efter alder:

  • Voksne og børn fra 12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskefne sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn 6-12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskeber i sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 måleske sirup eller 10 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aften tid);
  • Børn 2-6 år: 5 mg (1 måleske sirup eller 10 dråber) 1 gang om dagen eller 2,5 mg (1/2 måleske sirup eller 5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen) ;
  • Børn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages på skema uden at øge den samlede dosis.

Lægemidlet Zodak kan tages uanset måltider. Coated tabletter skal sluges hel med en lille mængde vand.

Fundet en svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det

Antiallergic Zentiva Zodak Drops til oral administration - en anmeldelse

Zodak til allergisk rhinitis hos et barn

God dag) Jeg har to børn på børnehaven. I den henseende går vi uden ende til hospitalet. Situationen er almindelig: En forælder vil føre et sygt barn til haven, da de er ansat, og sunde børn bliver smittede. Ikke desto mindre har ikke alle en stærk immunitet.

Sygdomme ledsages af næsestop, og den ældste søn er blevet diagnosticeret med allergisk rhinitis.

Og da Zodak blev ordineret til os, forstod hun ikke hvorfor. De er trods alt allergiske over for ideen (hud jeg mener), men det viste sig at mod den hyppige nysen, næsestop osv. Alt er beskrevet detaljeret i instruktionerne nedenfor.

Umiddelbart bemærker jeg, at vi ikke tog Zodak dråber mod kløe eller urticaria. Kun i perioden med standard kulde, såvel som med bronkitis.

Prisen er ikke høj, i betragtning af den lille dosering for børn.

En flaske er nok i lang tid.

Udløbsdato:

Dråber er i en glasflaske med en bekvem dispenser.

Overskud vil ikke fungere.

De er gennemsigtige i farve.

Smagen er ikke ubehagelig.

Brugsanvisning:

Forresten er de tilladt fra en tidlig alder.

Instruktionen er meget lang, og meget plads er besat af information om bivirkninger. Men fordelene ved tre gange, at vi foreskrev stoffet, intet som dette skete.

Normalt blev vi ordineret 6 dråber kun en gang om dagen (sønnen var over 5 år gammel).

Jeg fortyndede det ikke i vand, men droppede simpelthen dette beløb i en ske og barnet slugte. Først skred jeg lidt, men senere blev jeg vant til det.

Varigheden af ​​modtagelsen skal ordineres af den behandlende læge.

Jeg bemærkede, at når et barn nysede 3-4 gange i træk ad gangen og så flere gange om dagen, efter at have taget dråberne, fra anden dag faldt nysen næsten 2 gange. Og efter 2 dage og sjældent hørt.

Løbende næse passerede hurtigere. Og i det sidste har jeg stoppet med at købe dråber i min næse overhovedet. Maksimum kunne psiknit Tezin om natten for at lindre overbelastning. Og klare indåndinger i en maske.

Derfor tror jeg, at dråberne virker ret godt.

Mange tak for din opmærksomhed på anmeldelsen! Må ikke blive syg!

Zodak

Beskrivelse pr. 24. oktober 2015

  • Latin navn: Zodac
  • ATC-kode: R06AE07
  • Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
  • Producent: Zentiva k.s (Tjekkiet)

struktur

Sammensætningen indbefatter tabletter Zodak aktiv bestanddel cetirizindihydrochlorid, og yderligere bestanddele: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Kappe tabletter består af macrogol 6000, 2910/5 hypromellose, talkum, titandioxid, simethiconemulsionen SE4.

Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.

Et præparat i form af dråber, der omfatter den aktive bestanddel cetirizindihydrochlorid og hjælpestoffer: propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, iseddikesyre, vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.

Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for den ene side af tabletten. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.

Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.

Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Opbevares i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i en kartonpakke indsættes lågdråber.

Farmakologisk aktivitet

Denne medicin er et andet generations antiallergisk middel, der har en langvarig virkning. Annotation til lægemidlet indikerer, at den aktive komponent cetirizin er inkluderet i gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Stoffet giver blokering af H1-histaminreceptorer, men samtidig har den næsten ingen antiserotonin og anticholinerg virkning. Det har en udtalt antiallergisk virkning, mens den virker som et anti-eksudativt og antipruritisk middel.

Allerede i begyndelsen af ​​allergiske reaktioner reducerer deres sværhedsgrad. Reducerer migrering af inflammatoriske celler. Det har en deprimerende virkning på processen med at isolere mediatorer, der er involveret i den sene allergiske reaktion.

Cetirizin lindrer også glat muskelspasmer og reducerer kapillærpermeabilitet, hvilket hjælper med at forhindre vævsopsvulmning. Giver en reduktion i hudreaktion til indførelsen af ​​specifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestation af kold urticaria).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestation af beroligende virkninger på kroppen og forårsager ikke døsighed.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter tabletterne er dråber eller sirup taget oralt, en hurtig absorption af det aktive stof fra mave-tarmkanalen er noteret. Den højeste koncentration af den aktive komponent observeres 30-60 minutter efter at have taget medicinen.

Fødeindtag har ingen signifikant effekt på absorptionsgraden, men hvis lægemidlet blev taget i færd med at spise, falder dets absorptionshastighed en smule.

Med blodproteiner binder agenten ca. 93%. Gennem blod-hjernebarrieren trænger ikke ind, falder ikke ind i cellerne.

Hvis Zodak tages inden for 10 dage i en dosis på 10 mg, akkumuleres stoffet i kroppen ikke.

Hoveddelen vises uændret af nyrerne. Efter at lægemidlet er taget en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Ved medicin fra børn fra 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5-6 timer.

Hvis patienten har nedsat nyrefunktion eller er i hæmodialyse, bliver halveringstiden mere end tre gange, og clearance falder også med 70%.

Indikationer for brug

Zodak medicin i forskellige former for frigivelse er ordineret til følgende sygdomme:

Kontraindikationer

Nogle kontraindikationer for brugen af ​​Zodak er også bestemt:

  • Alderen på et barn under 6 år (når der tages dråber og sirup, henholdsvis børn under 1 og 2 år);
  • graviditet og amning
  • udtalt følsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Zodak er omhyggeligt ordineret til personer med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter.

Bivirkninger

Værktøjet tolereres som regel godt tolereret. Men nogle gange i færd med at tage lægemidlet kan der forekomme visse bivirkninger, hvorfra Zodak-tabletter samt andre former for medicin skal tages omhyggeligt.

Sådanne bivirkninger er mulige:

  • fordøjelsessystem: dyspepsi, tør mund
  • nervesystem: træthed, agitation, svimmelhed, døsighed, hovedpine, migræne.
  • allergiske manifestationer: urticaria, hududslæt, angioødem.

Instruktioner til brug Zodak (metode og dosering)

Zodak medicin bør kun bruges efter en læge recept for at forhindre forekomsten af ​​komplikationer. Lægemidlet er beregnet til oral administration, og fødeindtag betyder ikke noget.

Zodak tabletter, brugsvejledninger

Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år får 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af ​​lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af ​​tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.

Zodak sirup, brugsanvisning

Voksne patienter og børn efter 12 år modtager 2 scoops af lægemidlet en gang om dagen. Patienter i alderen 6 til 12 modtager en gang dagligt 2 scoops af lægemidlet eller 1 skje om morgenen og aftenen. Patienter fra 2 til 6 år skal modtage 1 måleske hver dag eller en halv skje om morgenen og aftenen. Personer med nedsat nyrefunktion skal reducere dosis med halvdelen. Ældre personer, hvis nyrefunktion ikke er nedsat, kan ikke justere dosis.

Når du bruger lægemidlet, skal du følge reglerne for brug af sikkerhedshætten. Hvis andre lægemidler anvendes parallelt (piller, salve mv.), Skal du først rådføre sig med en læge.

Drops Zodak, brugsanvisning

Dråber påføres indeni, inden du tager dem inde, skal du opløse dråberne i væsken. Voksne og børn efter 12 år bør tage 20 dråber Zodak en gang om dagen. Det anbefales at tage afhjælpe om aftenen. Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 20 dråber af lægemidlet en gang om dagen eller 10 dråber af lægemidlet om morgenen og om aftenen. Børn fra 1 til 2 år modtager 5 dråber to gange om dagen. For personer med nedsat nyrefunktion halveres doseringen af ​​Zodac dråber. Abstrakte dråber indikerer, at patienter med raske nyrer i alderen modtager den sædvanlige dosis. Det skal tages i betragtning, at medicinflasken er lukket med et sikkerhedslåg.

overdosis

Med en overdosis af medicin kan følgende negative manifestationer forekomme: En følelse af sløvhed og døsighed, hovedpine, høj træthed og svaghed, takykardi. Irritabilitet kan udvikle sig, der er også urinretention, forstoppelse og tør mund.

I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret. Der findes ingen specifik modgift. Gastrisk skylning påføres, indgivelse af aktiverede trækul tabletter er indikeret.

interaktion

Hvis du tager lægemidlet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.

Ved samtidig brug af cetirizin og theophyllin (400 mg / dag) blev der observeret et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af ​​theophyllin ændrede sig ikke.

Under undersøgelsen af ​​de farmakokinetiske parametre for interaktionen processen med ketoconazol cetirizin, pseudoephedrin, cimetidin, erythromycin, blev påvist azithromycin ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af ​​absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.

Salgsbetingelser

Du kan købe Zodak uden recept.

Opbevaringsforhold

Alle former for lægemidlet bør opbevares på et sted utilgængeligt for børn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mod fugt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed ved indtagelse af Zodak-midler til personer i alderdommen såvel som hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Det er vigtigt, at en specialist udpeger en ældre agent individuelt.

Du bør ikke tage alkohol under behandlingen, såvel som medicin, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet.

Det er tilrådeligt ikke at øve kørselskøretøjer og arbejde med farlige mekanismer i perioden med lægemiddelbehandling.

Da dråberne ikke indeholder sukker, kan de ordineres til personer, der har diabetes.

Zodac Analoger

Analoger af Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-stoffer. Inden du tager nogen af ​​disse stoffer til børn og voksne, skal du altid rådføre dig med din læge.

Zodak til børn

Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn. Det er vigtigt at overveje ikke kun, hvordan du tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er 2 år gamle, falder - for patienter efter at have nået 1 år.

Zodak under graviditet og amning

Værktøjet er kontraindiceret under graviditet, såvel som i hele ammestiden.

Zodack Anmeldelser

De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, ingen negative virkninger noteres, når de tages. Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, idet de bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand signifikant i perioder med sygdomens begyndelse.

Pris Zodak hvor man kan købe

Omkostningerne afhænger af udgivelsesform og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gennemsnit er 120-140 rubler. Allergipiller kan købes uden recept. Hvor meget koster lægemidlet i tabletter, afhænger af emballagen. Zodak pris i dråber - 200-220 rubler pr. Pakke på 20 ml. Prisen på 100 ml sirup er i gennemsnit 180 rubler pr. Pakke.

Zodak drops: instruktioner til brug for børn, anmeldelser, doseringer, pris

Cetirizin Allergi Drops. Børns frigivelsesform gør det muligt at anvende Zodak fra 2 år. Når de anvendes korrekt, er bivirkninger ekstremt sjældne. Lægemidlet lindrer effektivt kløe og hævelse. Kropet ophobes ikke. En enkelt dosering og hyppigheden af ​​indgift bestemmes af lægen. Kan forårsage bivirkninger fra andre organer og systemer.

Doseringsformular

Dråber sælges i flasker mørkebrunt glas med en kapacitet på 20 ml. 1 ml væske indeholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens. Flasken er forseglet med en plastikhætte med en dråber for at lette doseringen af ​​lægemidlet. Dækslet har en mekanisme til beskyttelse mod åbning af børn. For at uncork hætteglasset skal du trykke på plastikdækslet og dreje det mod uret. Efter brug er flasken fast drejet med uret.

Beskrivelse og sammensætning

Dråber til børn Zodak produceres af lægemiddelfirmaet Zentiva, hvor oprindelseslandet er Tjekkiet. Den aktive bestanddel af lægemidlet er cetirizin dihydrochlorid, som er en selektiv blokering af H1-histamin perifer receptorer fra 2. generation. Stoffet har ingen signifikant anti-koleroderisk og antiserotonisk virkning, hvilket gør stoffet mere effektivt og sikkert til administration i barndommen sammenlignet med antihistaminer fra den første generation.

Hjælpemidler: renset vand, glycerol, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, propylparhydroxybenzoat, natriumacetattrihydrat, propylenglycol. Yderligere stoffer er nødvendige for at skabe en bekvem doseringsform, forlænge den maksimale holdbarhed, øge effektiviteten af ​​det aktive stof i præparatet.

Farmakologisk gruppe

Dråber til børn Zodak tilhører antihistamin gruppen af ​​lægemidler af 2. generation.

farmakodynamik

Den aktive aktive ingrediens - cetirizin dihydrochlorid blokerer selektivt perifere H1-histaminreceptorer og konkurrerer med virkningerne af histamin. Dette fører til eliminering af den allergiske reaktion i kroppen og forbedringen af ​​den generelle tilstand. Lægemidlet reducerer aktiviteten af ​​eosinofiler og basofiler i hud og slimhinder, som forhindrer allergisk skade på øjnene, øvre luftveje og hud.

I terapeutiske aldersdoser forhindrer Zodak udviklingen af ​​sæson- og atopisk rhinitis, conjunctivitis, astma, urticaria, allergisk dermatitis, eksem. Cetirizin har anti-ødem og antiinflammatoriske virkninger, forbedrer luftvejens patency, reducerer dannelsen af ​​inflammatorisk udledning fra næse og øjne, forhindrer hududslæt, beroliger kløe og sverbeniya.

Farmakokinetik

Drops Zodak designet til oral administration. Efter indlæggelse i fordøjelseskanalen absorberes lægemidlet i maven, trænger ind i den generelle blodbanen (systemisk virkning) og er forbundet med blodets transportproteiner med 93%. I kliniske forsøg blev der ikke påvist nogen effekt af cetirizin på warfarin med transportalbumin. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasmaet nås på 30-90 minutter. Absorptionshastigheden påvirkes af brugen af ​​dråber med mad. Modtagelse på måltider forlænger absorptionshastigheden, men påvirker ikke koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet.

Cetirizin metaboliseres for det meste ikke i leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne med 2/3 uændret. Akkumulering af cetirizin i kroppen blev ikke påvist. Afbrydelse af lægemidlets farmakokinetik udvikles ved nyresvigt. Med kreatininclearance på mindre end 10 ml / minut udskilles cetirizin ikke og har en toksisk virkning på organer og væv. Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen hos børn er 3 timer, hos voksne i gennemsnit 10 timer.

Indikationer for brug

Dråber til børn Zodak ordinerer læge efter at have undersøgt et barn og udfører yderligere diagnosemetoder. Lægemidlet bruges i allergiske tilstande af en sæsonbestemt intermitterende (under blomstring af planter) eller vedvarende (i kontakt med allergen hele året rundt).

Indikationer for at ordinere Zodac dråber:

  • allergisk rhinitis (prikking og kløe i næsen, slimudslip fra næsepassagerne, nysen);
  • allergisk konjunktivitis (rødmen af ​​slimhinderne i øjnene, kløe, rive, fotofobi);
  • allergisk udslæt (urticaria, dermatitis, eksem);
  • bronkial astma (åndenød, unødig hoste, følelse af manglende luft, hvæsen i lungerne);
  • idiopatisk urticaria (hudlæsioner og feber).

Zodak Drops er effektive og sikre til brug hos børn 1 år og ældre.

Kontraindikationer

Drops Zodak har en lille liste over kontraindikationer. Effektiviteten af ​​handlingen bestemmer dosis og hyppighed af administration af det lægemidler, hvor længe behandlingsforløbet varer.

Kontraindikationer for at ordinere Zodac dråber:

  • øget individuel følsomhed over for cetirizin, hydroxysin (et stof, hvorfra cetirizin syntetiseres), tilberedning af hjælpestoffer
  • alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / minut;
  • brystet alder (op til 1 år).

I andre tilfælde er lægemidlet ordineret under tilsyn af en læge i aldersdosis.

Dosering og indgift

Drops Zodak bruges til at eliminere allergiske reaktioner i kroppen. For børn over 12 år og voksne patienter administreres 20 dråber af lægemidlet (10 mg) en gang dagligt, 10-20 dråber (5 mg) til børn fra 6-12 år, 5 dråber for børn fra 2 til 6 år (2, 5 mg to gange om dagen børn fra 1 til 2 år - 5 dråber (2,5 mg) en gang.

Dråber ved høje doser opløst med en tredje kop kogt vand. I små doser til børn op til 6 år opløses dråberne i en spiseskefuld eller en teskefuld kogt vand afhængigt af hvor meget barnet kan drikke en gang.

Bivirkninger

Hvis du tager Zodak-dråber i anbefalede aldersdoser, fører det sjældent til bivirkninger. På trods af det faktum, at cimetidin dihydrochlorid selektivt blokerer H1-histaminreceptorerne og næsten ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren, opstår der nogle uønskede konsekvenser fra centralnervesystemet. Der er hurtig træthed, døsighed, hovedpine, svimmelhed, perioder med mental spænding.

Forstærkning af den antikolinerge virkning forårsager nedsat vandladning og urinretention, forringelse af indkvarteringsprocessen (evne til at fokusere syn), tørhed i mundhulen. Bivirkninger fra leveren manifesteres af en stigning i blodkoncentrationer af bilirubin og leverenzymer. Disse indikatorer normaliseres efter ophør af lægemidlet. Registrere kvalme, enkelt opkastning, smerter i maven. Sjældent børn udvikler lægemiddelfaryngitis.

Interaktion med andre lægemidler

I kliniske undersøgelser blev der ikke påvist nogen negativ interaktion mellem cimetidin og andre lægemidler. Anbefal ikke at tage flere lægemidler med antihistaminhandling uden recept.

overdosis

En klinisk signifikant overdosis registreres, når den terapeutiske dosis overskrides 5 eller flere gange. På baggrund af en overdosis udvikler patologiske symptomer på centralnervesystemet: Angst bliver erstattet af døsighed, dumhed, håndskælv, hovedpine, forvirring. På fordøjelsessystemet er der krampet smerter i maven og diarréen på hjerte- og karsystemet, takykardi (øget hjertefrekvens), vandladning - urinretention. I tilfælde af overdosering udføres gastrisk skylning, symptomatisk behandling er ordineret. Zodak dråber har ikke en modgift (et stof, der niveauer den negative effekt af lægemidlet).

Opbevaringsforhold

Dråber Zodak skal opbevares på et mørkt, køligt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 20 grader. Lægemidlet bør være skjult for børn for at undgå forgiftning, dækslet med en beskyttelsesmekanisme bør lukkes, indtil den klikker. Holdbarhed - 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er kontraindiceret til brug.

Analoger af lægemidlet

Du kan erstatte Zodac dråber med følgende medicin:

  1. Cetrin er en indisk medicin baseret på cetirizin, som er tilgængelig i dråber (fra 6 måneder), sirup (fra 2 år), tabletter (fra 6 år). Lægemidlet er kontraindiceret hos kvinder i stilling og lakterende.
  2. Erius er en erstatning for Zodak af klinisk og farmakologisk gruppe. Lægemidlet er tilgængeligt i sirup, lingual og konventionelle tabletter. Erius i flydende form kan bruges til børn fra året.
  3. Fenistil indeholder dimeinden som aktiv ingrediens. Lægemidlet sælges i dråber, som kan anvendes til allergi hos børn fra 1 måned. De kan ikke være i løbet af graviditetens første trimester, når lægningen af ​​fostrets indre organer og under amning.
  4. Claritin som aktiv ingrediens indeholder loratadin. For børn over 2 år anbefales antihistamin i sirup, fra 3 år i piller. Når fordelene for kvinden er mere skadelig for barnet, kan medicinen ordineres til gravide kvinder. Lægemidlet udskilles i mælk, så under amningstiden skal amning suspenderes.

Narkotikapris

Udgifterne til lægemidlet er i gennemsnit 187 rubler. Priserne varierer fra 177 til 215 rubler

ZODAK

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for at dele på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 73,4 mg majsstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioxid - 0,80 mg, simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blister (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

◊ Dråber til oral administration er transparente, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.

20 ml - mørke glasflasker (1) med dråbehætte - kartonpakninger.

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokerer histamin H1-receptorer, praktisk talt ingen anticholinerg og antiserotoninovogo-virkning.

Har en udtalt antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter de allergiske reaktioner i en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange / dag inhiberede den sene fase sammenlægning af eosinofile celler i huden og conjunctiva af patienter med tilbøjelighed til atopi. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser, der involverer raske frivillige, har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af ​​histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effekt er ikke fastslået. I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse med 186 patienter med allergisk rhinitis, bronkial astma og relaterede lunge og moderat strømning, er det vist, at tage cetirizin 10 mg 1 gang / dagen reducerer symptomerne på rhinitis og ingen virkning på lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mildt og moderat kurs.

Et placebokontrolleret studie viste, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårs og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

I en 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, lægemidlets sikkerhed. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange / dag, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg / dag (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).

Anvendelse til børn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når de anvendes i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.

Efter oral absorption absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Cmax nås på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC er homogene. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. V værdid lavt (0,5 l / kg), trænger stoffet ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke igennem BBB. Det udskilles i modermælk.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Når det anvendes i en dosis på 10 mg inden for 10 dage efter ophobning af lægemidlet, observeres det ikke.

Efter en enkelt dosis T,1/2 er ca. 10 timer. 70% af dosen udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn i alderen 6 til 12 år T1/2 er 6 timer i en alder af 2 til 6 år - 5 timer, i en alder af 6 måneder til 2 år, reduceret til 3,1 timer.

Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 var højere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Faldet i cetirizinclearance hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.

Hos patienter med mildt nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Patienter med moderat nyresvigt (CC under 11-31 ml / min) og patienter i hæmodialyse (CC 10 ml / min kræver korrektion af doseringsregimen); epilepsi og øget krampeberedskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (rygmarvs læsioner, prostatahyperplasi); ældre patienter (med aldersrelateret nedgang i GFR); børn under 1 år under amning.

Inden du bruger lægemidlet Zodak, bør du konsultere din læge for at undgå komplikationer.

Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet.

Tabletter skal sluges hele, vaskes med en lille mængde vand.

Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 1 fane. (10 mg cytirizin) 1 gang / dag.

For børn i alderen 6 til 12 år foreskrives Zodak som regel 1 fane. (10 mg itirizin) 1 gang / dag eller 1/2 tab. (5 mg cytirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion bør dosis af lægemidlet reduceres afhængigt af CC: med CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang / dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet til ældre patienter med nedsat nyrefunktion, bør dosen justeres afhængigt af CC's størrelse.

QC for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel:

QC for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Zodak drops: brugsanvisning

struktur

En ml dråber indeholder: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid 10 mg hjælpestoffer:

Methylparahydroxybenzoat (E218), propylparhydroxybenzoat (E216), glycerin 85% (E422), propylenglycol (E1520), saccharinnatrium (E954), natriumacetattrihydrat (E262), iseddikesyre (E260), renset vand.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin, en hydroxyzinmetabolit, er en potent og selektiv perifer H1-receptorantagonist.

Det har en udtalt antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig udvikling af vævets ødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reducerer signifikant sådanne reaktioner som blærer og hyperæmi forårsaget af histaminhøje koncentrationer i huden.

Brug af cetirizin er sikker hos patienter med mild til moderat sværhedsgrad af allergisk rhinitis og samtidig astma.

Efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin fremkommer effekten efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikler ikke tolerancen mod antihistamin effekten af ​​cetirizin.

Hvis man tager cetirizin i en daglig dosis på 60 mg i syv dage, forårsager det ikke en statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Det har vist sig, at cetirizin ved den anbefalede dosis forbedrer livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Farmakokinetik

Det maksimale niveau af plasmakoncentration nås på ca. 30-90 minutter.

Når der modtages en dosis på 10 mg i 10 dage, akkumuleres cetirizin ikke i kroppen.

Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Biotilgængeligheden af ​​det aktive stof er det samme for alle doseringsformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Graden af ​​cetirizin-binding til plasmaproteiner er ca. 93 ± 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på warfarins plasmaproteinbinding.

Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Ca. to tredjedele af dosis cetirizin udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for cetirizin er ca. 10 timer.

Særlige befolkninger

Ældre: Efter en enkeltdosis på 16 ældre patienter steg dosis cetirizin 10 mg, halveringstiden med ca. 50%, clearance faldt med 40% sammenlignet med den normale patientgruppe. Det viste sig, at faldet i clearance af cetirizin hos ældre frivillige. forbundet med nedsat nyrefunktion.

Børn, babyer og småbørn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år. Hos spædbørn og babyer i alderen 6 til 24 måneder reduceres halveringstiden til 3,1 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik hos patienter med mildt nyresvigt (kreatininclearance over 40 ml / min) adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse øges halveringstiden med 3 gange, clearance reduceres med 70% sammenlignet med raske frivillige. Hæmodialyse er ineffektiv. Hos patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens anbefales det at justere dosis af lægemidlet (se afsnit Dosering og indgivelse).

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), når der tages en enkelt dosis cetirizin 10 eller 20 mg, er der en halveringstid på 50% og en reduktion i clearance på 40% i forhold til sund frivillige. Dosisjustering er kun nødvendig i tilfælde af samtidig nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 2 år med:

• Sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);

• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, hydroxyzin eller ethvert andet piperazinderivat.

• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min).

Graviditet og amning

Kliniske data om brugen af ​​cetirizin under graviditet er ikke tilgængelige. Dyreforsøg har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, udvikling af foster / foster eller en generisk handling. postnatal udvikling. På grund af at cetirizin trænger ind i modermælk, skal der udvises forsigtighed ved udnævnelse under graviditet og amning.

Dosering og indgift

TOC o "1-5" h z Indvendigt, uanset måltidet.

Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg cetirizin (5 dråber) 2 gange om dagen. j

Børn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (10 dråber), 2 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråber) 1 gang om dagen,

dagligt, helst om aftenen.

Ældre: Dosisjustering er ikke påkrævet under normal nyrefunktion.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Doseringsregimen bør vælges individuelt afhængigt af tilstanden af ​​nyrefunktionen.

Pædiatrisk gruppe af patienter, der lider af nyresvigt: Dosis bør indstilles individuelt under hensyntagen til patientens nyreinsufficiens og legemsvægt.

Patienter med leversvigt: Til patienter med leversvigt alene er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens: Det anbefales at justere dosis

Instruktioner for åbning af en flaske med en sikkerhedsdæksel.

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten ned og derefter skrue den mod uret. Efter brug skal flaskehætten skrues på igen.

Varigheden af ​​lægemiddelbehandling skal indstilles individuelt.

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser har vist, at cetirizin i den anbefalede dosis har en lille bivirkning på centralnervesystemet, manifesteret i form af døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der blevet rapporteret paradoksal ophidselse af centralnervesystemet.

På trods af det faktum, at cetirizin er en selektiv antagonist af perifere H1-receptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er der rapporteret isolerede tilfælde af vanskeligheder ved vandladning, nedsat lystilpasning og mundtørhed. Rapporterede tilfælde af nedsat leverfunktion med forhøjede niveauer af leverenzymer, ledsaget af forhøjede niveauer af bilirubin. den

I de fleste tilfælde forsvinder disse manifestationer efter at have stoppet behandlingens gang med cetirizin.

Som et resultat af et dobbeltblind kontrolleret klinisk forsøg med 3.200 frivillige, der sammenlignede cetirizin med placebo og andre antihistaminer ved anbefalede doser (10 mg cetirizin pr. Dag), blev der rapporteret følgende bivirkninger med en frekvens på mere end 1,0%:

På trods af at døsighed var hyppigere med cetirizin end i placebogruppen, blev det i de fleste tilfælde betragtet som mild til moderat. Målstudier af raske unge frivillige har vist, at den anbefalede daglige dosis cetirizin ikke påvirker de daglige aktiviteter.

Bivirkninger på lægemidlet hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, der deltog i placebokontrollerede kliniske forsøg eller farmakokliniske undersøgelser, hvis hyppighed er over 1%:

Ud over de bivirkninger, der blev rapporteret under de kliniske undersøgelser og ovenstående, blev der rapporteret isolerede tilfælde af følgende bivirkninger på lægemidlet efter markedsføring med cetirizin. De bivirkninger, der er observeret ved dets anvendelse, klassificeres i kategorier afhængigt af hyppigheden af ​​deres forekomst: sjældent> 1/1000, 1/10000,

Zodak drops: brugsanvisning

Doseringsformular

Dråber, 10 mg / ml, 20 ml

struktur

20 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 0,200 g,

excipienser: methylparhydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, glycerin 85%, propylenglycol, natriumsaccharin, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

beskrivelse

Klar, farveløs eller svagt gul opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning.

Piperazinderivater. Cetirizin.

ATX kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Stabile maksimale plasmakoncentrationer af cetirizin er ca. 300 ng / ml og nås efter 1,0 ± 0,5 h. De farmakokinetiske parametre for maksimal blodkoncentration Сmax og området under AUC-farmakokinetiske kurve har en top. Fødeindtag påvirker ikke graden af ​​absorption, men absorptionshastigheden er lidt reduceret. Graden af ​​biotilgængelighed er ens, når der anvendes cetirizin i form af en opløsning, kapsler eller tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Cetirizin-binding til plasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til plasmaproteiner. Cetirizin udviser lineær kinetik i dosisområdet fra 5 til 60 mg. Cetirizin undergår ikke signifikant metabolisme under den første passage gennem leveren. Halveringstiden er ca. 10 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles uændret med urin.

Særlige patientgrupper

Ældre: Efter en enkeltdosis på 10 mg øges halveringstiden med ca. 50%, og clearance reduceres med 40%. Sænket clearance af cetirizin hos ældre er sandsynligvis forbundet med et fald i deres nyrefunktion.

Børn, spædbørn og småbørn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn i alderen 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år. Hos spædbørn og småbørn på 6-24 måneder falder den til 3,1 timer.

Patienter med nyresvigt: Lægemidlets farmakokinetik er ens hos patienter med et lille fald i nyrefunktionen (kreatininclearance over 40 ml / min). Hos patienter med moderat nyresvigt er der en forøgelse af halveringstiden på 3 gange og et fald i clearance med 70%.

Hos patienter med hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 7 ml / min), når der blev taget en enkelt dosis cetirizin 10 mg, var der en forøgelse af halveringstiden på 3 gange og et fald i clearance på 70%. Cetirizin udskilles dårligt ved hæmodialyse. Patienter med moderat og alvorlig nyreinsufficiens kræver dosisudvælgelse.

Patienter med leversvigt: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), der fik 10-20 mg cetirizin en gang, var der en stigning i halveringstiden for cetirizin med 50%, mens reduktionen blev reduceret med 40%. Valg af dosis er nødvendig for patienter med leversvigt, der har samtidig nyreinsufficiens.

farmakodynamik

Zodak®, en hydroxyzinmetabolit, er en selektiv antagonist af perifere H1-histaminreceptorer.

I in vitro-receptorbindingsforsøg blev der ikke påvist nogen målbar affinitet af lægemidlet for andre receptorer end H1.

Ud over anti-H1-effekten viste Zodak® antiallergisk aktivitet, når der tages en dosis på 10 mg, når den tages 1 eller 2 gange om dagen: lægemidlet hæmmer migrationen af ​​eosinofiler i den sene fase i huden og ind i konjunktivslimhinden hos mennesker, der lider af atopi efter en provokerende test med et allergen.

Undersøgelser af raske frivillige har vist, at cetirizin i en dosis på 5 og 10 mg hæmmer det tredobbelte respons (en "blomstrende" hudreaktion) forårsaget af meget høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke identificeret nogen forbindelse med effekt.

Der var ingen tilfælde af afhængighed af cetirizins antihistamin effekt i løbet af 35-dages behandlingsforløb for børn i alderen 5-12 år (undertrykkelse af blærer og rødme).

Den sædvanlige reaktion fra huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter afbrydelse af behandlingsforløbet, hvilket indebærer gentagen administration af cetirizin.

I et 6-ugers placebokontrolleret studie med patienter med allergisk rhinitis og mild eller moderat astma førte det daglige indtag af 10 mg cetirizin til en forbedring af symptomerne på rhinitis uden at påvirke lungefunktionen negativt. Denne undersøgelse viste sikkerheden ved at tage Zodak® af patienter, der lider af allergi og mild eller moderat astma på samme tid.

Under et placebokontrolleret studie forårsagede cetirizin i høje doser på 60 mg i syv dage ikke statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Ved den anbefalede dosis viste Zodak® en forbedring af livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Indikationer for brug

Lindre symptomer på allergiske sygdomme hos voksne og børn over 2 år:

- sæsonbestemt allergisk rhinitis og conjunctivitis (polynose, høfeber)

- året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis

- kronisk idiopatisk urticaria

Dosering og indgift

Børn i alderen 2 til 6 år: 2,5 mg to gange om dagen (5 dråber to gange om dagen).

Børn i alderen 6-12 år: 5 mg to gange dagligt (10 dråber to gange om dagen)

Voksne og teenagere over 12 år: 10 mg en gang dagligt (20 dråber).

Ældre patienter: Det er ikke nødvendigt at nedsætte dosen hos ældre, underkastet normal nyrefunktion.

Patienter med moderat eller alvorlig nyreinsufficiens: Der er ingen data vedrørende lægemidlets effekt / sikkerhedsforhold for patienter med nedsat nyrefunktion. I mangel af alternative behandlingsmetoder er det nødvendigt at ændre doseringsintervaller på individuel basis afhængigt af nyrefunktionen (da den vigtigste måde at fjerne cetirizin er nyrerne på).

Tabellen herunder viser de nødvendige dosisændringer. For at bruge denne tabel er det nødvendigt at bestemme CC i ml / min. QC-værdien (ml / min) kan bestemmes ud fra serumkreatinin (mg / dL) ved anvendelse af formlen:

[140 - alder (år)] x vægt (kg)

72 x serumkreatinin (mg / dl)

For kvinder: multiplicer den resulterende værdi med 0,85

Doser Zodak® til voksne patienter med nedsat nyrefunktion: